阿斯利康持续投入将超1亿美元，助力 60多个国家提升青少年健康水平
在中国持续推进校园健康教育与肺健康科普 上海2026年9月23日 /美通社/ -- 阿斯利康今日宣布，将与联合国儿童基金会（UNICEF）∗ 及60家非政府组织（NGOs）携手，启动其"青少年健康计...
从倾听到回应：阿斯利康携手多方力量，共塑以患者为中心的癌症诊疗未来
首届阿斯利康中国肿瘤患者之声交流会举办，并宣布成立阿斯利康中国肿瘤诊疗变革患者顾问委员会， 共同推动科学创新、药物可及与全病程管理 上海2026年9月21日 /美通社/ -- 阿斯利康中国首届肿瘤患...
FLAURA2 III期临床研究中国人群亚组OS数据显示 泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌总生存期获益趋势与全球保持一致
* FLAURA2中国人群亚组总生存期分析显示，该联合方案获益-风险特征与全球队列一致 * 研究结果进一步证实了泰瑞沙联合化疗可作为中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择 济南20...
DESTINY-Lung04 III期临床研究显示，优赫得®一线治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期达14.3个月
中位无进展生存期相较于帕博利珠单抗联合化疗延长了6个月 阿斯利康和第一三共的优赫得®是首个在该治疗领域的III期临床研究中，证实优于标准治疗方案、可延缓疾病进展的HER2靶向疗法 上海2026年9...
Tozorakimab在OBERON和TITANIA两项Ⅲ期临床试验中，在降低慢阻肺病急性加重方面均显示出统计学和临床意义上的显著改善
Tozorakimab在不同血嗜酸性粒细胞水平患者中均显示临床获益 完整结果已发表于《新英格兰医学杂志》，并在2026年欧洲呼吸学会（ERS）年会上进行报告 Tozorakimab用于治疗慢性阻塞...
优赫得联合帕妥珠单抗在华获批HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗，成为十余年来该领域首个获批的创新ADC方案
DESTINY-Breast09 III期试验结果显示，相较THP方案，优赫得®联合帕妥珠单抗可将疾病进展或死亡风险降低44%，中位无进展生存期超过三年[1] 此次获批将优赫得®前移至HER2阳性转...
