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黏多糖贮积症Ⅰ型特效药艾而赞在华获批 儿童罕见病新“解法”

赛诺菲今天宣布中国国家药品监督管理局已批准注射用拉罗尼酶浓溶液用于确诊为黏多糖贮积症Ⅰ型患者的长期酶替代治疗,用于治疗疾病的非神经系统表现。

2020-06-03 21:53

诺西那生钠注射液的最新数据再次印证其在广泛脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中的持续有效性及长期安全性

渤健公司近日宣布了来自诺西那生钠注射液临床开发项目的新增数据,进一步证明了诺西那生钠注射液在更广泛的脊髓性肌萎缩症患者中的持续有效性和长期安全性。

2020-05-21 11:40 6615

阿斯利康慢阻肺双联支气管扩张剂百沃平令畅在华获批

阿斯利康今天宣布,中国国家药品监督管理局正式批准双联吸入支气管扩张剂百沃平令畅(通用名:格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂)用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺),包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗,以缓解症状。

2020-05-18 22:34 2095

关键选择,生命转折 赛诺菲突破性心血管药物波立达中国上市

上海2020年4月21日 /美通社/ -- 4月19日,赛诺菲宣布阿利西尤单抗注射液(商品名:波立达®,Praluent®)在中国上市。 作为PCSK9抑制剂类降脂药物,波立达® 的上市为中国抗动...

2020-04-21 13:08 3714

阿斯利康捐赠价值逾600万元雾化祛痰药物增援疫情防控

2020年3月18日,阿斯利康宣布向中国初级卫生保健基金会捐赠价值超过600万的雾化祛痰药物(吸入用乙酰半胱氨酸溶液),用于新冠肺炎患者的对症治疗及疾病防控。

2020-03-18 17:12 2752

渤健基金会捐赠1000万美元支持全球新冠肺炎疫情救助工作

渤健公司于2020年3月16日宣布,渤健基金会决定捐赠1000万美元,支持全球新冠肺炎疫情救助工作。

2020-03-17 15:55 2913

国际罕见病日:京沪“隔空”签约,为罕见病诊疗打造样板

由中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会、北京瑞洋博惠公益基金会共同组织发起、赛诺菲(中国)参与支持的中国溶酶体贮积症(LSDs)诊疗能力建设项目。

2020-02-29 19:32 4193

“骨松小助”小程序指引规范骨质疏松症诊疗第一步

近日,由北京医学奖励基金会主办的骨质疏松症诊疗中心诊疗中心交流会暨“骨松小助 ” -- 全国骨质疏松症诊疗中心地图项目启动会在沪举办。

2020-02-10 20:08 3930

罗氏旗下ADC药物赫赛莱(R)获批 为早期乳腺癌治疗带来新决策点

罗氏制药中国宣布,国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱(R),单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

2020-01-24 17:52 5048

阿斯利康创新三联布地格福吸入气雾剂中国上市

1月11日,阿斯利康慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂正式在中国上市。

2020-01-12 17:56 5599

突破性新型降脂药物波立达在华获批

近日,赛诺菲宣布,中国国家药品监督管理局正式批准阿利西尤单抗注射液用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防以及原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)和混合性血脂异常中降低低密度脂蛋白胆固醇水平的治疗。

2020-01-06 13:26 5606

奥拉帕利在美获批用于胚系BRCA突变转移性胰腺癌症的一线维持疗法

2019年12月30日,阿斯利康与默沙东联合宣布,奥拉帕利在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRCA突变 (gBRCAm) 转移性胰腺癌成年患者的一线维持治疗,这些患者在接受一线铂类化疗16周及以上仍未出现疾病进展。

2020-01-02 14:24 2797

国内首个获批的PD-L1,除了III期肺癌,膀胱癌亦将迎来新希望

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准阿斯利康PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)用于治疗不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC),成为抗癌界关注的焦点。

2019-12-30 10:56 4526

阿斯利康慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂中国获批

阿斯利康今天宣布,中国国家药品监督管理局正式批准布地格福吸入气雾剂用于慢阻肺患者的维持治疗。

2019-12-23 18:21 5613

阿斯利康第一三共联合宣布:Enhertu获美国食品药品监督管理局批准

阿斯利康和第一三共近日共同宣布,美国食品药品监督管理局已批准Enhertu用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。

2019-12-23 16:53 3694

向阳而生聚力同行 - SMA 健康中国行项目在杭州正式启动

12月20日,由中国初级卫生保健基金会、美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心、生命绿洲公益服务中心共同主办的“向阳而生聚力同行 - SMA 健康中国行”大型公益活动在杭州开启。

2019-12-20 23:02 6056

泰菲乐和迈吉宁获批在中国上市

国家药品监督管理局12月19日宣布,适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤,诺华肿瘤的达拉非尼和曲美替尼双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可。

2019-12-19 16:58 3892

罗氏美罗华®两大新适应症在华获批,造福更多血液疾病患者

罗氏制药中国宣布,旗下美罗华®已获得中国国家药品监督管理总局正式批准,用于初治滤泡性淋巴瘤患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗,及与氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者。

2019-12-11 15:38 4525

罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特(R)又一适应症在中国获批

罗氏制药中国今天宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了帕捷特®(帕妥珠单抗)联合赫赛汀®(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。

2019-12-10 17:29 3698

Calquence显著降低初治慢性淋巴细胞白血病患者疾病进展及死亡风险

阿斯利康 于12月7日公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。

2019-12-10 16:47 2734