III期临床研究CheckMate -816证实：术前使用欧狄沃联合化疗显著改善非小细胞肺癌患者无事件生存期
术前使用三个疗程欧狄沃®联合化疗，患者疾病进展、复发或死亡风险降低37%，同时总生存期显示出积极的早期获益趋势 CheckMate -816是首个在非小细胞肺癌中取得阳性结果的免疫新辅助III期临床...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃(R)（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗
* 这是首个也是目前唯一以免疫疗法为基础的非小细胞肺癌术前治疗方案 * III期临床研究CheckMate -816证实，与单用含铂双药化疗相比，欧狄沃联合含铂双药化疗显著改善患者的无事件生存...
欧狄沃联合化疗新辅助治疗可切除非小细胞肺癌显著改善无事件生存期
美国新泽西州普林斯顿2021年11月9日 /美通社/ -- 百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）宣布，III期临床研究CheckMate-816研究在IB期至IIIA期可切除非小细胞肺癌（NS...
红细胞成熟剂罗特西普改善非输血依赖β-地贫贫血及生活质量
百时美施贵宝与Acceleron制药于今日共同公布了II期临床研究BEYOND的首个数据。该研究旨在评估全球首个红细胞成熟剂罗特西普联合最佳支持治疗用于成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血治疗的疗效与安全性。
欧狄沃成全球首个获批用于食管癌及胃食管连接部癌的免疫辅助治疗
百时美施贵宝（NYSE: BMY）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 欧狄沃 ®（纳武利尤单抗静脉注射液）辅助治疗经新辅助放化疗（CRT）及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌及胃食管连接部癌（GEJ）患者。
DarwinHealth宣布与BMY合作
总部位于纽约市的生物技术公司DarwinHealth今天宣布与Bristol-Myers Squibb公司进行一项科研合作。 这项研究合作是新型癌症靶标方案（NCTI）。
首个免疫新辅助III期临床研究CheckMate -816结果发布：纳武利尤单抗联合化疗可显著改善肺癌患者pCR
2021年4月10日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了CheckMate -816临床研究的数据。
欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗及欧狄沃联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益
百时美施贵宝中国公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估 欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗或 欧狄沃联合 伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）患者的疗效与安全性。
抗LAG-3抗体Relatlimab联合欧狄沃为黑色素瘤患者带来获益
2021年3月25日，百时美施贵宝公布了RELATIVITY-047（CA224-047）2/3期临床研究的初步结果。
欧狄沃辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌延长患者无病生存期近2倍
百时美施贵宝中国宣布了III期临床研究CheckMate -274的临床研究结果： 欧狄沃（纳武利尤单抗）辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者，在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要研究终点，可显著改善患者无病生存期（DFS）。
TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病在关键III期研究中显示疗效优于安慰剂和apremilast
百时美施贵宝（NYSE：BMY）近日宣布，POETYK PSO-1研究达到复合主要终点。该研究结果证实，TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病在关键III期研究中显示疗效优于安慰剂和apremilast。
欧狄沃辅助治疗高复发风险尿路上皮癌可显著改善无病生存期
百时美施贵宝(NYSE: BMY)今日宣布，一项名为CheckMate -274的关键III期临床研究在所有随机人群和肿瘤表达PD-L1（程序性细胞死亡配体1）>=1%患者中均达到主要研究终点无病生存期(DFS)。
食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃辅助治疗III期研究达到主要终点
美国新泽西州普林斯顿2020年8月12日 /美通社/ -- 百时美施贵宝（NYSE: BMY）宣布，一项名为CheckMate -577的III期临床研究经预先计划的...
欧狄沃联合化疗一线治疗胃癌与食管癌，首次被证实生存获益显著
欧狄沃是首个且目前唯一与化疗联合对比单独化疗用于胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌治疗，使患者总生存和无进展生存显著获益的PD-1抑制剂 在PD-L1联合阳性评分（CPS）≥5的主要分析人群以及所有...
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗显著延长恶性胸膜间皮瘤患者总生存期
百时美施贵宝（NYSE: BMY）日前宣布，一项名为CheckMate -743的关键III期临床试验达到总生存期（OS）的主要研究终点。
FDA加速批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗经治肝细胞癌患者
百时美施贵宝（NYSE:BMY） 3月11日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 纳武利尤单抗1 mg/kg 联合 伊匹木单抗3 mg/kg（静脉注射）用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者 。
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌获FDA优先审评资格
百时美施贵宝 11月11日宣布，美国食品药品监督管理局已接受欧狄沃(R)联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者治疗方案的补充生物制剂许可申请，并授予其突破性疗法认定。
纳武利尤单抗治疗晚期食管癌患者总生存期获益显著优于化疗
百时美施贵宝（NYSE:BMY）和小野制药有限公司于2019年9月30日公布了一项名为ATTRACTION-3的III期临床研究结果。该研究结果于2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的主席研讨会中公布，并同时在《柳叶刀肿瘤学》上发表。
