中国领先的生物制药公司三生制药今天公布2020年全年业绩：在新冠疫情带来的巨大挑战之下，公司保持稳健的盈利，同时迎来了新的发展里程碑。
三生国健宣布，其自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体，正在进行“评价601A（眼科）在视网膜分支静脉阻塞(BRVO)/中央静脉阻塞(CRVO)所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”。
中国领先的生物制药企业三生制药今天宣布，其自主研发的重组长效红细胞生成刺激蛋白（rESP）注射液正在进行的“静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究”已于近日完成了方案规定的受试者入组。
中国抗体药领军企业三生国健今日宣布，公司自主研发的国内首个抗HER2单抗药产品注射用伊尼妥单抗（商品名：赛普汀）已通过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020 年版）》。
三生制药旗下子公司三生国健药业（上海）股份有限公司与Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根据双方在肿瘤免疫领域开发和商业化治疗多种癌症的新型单抗的合作协议，已选取VSIG-4靶点的单克隆抗体作为授权产品。
中国领先的生物制药企业三生制药今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)开展组合疗法SEL-212用于慢性难治性痛风的第III期临床试验，并向三生制药支付400万美元的里程碑付款。
上海2020年10月22日 /美通社/ -- 今天，中国抗体药物领军企业三生国健宣布在全国范围内大力下调“重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白”益赛普价格。此次降幅最高超过50%，由原来25m...
10月17日，2020年全国脱贫攻坚奖表彰大会在北京召开，会议表彰了获奖的个人和单位。三生制药董事长娄竞博士获得奉献奖。
三生制药宣布，旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的抗白介素4受体alpha (IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物于近日获得国家药品监督管理局批准，开展需要系统性治疗的成年中重度特应性皮炎患者的临床试验。
中国领先的生物制药企业三生制药(01530.HK)今天宣布，贝伐珠单抗生物类似药SB8（本公司研发代号：615）的IND申请已获中国药品监督管理局受理。
根据MSCI（明晟）最新公布的评级显示：三生制药MSCI ESG被评定为A级（2020年8月26日评级结果），该等级超过78%的全球生物科技行业公司。
日前 ，中国医药工业信息中心公布了“2019年度中国医药工业百强榜”及“2020年中国医药研发产品线最佳工业企业”名单，三生制药继续蝉联该两项殊荣。此外，三生制药去年启动的强直性脊柱炎健康扶贫工程被评为中国医药企业社会责任优秀项目。
三生制药与其合作伙伴台湾微脂体股份有限公司今天宣布，TLC的Ampholipad(TM)注册申请已获国家药品监督管理局药物审评中心(CDE)受理，该产品为吉利德公司AmBisome(R)的化学仿制药，用于治疗全身真菌感染。
深圳2020年8月20日 /美通社/ -- 日前，中国生物制药领军企业三生制药旗下子公司深圳赛保尔生物药业有限公司宣布了一项在研产品进展，其自主研发的那屈肝素钙注射液（RD02）药品补充申请获得国...
中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）今天公布2020年上半年业绩：尽管受全球新冠肺炎疫情影响，公司各项业务依然保持稳健增长态势，并加速推进研发管线。
三生国健药业(上海)股份有限公司今天公布2020年上半年业绩：在新冠疫情的考验下，公司迎难而上，在研发以及业务运营方面取得重大进展，其中研发投入1.9亿元，较去年同期增加42.8%，占营业收入的比重达到54.01%。
中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）今天宣布，旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的抗白介素4受体alpha(IL-4Ra)的人源化单克隆抗体药物（研发代号：611）于近日获得美国FDA临床试验批准，用于治疗特应性皮炎（湿疹）患者。
中国领先的生物制药公司三生制药今天宣布，旗下三生国健药业 （上海 ）股份有限公司自主研发的注射用伊尼妥单抗（商品名：赛普汀 ®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，获批的首个适应症为和化疗联合用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。
