* 奥泽悦®（通用名：奥普雷顿片）作为全新药物类别，为1型发作性睡病（NT1）患者带来了新的治疗选择。 * 本次获批基于扎实的NT1临床研究数据，证实奥普雷顿片能够显著改善NT1患者的广泛症状...
* 在第16周，平均约75%接受Zasocitinib (中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼)治疗的头皮银屑病患者，以及约70%接受泽索昔替尼治疗的掌跖部位银屑病患者达到皮损清除或几乎清除。 ...
上海2026年6月23日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下创新药物安则通® （通用名：注射用阿帕达酶α辛奈达酶α）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于儿童和成人先天性血栓性血...
* 据估计，约20%-40%的ER+, HER2-转移性乳腺癌患者在使用芳香化酶抑制剂期间或之后会出现ESR1突变[1]； * 据EMBER-3试验数据显示，在携带ESR1突变的患者中，与内分泌...
* 在第40届美国联合专业睡眠学会年会（SLEEP 2026）上公布的3期研究次要及探索性终点结果显示，Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善 * 武田制药正按计划推进全球...
* 每日一次口服Zasocitinib在斑块状银屑病研究的所有主要终点和关键次要终点上均较氘可来昔替尼显示出统计学优效性 * 在第16周，超过35%接受Zasocitinib治疗的患者达到皮损...
青岛2026年6月11日 /美通社/ -- 今日，第五届"致美先锋"美学设计师大赛全国启动会于青岛正式启幕。在中国医美行业迈入理性发展新阶段的当下，市场环境正经历着深刻变化。随着求美者获取信息的渠道...
深圳2026年5月19日 /美通社/ -- 每年5月19日是世界炎症性肠病日（World IBD Day），旨在提升公众对炎症性肠病（IBD）的认知与关注。近日，由中国健康促进基金会主办、武田中国支...
博鳌2026年5月17日 /美通社/ -- 5月16日是世界遗传性血管性水肿（Hereditary angioedema，简称HAE）关爱日。响应 "为HAE而行动"（Active for HAE...
每三周给药一次，德达博妥单抗为HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者带来较化疗方案更高效的后线治疗选择 上海2026年4月22日 /美通社/ -- 阿斯利康与第一三共合作开发并引入中国的第二款ADC药...
* 在3期斑块状银屑病研究中，约70%接受Zasocitinib治疗的患者在第16周达到皮损清除或几乎清除（sPGA 0/1） * 早在第4周即观察到PASI 75应答率显著高于安慰剂组 ...
* 如果获得批准，预计GSK的RSV疫苗将成为中国药品监督管理局批准的首个用于60岁及以上的成人预防由RSV引起下呼吸道疾病的疫苗 * 据估计，中国每年有超600万的60岁及以上人群受到呼吸道...
* HER2阳性胃癌是一种侵袭性更强，更易复发转移的癌症疾病，HER2阳性晚期胃癌患者二线治疗因方案有限而面临预后不佳、生存期受限等困境。 * 此次获批是基于DESTINY-Gastric04...
海口2026年1月16日 /美通社/ -- 今日，由武田中国支持的CSCO血液肿瘤发展大会在海口顺利召开。会议现场，"中国淋巴瘤健康30行动"（以下简称"健康30行动"）正式启动。该行动聚焦"研-诊...
上海2026年1月16日 /美通社/ -- 近日，国际权威的杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）发布“中国杰出雇主2026 ”榜单。武田中国凭借在组织文化、人才发展、员工...
双靶点新药冲击全球 COPD市场，彰显创新与国际化实力 北京2026年1月12日 /美通社/ -- 2026年1月9日，海思科医药集团（证券代码：002653）公告与美国 AirNexis 签署独...
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果：德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势，中位无进展生存期超过一年 此次获批使阿斯利康与第一三共的德曲妥珠单抗迈向更前线的HR阳性治疗阶段，并将HE...
* 每日一次口服Zasocitinib的关键性3期研究在中重度斑块状银屑病患者中达到所有主要终点及排序次要终点 * 超过一半接受Zasocitinib治疗的受试者在第16周达到皮损清除或几乎清除...
* 在携带ESR1突变的患者中，与内分泌治疗（ET）相比，imlunestrant单药将患者中位总生存期（OS）数值延长11.4个月。 * 在所有患者中，imlunestrant联合阿贝西利治...
加速完善短肠综合征、法布雷病等疾病创新药可及通路 广州2025年12月7日 /美通社/ -- 2025年12月7日，在2025创新药高质量发展大会上，武田中国旗下消化领域创新产品瑞唯抒® （注射用替...
