药物
迪哲医药宣布美国FDA授予DZD9008突破性疗法认定用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者
上海2022年1月27日 /美通社/ -- 迪哲医药（股票代码 ：688192.SH）近日宣布美国食品药品监督管理局（以下简称 “FDA”）授予其在研产品DZD9008突破性疗法认定（Breakthr...
腾盛博药任命 Karen D. Neuendorff为首席人才官及人力资源负责人
北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年1月27日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司 Brii Biosciences
百奥赛图与荣昌生物进一步拓展抗体药物开发领域的深度合作
北京2022年1月27日 /美通社/ -- 2022年1月27日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（简称“百奥赛图”）今日 宣布与荣昌生物制药(烟台)股份有限公司（简称“荣昌生物”）进一步达成深化...
歌礼宣布第二款FASN抑制剂ASC60治疗晚期实体瘤的临床试验申请获中国国家药监局受理
杭州和绍兴2022年1月26日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布经与中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）沟通交流，歌礼第二款脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂A...
TRAILR2/CDH17双特异性抗体BI 905711 -- Ⅰ期临床研究首个患者入组
上海2022年1月26日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与北京大学肿瘤医院合作的BI 905711联合化疗Ⅰ期临床研究项目落地国内，成功入组全球首例患者。 2022年1月，由中国消化肿瘤专家沈琳教...
序祯达首选Olink Explore 3072为国内大规模队列研究提供服务
上海2022年1月26日 /美通社/ -- Olink Proteomics于1月20日宣布，序祯达生物科技有限公司（以下简称序祯达），作为中国领先的多组学服务商，将使用Olink Explore ...
中艾协与艾迪药业签署三年战略合作备忘录
南京2022年1月26日 /美通社/ -- 新年伊始，瑞雪迎春，在中国虎年来临前夕，中国性病艾滋病防治协会（以下简称“中艾协”）和江苏艾迪药业股份有限公司（证券代码：688488.SH，以下简称“艾...
荣昌生物泰它西普治疗原发性干燥综合症II期临床研究获积极结果
烟台2022年1月26日 /美通社/ -- 全球化创新型生物制药企业荣昌生物（股份代码：9995.HK）近日宣布完成泰它西普在中国治疗原发性干燥综合症 (pSS) 的II期研究并获得积极结果。 ...
恒瑞医药创新药治疗乳腺癌脑转移研究成果荣登《柳叶刀.肿瘤学》
上海2022年1月25日 /美通社/ -- 北京时间1月25日，由河南省肿瘤医院闫敏教授牵头的吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的研究成果正式全文在线发表于国际权威医学期刊《柳叶刀.肿...
获礼来公司2.58亿BD合作款，和誉医药开辟BD合作模式又一极
上海2022年1月24日 /美通社/ -- 1月18日，上海和誉医药（股票代码：2256.HK，下称“和誉医药”）官网公布与礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY，下称“礼来”）达成一项全球合作和独家...
瑞士制药公司接管BELEODAQ特别准入计划
瑞士赫登2022年1月25日 /美通社/ -- IDEOGEN集团托管准入事业部接管BELEODAQ® （贝利司他）在欧洲、中东、北非、俄罗斯和独联体的特别准入计划。 BELEODAQ® 是一种处方...
开拓药业福瑞他恩治疗痤疮中国II期临床试验完成首例患者给药
苏州2022年1月24日 /美通社/ -- 2022年1月24日，开拓药业有限公司（股票代码：9939.HK，以下简称 “开拓药业”）欣然宣布，其自主研发、潜在全球同类首创的福瑞他恩（KX-826）...
百济神州宣布一项百泽安®联合化疗用于一线治疗胃或胃食管结合部癌的3期临床试验取得积极结果
在RATIONALE 305试验中，百泽安®联合化疗延长了表达PD-L1患者的总生存期 需进一步随访以评估意向治疗患者人群的总生存期获益 百泽安®的安全性结果与此前试验中的观察一致 RATION...
信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）在香港市场获得批准用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
美国旧金山和中国苏州2022年1月24日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制...
君实生物拓益鼻咽癌一线适应症全国上市会在广州举办
上海2022年1月24日 /美通社/ -- 2022年1月22日，“鼻此共拓，益未来”CSCO-君实生物拓益® （特瑞普利单抗注射液）鼻咽癌一线适应症全国上市会，以线上线下、主会分会相结合的形式在广州...
志健金瑞不限癌种第二代RET原创新药获美国FDA临床批准
中国北京和美国费城2022年1月24日 /美通社/ -- 志健金瑞生物医药最新宣布，其自主研发的突破性新药不限癌种第二代 RET 抑制剂APS03118临床试验申请（IND）已获美国食品药品监督管理...
歌礼宣布FASN抑制剂ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤的III期临床试验完成首例患者给药
杭州和绍兴2022年1月23日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者的III期注册临床试验完成首例患者...
信达生物和礼来制药在2022年ASCO GI共同公布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ib期研究的最终临床结果和生物标志物分析结果
美国旧金山和中国苏州2022年1月22日 /美通社/ -- 信达 生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制...
格伦马克与美时 达成新港越独家许可协议
* 根据许可协议条款，格伦马克将负责Ryaltris™的制造与供应，而美时 则负责Ryaltris™在这些市场的商业化运营（需获得监管批准）。 * 格伦马克将从美时获得预付款以及基于监管和销售...
卫材第六次入选全球TOP 100最具可持续性发展公司名录
东京2022年1月21日 /美通社/ -- 卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）宣布，卫材入选由加拿大媒体和投资咨询公司Corporate Knights Inc.发布的20...
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