君实生物特瑞普利单抗联合化疗用于一线治疗鼻咽癌的新适应症上市申请获受理
君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌（NPC）的新适应症上市申请。
JS016与bamlanivimab双抗体疗法获FDA紧急使用授权用于治疗COVID-19
北京时间2021年2月10日，君实生物的全球合作伙伴礼来制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其在研中和抗体药物etesevimab1400mg和bamlanivimab700mg双抗体疗法的紧急使用授权（EUA）。
君实生物与Coherus BioSciences宣布将在美加合作开发特瑞普利单抗
北京时间2021年2月1日，君实生物宣布，公司与Coherus BioSciences已就君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液在美国和加拿大的开发和商业化达成合作。
君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌研究成果荣登《临床肿瘤学杂志》
北京时间2021年1月26日，特瑞普利单抗单药作为二线及以上治疗用于复发或转移性鼻咽癌的POLARIS-02研究的研究成果获国际著名期刊《临床肿瘤学杂志》在线发表，中山大学附属肿瘤医院的徐瑞华教授为本文的通讯作者，王风华教授为第一作者。
君实生物特瑞普利单抗一线治疗黏膜黑色素瘤获FDA快速通道资格
北京时间2021年1月22日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。
我国首个自主研发上市的抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液（拓益(R)）纳入国家医保药品目录
2020年12月28日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益(R)）通过国家医保谈判，被纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020版）》乙类范围。
“点亮生命，与君同行”中国癌症基金会肿瘤人文协作组成立
近日，中国癌症基金会（CFC）肿瘤人文协作组在北京正式成立。同日，君实生物与中国癌症基金会举行了“点亮生命，与君同行”签约仪式，成为肿瘤人文协作组首家公益签约公司。
君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌III期临床研究达到主要研究终点
北京时间2020年9月28日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗（拓益®）联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心Ⅲ期临床研究（JUPITER-02研究）在期中分析中，由独立数据监察委员会（IDMC）判定达到了预设的主要研究终点。
君实生物JS016新冠中和抗体项目荣获第22届工博会“CIIF创新引领奖”
9月15日-19日，以“智能、互联 -- 赋能产业新发展”为主题的第22届中国国际工业博览会在国家会展中心（上海）举办。本土创新药企君实生物受邀参展，其JS016作为科技赋能疫情防控的前沿探索，荣获本届工博会“CIIF创新引领奖”。
