* 口服伊诺格鲁肽（Oral Ecnoglutide）安全性、耐受性良好，最常见的不良事件为胃肠道反应 * 受试者接受每日一次30 mg口服伊诺格鲁肽（Oral Ecnoglutide）治疗，...
* 受试者接受每周一次0.6 mg、1.2 mg Ecnoglutide注射治疗，持续24周，HbA1c分别较基线降低1.96%和2.43%，而安慰剂组为0.87% * 在24周治疗结束时，...
中国杭州和美国旧金山2023年7月12日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今天宣布其GLP-1激动剂Ecnog...
* 三项临床研究结果显示Ecnoglutide具有良好的安全性和耐受性，并对治疗超重/肥胖症和2型糖尿病患者效果显著 * Ecnoglutide中国2型糖尿病和肥胖症临床Ⅲ期注册试验完成受试者...
中国杭州和美国旧金山2023年1月31日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布Ecnoglutide（XW...
* 接受每周一次 2.4 mg XW003 注射治疗 18 周的受试者平均体重下降 11.1% * 88.5% 和 57.7% 的受试者 在接受 18 周 2.4 mg XW00...
中国杭州和美国旧金山2022年10月10日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布在美国启动XW014一期临...
该合作将结合先为达在疾病生物学和临床开发方面的专长与施能康专有的siRNA递送技术平台和siRNA创新药物开发的丰富经验 中国杭州和美国旧金山2022年9月27日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科...
- 接受1.8 mg和2.4 mg XW003注射治疗14周后受试者平均体重分别下降9.6%和9.0% - 高达72.4%的受试者在第14周体重下降超过5% - XW003安全性、耐受性良好...
- 在XW003试验队列中1.2 mg组糖化血红蛋白（HbA1c）相对基线改变值达2.4% - 20周治疗结束时，高达88%的受试者实现HbA1c≤7%，高达72%的受试者实现HbA1c≤6.5% ...
中国杭州和美国旧金山2022年6月9日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今天宣布其两份摘要已获肯在6月22日...
中国杭州和美国旧金山2022年4月14日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今天宣布完成XW004 I期临床...
中国杭州和美国旧金山2022年1月18日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布XW003用于治疗肥胖症的...
杭州和旧金山2021年12月9日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布其生物制品1类新药XW003针对2...
中国杭州和美国旧金山2021年11月30日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布与法国赛诺菲(Sanof...
中国杭州和美国旧金山2021年10月12日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布完成了4.5亿元人民币C...
中国杭州和美国旧金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性和免疫疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物创始人...
杭州先为达生物科技有限公司（先为达），一家临床阶段的、专注于创新生物药研发的快速成长型公司，今日宣布用于非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH）治疗的候选药物XW003获得国家药品监督管理局批准开展临床研究。
杭州先为达生物科技有限公司（先为达）今日宣布于近日完成了2.5亿元人民币B轮融资。此轮融资由济峰资本领投，原有投资者君联资本、海邦投资继续参与本次融资。
