医疗药物
凌科药业与美国 Formation Bio 就 LNK01006 达成独家开发与许可协议
中国杭州、上海和波士顿2025年12月10日 /美通社/ -- 凌科药业和 Formation Bio 今日宣布，Formation Bio 已获得凌科药业的新一代具有中枢神经系统（CNS）渗透性...
全球首发：中国率先批准博优维®（那米司特）用于治疗进展性肺纤维化
* 此次获批标志着五年多来，进展性肺纤维化（PPF）患者迎来了首个新的治疗选择 * PPF是一种罕见的肺部疾病，其致死率高于多种癌症，导致肺功能持续下降。[1],[2],[3] * 继近期...
Ianalumab显著延长免疫性血小板减少症（ITP）患者的疾病控制时间，基于每月一次、共四次的静脉输注方案
* Ianalumab（9 mg/kg）联合艾曲泊帕可将ITP疾病控制延长45%，患者维持疾病控制的时间是安慰剂组联合艾曲泊帕的2.8倍[1,2] * 62%的Ianalumab联合艾曲泊帕治...
歌礼宣布同类首创FASN抑制剂地尼法司他（ASC40）治疗痤疮的新药上市申请获中国国家药品监督管理局受理
-在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验中，地尼法司他（ASC40）达到所有主要、关键次要及次要疗效终点（意向治疗集（ITT ）分析），与安慰剂相比显著改善中重度寻常性痤疮。 香港2...
参天公司与新加坡眼科研究所携手合作 共同推进主要眼病的疾病修饰疗法
日本大阪2025年12月10日 /美通社/ -- 近日，参天制药株式会社（以下简称"参天"）与新加坡眼科研究所（Singapore Eye Research Institute, SERI）共同宣布...
全球新药发源地"H+A"第一股 百奥赛图成功登陆科创板
北京2025年12月10日 /美通社/ -- 12月10日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，688796.SH）成功在上海证券交易所科创板挂牌上市。这是百奥赛图继2022年9月1日登...
第三代ASM吡仑帕奈口服混悬液剂型成功纳入2025版国家医保目录
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 国家医疗保障局正式公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年版）》。已在中国上市6年的第三代抗发作药（ASM：anti seizur...
德昇济医药完成1.08亿美元B轮融资 加速全球临床项目推进
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 德昇济医药（D3 Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布完成1.08亿美元B轮融资，以加速肿瘤创新疗法的全球开发。...
信达生物宣布IBI3011（抗人白细胞介素1受体辅助蛋白单克隆抗体，IL-1RAP）完成临床I期研究首例受试者给药
美国旧金山和中国苏州2025年12月10日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司...
李氏大药厂收购 Staccato® One Breath Technology® 平台技术及相关资产，推动产品管线扩展并通过收购的权利深化与 UCB 的全球合作
* 收购具有广泛治疗潜力的专有平台技术 Staccato® One Breath Technology® * 与李氏大药厂现有产品管线形成协同互补 * 获取 Staccato® 阿普唑仑 ...
峣华堂武医亮相 2025 广州家庭服务月，推动传统东方康养融入城市生活
广州2025年12月9日 /美通社/ -- 以下内容来自肽度TIMEDOO报道：
源自蔡李佛医药 1836 年非遗传承体系、以"武医融合"著称的东方健康品牌 峣华堂
极光疗愈----瑞典式自然处方
北京2025年12月9日 /美通社/ -- 作为全球首个可以写进处方的旅行目的地，瑞典邀请人们来体验其最独特的自然疗愈：北极光。
近年来，"极光之旅"热度持续攀升，61%的旅行者
2025 ASH：迪哲医药高瑞哲®、Birelentinib最新数据亮相，彰显血液管线临床潜力
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月9日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司在第67届美国临床血液学会（American Society of Hema...
晶泰科技与甘李药业达成平台合作，AI多肽研发破局代谢疾病创新药蓝海
北京2025年12月9日 /美通社/ -- 晶泰科技（股票代码：2228.HK）今日宣布与中国代谢疾病治疗领域领军企业甘李药业 达成人工智能（AI）多肽创新药研发全球战略合作及平台授权协议。 根据合作...
秉初心 砺新程 │ 康宁杰瑞2025研发日成功举办
苏州2025年12月9日 /美通社/ -- 2025年12月8日，康宁杰瑞（股票代码：9966.HK）"秉初心，砺新程"2025研发日活动在上海成功举办。活动聚焦抗体偶联药物（ADC）领域的前沿进展...
卫材中国多替诺雷片正式纳入国家医保目录 创新痛风治疗方案惠及千万患者
上海2025年12月9日 /美通社/ -- 近日，国家医疗保障局正式公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，卫材中国旗下创新痛风治疗药物多替诺雷片（商品名：优乐思®）成功...
治疗早期阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗纳入中国《商业健康保险创新药品目录》
东京2025年12月9日 /美通社/ -- 卫材和渤健宣布，抗Aβ原纤维*抗体药物 "乐意保® "（仑卡奈单抗）已被纳入国家医疗保障局推出的《商业健康保险创新药品目录》。此次仑卡奈单抗被纳入该目录，标...
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗TKI耐药/不耐受CML-CP患者的注册II期研究4年随访数据亮相，长期疗效和安全性优势再获证实
* 耐立克®治疗组的中位无事件生存期（EFS）为21.2个月，明显优于对照组的2.9个月 * 耐立克®显示了良好的安全性，血管闭塞事件发生率为7% * 耐立克®受试患者广泛获益，其中包括不...
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®二线治疗CML-CP临床研究数据更新，更前线治疗潜力明显
* 既往使用二代TKI一线治疗失败的患者的完全细胞遗传学反应率为76.7% * 分子学反应随着治疗时间的延长持续加深，第21周期评估的主要分子学反应率达60% * 优异的疗效数据支持向针对...
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗初治Ph+ ALL患者注册III期研究（POLARIS-1）数据国际首发， 最佳MRD阴性完全缓解率超60%
* 在诱导治疗3个周期内，患者的最佳微小残留病（MRD）阴性率和MRD阴性完全缓解（CR）率分别为66.0%和64.2% * 携带高危因素IKZF1plus的患者的分子学缓解率为90% *...
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