美纳里尼集团药物艾拉司群获FDA优先审查资格
* 如果获得批准，艾拉司群将成为首个可用于2L和3L ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌患者的选择性雌激素受体降解物（SERD） * 针对艾拉司群的关键性3期EMERALD研究结果为提交申请...
美纳里尼和方圆提交艾拉司群的新药申请
* 旨在ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的潜在治疗 * 已申请优先审查；如果申请通过，预计将进行8个月的FDA审查 * 先前曾于2021年10月20日公布了积极的EMERALD研究...
美纳里尼和Radius提交艾拉司群相关分析
EMERALD研究中既往未受化疗的患者亚组分析：一项三期试验，针对选择性雌激素受体降解剂（SERD）试验性新药艾拉司群（elacestrant）和研究者选择的 ER+/HER2-晚期/转移性乳腺癌患...
美纳里尼和方圆健康共同发布临床试验新数据
* Emerald研究在总体人群和ESR1突变患者中均达到了无进展生存期（PFS）的主要终点 * 艾拉司群（Elacestrant）和SOC的12个月无进展生存期比率在总体人群中分别为22.32...
Radius和美纳里尼通报抗癌药物最新进展
Radius Health, Inc.和美纳里尼集团今天宣布了Elacestrant 3期EMERALD试验的最新情况。
