* 截止2022年8月18日,55例疗效可评估患者经确认的ORR为76.4%,中位DoR为24.0个月,DCR为100%。 * 中位随访时间为16.6个月,中位PFS尚未成熟,初步结果为25....
* 截至2022年8月21日,25例可评估患者客观缓解率(ORR)为44.0%,疾病控制率(DCR)为96.0%,临床获益率(CBR)为52.0%,中位缓解持续时间(DoR)可达11.9个月。 ...
苏州2022年11月23日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK) 与石药集团(股票代码:1093.HK)共同宣布,HER2双抗KN026二线治疗HER2表达晚期胃癌或胃食管...
探索乳腺癌更优疗法 苏州2022年11月22日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双抗KN026及PD-L1/CTLA-4双抗KN046的...
江苏苏州2022年10月28日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司HER2双抗偶...
苏州2022年9月20日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物(KN026-ADC,研发代号:JSKN003)在澳大利亚进行...
苏州2022年9月15日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布, 公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(Envafolimab,研发代号:KN03...
* 截至 2022年1月30日,共入组31例既往未接收系统性治疗的HER2阳性局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管结合部癌(GC/GEJ)患者,27例患者接受至少一次肿瘤评估:客观缓解率(ORR)高...
* 64例一线治疗失败的转移性非小细胞肺癌患者中位随访时间21.6个月,中位OS为18.40个月,其中非鳞状患者中位OS为19.81个月,鳞状患者中位OS为12.88个月; * 26例既往EG...
* 本次公布了此项研究的两年生存随访数据,KN046联合含铂双药化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌显示出良好的疗效和耐受性; * 87例患者纳入疗效评估,确认的ORR为46%,非鳞状和鳞状非小细胞肺...
苏州2022年9月1日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)公布了公司2022年上半年业绩和最新进展。 2022年上半年,公司坚定不移提升核心竞争力和可持续发展能力,在药...
苏州2022年8月9日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,PD-L1/CTLA-4双抗KN046联合辉瑞Axitinib一线治疗晚期非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究(研究编...
苏州2022年6月14日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的PD-L1/OX40双抗KN052在中国晚期实体瘤受试者中开展的Ⅰ期临床研究 (研究编号...
苏州2022年6月6日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)与石药集团(股票代码:1093.HK)共同宣布,HER2双抗KN026单药后线治疗晚期HER2表达的胃癌或胃食管...
苏州2022年6月6日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,PD-L1/CTLA-4双抗KN046四项临床试验进展以壁报和摘要的形式在2022年美国临床肿瘤学会年会(...
苏州2022年5月27日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,其自主研发的HER2双特异性抗体KN026联合辉瑞爱博新®(哌柏西利) 和氟维司群治疗局部晚期不可切除...
苏州2022年4月28日 /美通社/ -- 2022年4月28日,康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,PD-L1/CTLA-4双抗KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨治疗晚期胰腺癌的Ⅲ...
苏州2022年4月12日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)与石药集团(股票代码:1093.HK)共同宣布,HER2双抗KN026联合化疗治疗HER2阳性胃癌(包括胃-食...
* 截至 2021年8月10日,共入组24例接受过≥1L系统治疗、HER2阳性非乳腺癌和胃癌、局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者,20例患者接受至少一次肿瘤评估:客观缓解率(ORR)为55.0%,...
苏州2022年3月30日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)公布了截至2021年12月31日的2021年度业绩和最新进展。 亮点概览 * 实现首个产品上市:2021...