武田、微软和欧洲罕见病组织公布帮助罕见病群体缩短诊断时间的行动计划
由武田、微软和欧洲罕见病组织(由800多家罕见病患者组织组成的联盟)担任联合主席的消除罕见病患儿诊断壁垒全球委员会(简称“全球委员会”)今天在一份报告中公布了克服罕见病患者诊断障碍的可行建议。
2019-02-20 20:23
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