优赫得®在中国获批用于在新辅助治疗后残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗
此次获批基于DESTINY-Breast05 III期试验结果：优赫得®较T-DM1可降低53%侵袭性疾病复发或死亡风险 优赫得®在中国获批的第二项早期乳腺癌适应症，进一步巩固其覆盖HER2阳性乳腺癌...
FLAURA2 III期临床研究中国人群亚组OS数据显示 泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌总生存期获益趋势与全球保持一致
* FLAURA2中国人群亚组总生存期分析显示，该联合方案获益-风险特征与全球队列一致 * 研究结果进一步证实了泰瑞沙联合化疗可作为中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择 济南20...
DESTINY-Lung04 III期临床研究显示，优赫得®一线治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期达14.3个月
中位无进展生存期相较于帕博利珠单抗联合化疗延长了6个月 阿斯利康和第一三共的优赫得®是首个在该治疗领域的III期临床研究中，证实优于标准治疗方案、可延缓疾病进展的HER2靶向疗法 上海2026年9...
优赫得联合帕妥珠单抗在华获批HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗，成为十余年来该领域首个获批的创新ADC方案
DESTINY-Breast09 III期试验结果显示，相较THP方案，优赫得®联合帕妥珠单抗可将疾病进展或死亡风险降低44%，中位无进展生存期超过三年[1] 此次获批将优赫得®前移至HER2阳性转...
Sonesitatug vedotin 在 CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌的二线及后线治疗中，显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期（OS）改善
研究结果有望将 CLDN18.2 阳性定义扩展至表达比例≥25%，这一人群约占该类患者的60% CLARITY-Gastric01是首个*在该治疗场景中显示抗CLDN18.2 ADC可带来总生存获益的...
TOP 研究显示泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR-TP53共突变晚期非小细胞肺癌有显著的无进展生存获益
泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR-TP53共突变晚期非小细胞肺癌的无进展生存期达34.0个月，较泰瑞沙单药延长了18.4个月 上海2026年3月26日 /美通社/ -- TOP III期临床研究结果显...
