药物

Jennewein Biotechnologie在HMO-Mix获得GRAS批准上面达到里程碑

Jennewein Biotechnologie宣布,该公司在新一代产品“HMO-Mix”(HMO混合物)获得全球批准上面,达到了另外一座里程碑。

2020-01-09 12:54 2188

前新基董事长兼首席执行官Mark J. Alles加入德琪医药董事会

德琪医药董事会今日宣布,已任命Mark. J. Alles先生作为公司独立董事,任命自2020年1月2日起生效。

2020-01-08 20:00 3074

基石药业CS1001联合化疗一线治疗食管鳞癌III期试验完成首例患者给药

基石药业(苏州)有限公司宣布,公司抗PD-L1单抗CS1001联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的III期临床试验已完成首例患者给药。

2020-01-08 12:54 7108

亘喜生物开展突破性TruUCAR (TM) 疗法治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤的临床研究

苏州和上海2020年1月8日 /美通社/ -- 临床开发阶段免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司(“亘喜生物”; Gracell)今日宣布开展GC027的临床研究。GC027是首个利用TruUCA...

2020-01-08 11:30 3598

创胜集团宣布完成1亿美元B+轮融资

具备药物发现、工艺开发、临床开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,创胜集团今日宣布顺利完成1亿美元的B+轮融资。

2020-01-08 11:24 3147

信达生物与圣诺达成战略合作 开展信迪利单抗联合RNAi疗法临床研究

信达生物制药与圣诺制药今天共同宣布:两家公司已达成临床研究战略合作,在美国共同开展利用信达生物制药的PD-1抗体药物达伯舒 ®和圣诺制药的RNAi候选药物STP705联合治疗肿瘤的临床研究。

2020-01-08 08:00 10752

Inovio提供2020年临床方案计划的最新进展

Inovio Pharmaceuticals, Inc. 宣布,该公司总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士将在加州旧金山举行的Biotech Showcase 2020大会上介绍公司2020年临床计划目标的最新进展。

2020-01-07 19:01 8711

捷灵亚(芬戈莫德)开出首张处方 助力多发性硬化患者重享灵动人生

1月6日,诺华多发性硬化创新药物捷灵亚(R)(芬戈莫德)在全国开出首张处方。继2019年7月12日获批用于10岁及以上患者复发型多发性硬化的治疗,捷灵亚(R)第一批药品已在北京、上海、广州、成都、重庆、杭州等6个城市10家医院全面落地。

2020-01-07 16:40 2983

基石药业和Blueprint Medicines共同宣布启动fisogatinib联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床试验

2020年1月6日,基石药业(苏州)有限公司,与Blueprint Medicines,共同宣布,fisogatinib联合CS1001治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的Ib/II期试验已完成首例患者给药。

2020-01-07 10:56 7121

晨泰医药在研药品Zorifertinib专家顾问会议在沪召开

2020年1月3日,晨泰医药科技有限公司主导在研产品(AZD3759)的化学名Zorifertinib及该研究命名仪式日前在上海隆重举行。

2020-01-07 09:28 4126

genOway和默克(Merck)加强CRISPR/Cas9战略联盟

基因改造研究模型开发领导者、上市公司 genOway 今天宣布了一项重要的里程碑事件:与领先的科技公司、基因组编辑领导者默克 (Merck) 扩大战略联盟。

2020-01-07 09:00 12311

应世生物与默沙东达成全球临床合作,共同评估IN10018与帕博利珠单抗联合用药

上海2020年1月7日 /美通社/ -- 应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”),一家致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的处于临床阶段的生物科技新锐,宣布公司近...

2020-01-07 08:22 2861

德琪医药任命前新基中国总经理John Chin出任首席商务官

德琪医药今日宣布,任命John Chin先生为首席商务官(CBO),负责公司项目的全球拓展及商业布局,将直接向公司董事长及CEO梅建明博士汇报。

2020-01-06 20:00 2366

高钾血症新药利倍卓中国获批

2020年1月6日,阿斯利康中国正式宣布其新型口服降钾药物利倍卓获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗成人高钾血症。

2020-01-06 19:27 2478

卫材宣布用于加用治疗部分发作性癫痫的卫克泰(R)在中国上市

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫)今天宣布,其已推出的原研抗癫痫药物(AED) 卫克泰(R)(英文名:Fycompa(R),通用名:吡仑帕奈),用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)。

2020-01-06 15:25 2385

突破性新型降脂药物波立达在华获批

近日,赛诺菲宣布,中国国家药品监督管理局正式批准阿利西尤单抗注射液用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防以及原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)和混合性血脂异常中降低低密度脂蛋白胆固醇水平的治疗。

2020-01-06 13:26 3021

再鼎医药再获国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持

再鼎医药宣布,近日,国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心正式下发《关于重大新药创制科技重大专项2019年度实施计划立项课题的通知》,再鼎医药申请的“创新抗生素药物ZL-2401的临床研究及获批新药证书和生产批件”获得重大专项立项支持。

2020-01-06 11:27 9075

依生生物和美国Tavotek生物制药公司建立研发战略联盟

依生生物制药有限公司和美国Tavotek生物制药公司共同宣布,双方达成研发战略联盟,携手开发以YS-ON-001/002 和Tavo-301/303为基础的多靶点免疫抗癌药物组合。

2020-01-06 09:00 3912

Leap Therapeutics和百济神州宣布就DKN-01达成独家选择权和授权许可协议

Leap Therapeutics和百济神州今日宣布,就Leap Therapeutics的Dickkopf-1(DKK1)抗体DKN-01在亚洲(日本除外)、澳大利亚和新西兰的临床开发和商业化达成了独家选择权和许可协议。

2020-01-03 21:58 21833

天境生物宣布TJ202/MOR202完成中国大陆临床试验首例多发性骨髓瘤患者给药

上海2020年1月3日 /美通社/ -- 总部位于上海,聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发的全球化公司天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”)今日宣布用于多发性骨髓瘤(...

2020-01-03 21:30 4327
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