半衰期达70天！康诺亚TSLP x IL-13双抗CM512特应性皮炎I期临床研究结果公布
成都2025年11月4日 /美通社/ -- 2025年11月4日，康诺亚（2162.HK）宣布，公司自主研发的全球首款长效TSLP x IL-13双阻断剂CM512治疗成人中重度特应性皮炎（AD）I...
康诺亚2025年中期业绩：价值兑现，收入跃升，多技术平台拓展治疗蓝海
成都2025年8月27日 /美通社/ -- 2025年8月26日，康诺亚（香港联交所代码：02162）发布2025年中期业绩，全面展现公司上半年在商业化价值兑现、临床开发、对外合作、企业运营等方面的...
登顶JAMA！康诺亚自主研发康悦达（司普奇拜单抗）慢性鼻窦炎伴鼻息肉Ⅲ期研究成果重磅发表，"中国方案"获国际高度认可
成都2025年8月19日 /美通社/ -- 2025年8月18日，首都医科大学附属北京同仁医院张罗教授与王成硕教授作为共同通讯作者，在国际顶级期刊《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子 55.0）...
新英格兰医学杂志：康诺亚自主研发CM336(BCMAxCD3双抗)在治疗自身免疫性溶血性贫血中显示优异疗效
成都 2025年6月12日 /美通社/ -- 2025年6月11日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）施均教授团队在《New England Journal of Medicin...
如悦而至，中国达案 鼻部疾病靶向生物治疗学术研讨会于成都举办
破解治疗困局，引领鼻科治疗进入生物制剂新时代 成都 2025年5月19日 /美通社/ -- 5月16日，"鼻部疾病靶向生物治疗学术研讨会"在成都召开。国内鼻科领域近200位临床专家齐聚一堂，以"...
全球首发！司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎III期研究数据发表于国际顶刊《Nature Medicine》
成都2025年4月6日 /美通社/ -- 2025年4月4日，首都医科大学附属北京同仁医院张罗教授团队在国际顶级期刊《自然•医学》（Nature Medicine）发表突破性研究成果——《司普奇拜...
康诺亚公布2024年业绩：加速进阶，全面迈入商业化新阶段
成都2025年3月24日 /美通社/ -- 康诺亚（香港联交所代码：02162）发布2024年业绩报告，2024年康诺亚多项创新成果落地，商业化全面推进，加速向综合性生物制药公司跨越转型。 康诺亚...
2025特应性皮炎免疫创新学术会议召开，开启特应性皮炎治疗EASI-90新时代
成都2025年2月17日 /美通社/ -- 2025年2月15日，特应性皮炎免疫创新学术会议在天府成都召开，四川省药品监督管理局党组成员、副局长周全，四川省卫生健康委员会药品食品处处长黎旭，成都高新...
季节性过敏性鼻炎治疗新方案：全球首个季节性过敏性鼻炎IL-4Rα生物制剂康悦达®（司普奇拜单抗）获批上市
成都2025年2月7日 /美通社/ -- 2025年2月7日，康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达® （司普奇拜单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）。这是康...
康诺亚BCMA/CD3双抗CM336授权合作公司Ouro Medicines融资1.2亿美元，加速产品后续开发
中国成都2025年1月11日 /美通社/ -- 2025年1月11日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，其自主研发 BCMA/CD3双抗CM336的授权合作公司Ouro Medicines 融...
康诺亚就潜在同类最优CD38单抗CM313达成独家授权合作，以创新模式再出海
成都2025年1月10日 /美通社/ -- 2025年1月10日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Thera...
康悦达®（司普奇拜单抗）慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症开出全国首张处方，带来疾病治疗新选择
成都2024年12月25日 /美通社/ -- 2024年12月25日，国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂康悦达® （司普奇拜单抗注射液）在首都医科大学附属北京同仁医院由张罗院长开出全国首张处方。...
国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂康悦达®（司普奇拜单抗）获批上市
成都2024年12月23日 /美通社/ -- 康诺亚今日宣布，公司自主研发的1类新药康悦达® （司普奇拜单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP...
司普奇拜单抗52周研究数据发表于过敏与免疫学顶级期刊《Allergy》
成都2024年10月28日 /美通社/ -- 2024年10月28日，由康诺亚自主研发的国家1类新药司普奇拜单抗（商品名：康悦达 ®，研发代号：CM310）用于治疗成人中重度特应性皮炎的III期临床研...
康悦达®（司普奇拜单抗）首张处方迅速落地，惠及患者彰显"康诺亚速度"
中国成都2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年9月18日，首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达® （司普奇拜单抗注射液）由北京大学人民医院张建中教授开出全国首张处方。首张处方的落地，...
国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代
成都2024年9月12日 /美通社/ -- 康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达® （司普奇拜单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。作为国内首个、全球范围第...
康诺亚公布2024年中期业绩：创新加速 蓄力新程
成都2024年8月27日 /美通社/ -- 康诺亚（香港联交所代码：02162）发布2024年中期业绩报告，今年上半年，康诺亚持续聚焦临床需求，快速推进各项业务发展，向着综合性创新生物制药公司稳健迈...
康诺亚公布司普奇拜单抗治疗中重度特应性皮炎III期研究52周数据
EASI-75达92.5%，可产生强效持续临床获益 * 治疗第 52周时，司普奇拜单抗组和安慰剂转司普奇拜单抗组的EASI-75应答率分别为92.5%和88.7%；EASI-90应答率分别为77...
康诺亚公布2023年业绩：深耕差异化创新 蓄势待发开启商业化
* 自身免疫领域核心产品司普奇拜单抗（CM310）用于成人中重度特应性皮炎治疗的药品上市许可申请（NDA）已获国家药品监督管理局受理，并被纳入优先审评审批程序； * 司普奇拜单抗用于治疗慢...
大睿生物和康诺亚宣布在慢性肾炎领域展开合作
共同开发同类首创siRNA药物，预计2024年上半年进入临床阶段 上海2023年5月15日 /美通社/ -- 大睿生物医药科技有限公司（"大睿生物"）和康诺亚生物医药科技有限公司（"康诺亚"，香港...
