阿斯利康在京启用全球战略研发中心并深化本土合作，加速落地25亿美元在华投资计划
北京2025年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康今日在京正式启用全新全球战略研发中心，这是阿斯利康全球第六个、在华第二个战略研发中心。作为公司25亿美元（约合180亿人民币）投资计划的核心项目...
DESTINY-Breast11 III期临床研究：优赫得序贯THP方案术前治疗，使高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的病理完全缓解率达到67%
在HER2阳性早期乳腺癌的III期注册试验中观察到迄今最高*的病理完全缓解率，且与标准治疗相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究与DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康携四项重要研究首发数据亮相欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，进一步彰显重新定义癌症治疗的雄心
DESTINY-Breast11与DESTINY-Breast05两项研究入选主席研讨会（Presidential Symposium），凸显德曲妥珠单抗在治疗HER2阳性早期乳腺癌中的潜在价值 ...
长效C5补体抑制剂伟立瑞®在华上市，开启罕见病治疗新篇章
每八周给药一次，瑞利珠单抗可改善全身型重症肌无力（gMG）患者的生活质量，并帮助视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者减少复发 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布长效C5补体抑...
利普卓®联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者
这一批准基于PROpel III期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制...
荃科得®正式在华上市，与氟维司群联用为HR阳性晚期乳腺癌患者带来精准治疗新选择
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得®（英文商品名：Truqap® ，通用名：卡匹色替片）正式在中国商业上市。卡匹色替联合氟维司群于今年4月在华获批用于转移性阶段至少...
以英飞凡®为基础的可切除非小细胞肺癌围术期治疗方案在中国获批
* 基于AEGEAN III期临床试验结果获批，结果显示，与单纯的新辅助化疗相比，英飞凡将复发、进展或死亡风险降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飞凡®(...
阿斯利康将以约1.6亿美元收购珐博进中国，并获得罗沙司他在中国的独家权利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康与珐博进有限公司（纳斯达克股票代码：FGEN，简称"珐博进"）达成协议，将以约1.6亿美元收购珐博进中国。 根据协议条款...
利普卓®在华获批用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗
首个且唯一*获批针对早期乳腺癌BRCA突变的靶向治疗药物 OlympiA III期临床研究显示，利普卓®可将疾病复发风险降低42%，死亡风险降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
泰瑞沙®在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
* 成为中国首个且唯一*被批准用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案 * 基于LAURA Ⅲ期试验结果，与安慰剂相比，泰瑞沙®将中位无进展生存期(PFS)延长至三...
低磷酸酯酶症药Strensiq依托"港澳药械通"政策先行引入大湾区
为罹患这一罕见病的患者群体实现新药可及 上海2024年8月21日 /美通社/ -- 阿斯利康中国宣布，依托 "港澳药械通"政策，其罕见病领域创新药Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓®在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
本次获批基于MIRACLE III期试验研究结果，本瑞利珠单抗在临床意义上显著降低哮喘年急性发作率，并改善和控制哮喘症状 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓®（通用名：...
优赫得针对接受一线或多线内分泌治疗后的HR 阳，HER2 低表达和HER2-ultralow转移性乳腺癌患者的mPFS达13.2个月
* DESTINY-Breast06 试验表明阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得是首个为此类患者带来临床意义改善的靶向HER-2的抗体偶联药物 * 此外，针对HER2阳性的转移性乳腺癌患者的D...
Datopotamab deruxtecan 生物制品许可申请在美国被受理， 用于既往接受过治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者
申请基于 TROPION-Lung01 III 期研究结果提出 若获批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成为首个用于肺癌患者的靶向TROP2抗体偶联药物 上...
乐唯初®在华获批用于预防婴儿呼吸道合胞病毒感染
首个且唯一*在华获批的呼吸道合胞病毒感染预防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康与赛诺菲共同宣布长效单克隆抗体乐唯初®（Nirsevimab/尼塞韦单抗）正式获得中国国家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向药泰瑞沙®术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录，助力早中期肺癌患者实现长生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®（通用名：甲磺酸奥...
2023国家医保目录调整结果出炉：奥拉帕利新适应症成功纳入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 国家医保局于今日公布了2023年医保药品目录调整结果。阿斯利康有多款肿瘤药物纳入医保目录，其中包括阿斯利康和默沙东联合开发和商业化的PARP抑制剂利普卓...
阿斯利康晒出进博成绩单，以全球资源助推中国创新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六届进博会以来，阿斯利康已推动逾60场签约，达成的签约交易额超过4亿美元。通过进博会，阿斯利康深入布局，进一步增资无锡、泰州和青岛生产供应基地，彰显深...
FLAURA2 III 期临床研究显示，泰瑞沙联合化疗可延长EGFR 突变晚期肺癌患者的中位无进展生存期近9个月
与全球一线标准治疗方案泰瑞沙单药治疗相比，联合疗法降低疾病进展风险38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期临床研究FLAURA2的阳性结果显示，在局部晚期（IIIB-IIIC...
舒立瑞®在华获批成人难治性全身型重症肌无力新适应症
舒立瑞®在中国获批第三个适应症，为更多罕见病患者提供了创新性的治疗选择 上海2023年6月13日 /美通社/ -- 中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗（eculizumab）注射液（商品名：舒...
