腾盛博药发布2023年度全年财务业绩及公司最新进展
将乙肝治愈项目推进至多项后期临床联合研究，2024年和 2025年取得的中期结果将为公司的注册战略提供依据 通过收购BRII-179的全球知识产权并拓展生产布局，以整合研发、生产和商业优势 优化公...
腾盛博药宣布将从VBI收购BRII-179（VBI-2601）的知识产权，并计划启动技术转移以扩大临床和商业供应
在满足特定条件后，公司将收购与BRII-179相关的所有知识产权，取消未来向VBI支付的里程碑费用和特许权使用费 在满足特定条件后，公司将转移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbr...
腾盛博药任命Brian Alvin Johns博士担任首席科学官
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年1月3日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
腾盛博药在2023年美国肝病研究协会年会（AASLD）上发布最新数据，强调在实现HBV功能性治愈方面的进展
直接证据显示，BRII-179诱导的功能性抗体应答有助于提高和维持HBsAg清除率 在利用BRII-179富集具有内在体液免疫应答的患者以提高HBsAg清除率或HBV功能性治愈率方面获得新的洞察 ...
腾盛博药宣布BRII-179（VBI-2601）联合PEG-IFNα治疗慢性乙型肝炎的2期研究期中分析顶线结果
BRII-179（VBI-2601）与标准疗法PEG-IFN⍺的联合治疗，可提高PEG-IFN⍺治疗结束和12周随访时的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率 BRII-179治疗与HBsAg清除率的增加...
腾盛博药公布公司最新进展及2023中期业绩报告
用于乙肝功能性治愈的BRII-835 + PEG-IFN-α联合疗法对照PEG-IFN-α的2期研究已完成首例患者首次给药 将于2023年底前启动多项研究中的首个研究，以探索BRII-179在具有显...
腾盛博药拓展其在乙型肝炎领域的领导地位，从预防到治疗应对疾病负担
从VBI Vaccines扩展BRII-179许可至全球权益，助力公司实现在广泛患者群体中同类最佳乙肝功能性治愈的领导地位 公司从VBI获得具有临床差异化的3抗原预防性疫苗PreHevbri®在大中...
腾盛博药公布最新临床开发和公司业务进展
公司扩大BRII-179许可至全球权益，并在大中华区及亚太市场引进预防性疫苗PreHevbri® BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体（HBs）应答与乙...
腾盛博药宣布出售其在Qpex Biopharma的股权并获得BRII-693的全球独家权益
公司获得新型脂肽BRII-693的全球独家权益，用于治疗难治性多重耐药/广泛耐药革兰氏阴性菌感染 公司将返还Qpex Biopharma在大中华区的基于β-内酰胺酶抑制剂QPX7728的产品权益 ...
腾盛博药宣布其合作伙伴在2023年EASL(TM)大会上公布的最新数据强调了HBV功能性治愈的潜力
* BRII-835+PEG-IFN-⍺研究的最新突破（late-breaking）数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体（ HBs）滴度与治疗结束后24周的乙肝表面抗原（HBsAg）持续下降相关 ...
腾盛博药宣布用于治疗焦虑和抑郁类疾病的长效注射剂BRII-297的1期临床试验完成首例受试者给药
BRII-297是一款焦虑和抑郁类疾病的首创治疗选择，有可能使患者达到更优的治疗依从性和便利性
中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2023年6月1日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
腾盛博药发布2022年环境、社会及管治报告
腾盛博药在最近的MSCI ESG评级中获得"A"评级
中国北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2023年4月28日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
腾盛博药发布2022年度全年财务业绩及公司最新进展
公司始终以开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，以及针对产后抑郁症（PPD）和重度抑郁症（MDD）的潜在首创治疗方案为核心临床项目 预期在2023年获得多项2a期验证性（POC）临...
腾盛博药发布最新战略性临床开发进展
多项乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治愈联合研究的2期顶线数据预计将于2023年上半年公布 计划于2023年初启动产后抑郁症（PPD）的2期研究，以推出潜在首创疗法 美国FDA已解除针对BRII-...
腾盛博药在2022年美国感染性疾病周（IDWeek 2022）上公布积极临床数据，以支持当前新型HIV治疗候选药物的持续开发
* 两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好 * 结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染，并支持临床开发的持续推进 * 授权合作伙伴在IDWe...
腾盛博药宣布用于产后抑郁症的长效疗法BRII-296的1期研究顶线结果
数据表明，单次给药600mg BRII-296具有良好的药代动力学特征，在健康受试者中安全性及耐受性良好 研究结果表明，BRII-296有可能为产后抑郁症（PPD）患者提供一种可在门诊实施的全新且有...
腾盛博药任命杨台莹（Taiyin Yang）为董事会成员，以加强产品质量监管并助力公司发展
董事会的增员增加了治理的多样性，并提供了更多的独立专业知识
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2022年9月1日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
腾盛博药发布最新公司进展和2022年中期业绩报告
* 扩充高管团队将强化我们全球的领先地位并为公司的长期战略增长确立方向 * 长效新冠中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的首次上市将腾盛博药从临床开发阶段推进到商业化阶段的生物技术公...
腾盛博药任命Eleanor de Groot担任首席技术官，以及任命Aleksandar Skuban担任中枢神经系统疾病治疗领域负责人
建立具有全球及本土经验和专业知识的领导团队，以快速实现公司广泛治疗战略的执行
中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2022年8月23日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
腾盛博药宣布积极数据表明其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对活奥密克戎病毒BA.4/5及BA.2.12.1亚型变异株保持中和活性
独立实验室的研究结果表明，该联合疗法对目前主要的新冠病毒变异株，及此前所证实的对以往所有受关注的变异株均保持中和活性 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已在中国商业化上市，且美国食品药品监督管理局（F...
