III 期临床研究FLAURA2结果显示，59%的患者在接受泰瑞沙联合化疗的治疗中，脑肿瘤完全缓解 上海2023年10月23日 /美通社/ -- III期临床研究FLAURA2预先指定的探索性分析...
此次获批进一步深化了阿斯利康对全球罕见病患者的承诺 上海 2023年10月18日 /美通社/ -- 中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗（eculizumab）注射液（商品名：舒立瑞®，Solir...
青岛2023年10月16日 /美通社/ -- 2023年10月14日，由青岛市人民政府主办，青岛市科学技术局、青岛市工业和信息化局、青岛市卫生健康委员会、青岛高新技术产业开发区管理委员会、阿斯利康投...
2型炎症领域新突破 上海2023年9月22日 /美通社/ -- 赛诺菲今天宣布，达必妥® （度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹...
与全球一线标准治疗方案泰瑞沙单药治疗相比，联合疗法降低疾病进展风险38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期临床研究FLAURA2的阳性结果显示，在局部晚期（IIIB-IIIC...
在主要分析中，阿斯利康和第一三共共同开发的优赫得®5.4mg/kg和6.4mg/kg剂量方案的客观缓解率分别为49%和56% 接受优赫得®5.4mg/kg剂量的治疗，中位无进展生存期达到9.9个月...
阿斯利康和第一三共共同开发的datopotamab deruxtecan联合英飞凡±化疗的客观缓解率分别为77%和50%， 疾病控制率分别为92%和93% 三项进行中的关键临床研究正在评估 dato...
基于中国I/II期单臂研究， 新一代BTK抑制剂阿可替尼客观缓解率达83.3% 上海2023年9月4日 /美通社/ -- 阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局已于8月29日正式批准其首个重磅血液...
上海2023年9月1日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康在神经纤维瘤病领域首个创新药物科赛优®（英文商品名： Koselugo，通用名：硫酸氢司美替尼胶囊）正式上市，惠及3岁及3岁以上伴有症状、无法手...
乳腺癌治疗迎来变革新时代，多层次助力中国乳腺癌高质量发展 上海2023年7月25日 /美通社/ -- 7月22日，第十八届阿斯利康乳腺肿瘤高峰论坛（以下简称"论坛"）在重庆圆满召开。中国抗癌协会乳...
北京2023年7月25日 /美通社/ -- 2023年7月22日，由北京病痛挑战公益基金会主办，中国罕见病联盟作为指导单位的第五届罕见病合作交流会在北京顺利开幕。本届大会以"患者参与·对话罕见"为主...
上海2023年7月24日 /美通社/ -- 脑健康是人体健康的重要组成部分，也是国家和社会发展的重要基础。人人享有脑健康，关注脑健康行动，不让任何人掉队。为贯彻《"健康中国2030"规划纲要》精神，...
重塑HER2乳腺癌治疗分型，HER2低表达乳腺癌患者也有望获益 上海2023年7月12日 /美通社/ -- 今日，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得®（英文商品名：Enhertu® ，通...
哈尔滨2023年7月7日 /美通社/ -- 2023年7月7日，阿斯利康肺癌免疫治疗高峰论坛在哈尔滨召开。中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明教授、吉林省癌症中心主任、吉林省肿瘤医院恶性肿瘤临...
* 该研究中5年前开始使用诺西那生钠注射液进行治疗的症状前脊髓性肌萎缩症患儿维持并进一步改善运动功能，所有接受治疗的患者均存活，25名受试患儿中有23人能够独立行走 ； * 对NURTURE...
这是治疗晚期肝癌的III期临床研究中迄今为止报告的最长生存期随访结果 上海2023年7月3日 /美通社/ -- III 期临床研究 HIMALAYA 的最新结果显示，阿斯利康公司的英飞凡（通用名：度...
舒立瑞®在中国获批第三个适应症，为更多罕见病患者提供了创新性的治疗选择 上海2023年6月13日 /美通社/ -- 中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗（eculizumab）注射液（商品名：舒...
接受奥希替尼辅助治疗的患者降低了一半以上的死亡风险。 上海2023年6月5日 /美通社/ -- ADAURA III期临床研究所取得的阳性结果表明：在接受手术完全切除的早期（IB, II, ...
-- 覆盖全年龄人群，成为同类首个可用于婴幼儿的治疗用生物制剂 * 特应性皮炎是一种由2型炎症反应引起的系统性免疫疾病，具有慢性、炎症性、复发性三大特点，多数患者由婴儿湿疹反复发作迁延而成，...
在2023美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的结果表明，术前使用度伐利尤单抗联合化疗治疗的患者达到病理学完全缓解的人数是仅接受新辅助化疗的患者的四倍 上海2023年4月18日 /美通社/ -- ...
