上海2026年10月23日 /美通社/ -- 武田中国10月22日宣布，旗下创新靶向药物安适利® （通用名：注射用维布妥昔单抗）获中国国家药品监督管理局正式批准，与环磷酰胺、多柔比星和泼尼松联合，治疗...
"童呼吸 共守护"儿童健康科学探索日公益活动在上海举行 上海2026年10月19日 /美通社/ -- 每到秋冬换季，昼夜温差逐步显现，加上开学后长时间的校园聚集，"孩子又咳嗽了"一直是家长群里的高...
上海2026年10月15日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下神经科学领域创新药物奥泽悦® （通用名：奥普雷顿片，规格：0.5mg、1mg、2mg）于全球商业供货首日正式在中国启动商业供货。供货...
基于TROPION-Breast02 III期研究结果，在该治疗场景中，达卓优®与化疗相比延长了总生存期（OS），达到近两年中位OS 达卓优®目前已在中国获批两项乳腺癌适应症 上海2026年10月...
* 头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼* ，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravaci...
上海2026年9月23日 /美通社/ -- 爱德华生命科学（以下简称"爱德华"）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准爱德华SAPIEN 3经导管心脏瓣膜系统*（以下简称SAPIEN ...
上海2026年8月6日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下消化领域罕见病产品瑞唯抒® （通用名：注射用替度格鲁肽）1.25mg规格正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，相应扩展适应症用...
* 奥泽悦®（通用名：奥普雷顿片）作为全新药物类别，为1型发作性睡病（NT1）患者带来了新的治疗选择。 * 本次获批基于扎实的NT1临床研究数据，证实奥普雷顿片能够显著改善NT1患者的广泛症状...
* 在第16周，平均约75%接受Zasocitinib (中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼)治疗的头皮银屑病患者，以及约70%接受泽索昔替尼治疗的掌跖部位银屑病患者达到皮损清除或几乎清除。 ...
上海2026年6月23日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下创新药物安则通® （通用名：注射用阿帕达酶α辛奈达酶α）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于儿童和成人先天性血栓性血...
* 据估计，约20%-40%的ER+, HER2-转移性乳腺癌患者在使用芳香化酶抑制剂期间或之后会出现ESR1突变[1]； * 据EMBER-3试验数据显示，在携带ESR1突变的患者中，与内分泌...
* 在第40届美国联合专业睡眠学会年会（SLEEP 2026）上公布的3期研究次要及探索性终点结果显示，Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善 * 武田制药正按计划推进全球...
* 每日一次口服Zasocitinib在斑块状银屑病研究的所有主要终点和关键次要终点上均较氘可来昔替尼显示出统计学优效性 * 在第16周，超过35%接受Zasocitinib治疗的患者达到皮损...
青岛2026年6月11日 /美通社/ -- 今日，第五届"致美先锋"美学设计师大赛全国启动会于青岛正式启幕。在中国医美行业迈入理性发展新阶段的当下，市场环境正经历着深刻变化。随着求美者获取信息的渠道...
深圳2026年5月19日 /美通社/ -- 每年5月19日是世界炎症性肠病日（World IBD Day），旨在提升公众对炎症性肠病（IBD）的认知与关注。近日，由中国健康促进基金会主办、武田中国支...
博鳌2026年5月17日 /美通社/ -- 5月16日是世界遗传性血管性水肿（Hereditary angioedema，简称HAE）关爱日。响应 "为HAE而行动"（Active for HAE...
每三周给药一次，德达博妥单抗为HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者带来较化疗方案更高效的后线治疗选择 上海2026年4月22日 /美通社/ -- 阿斯利康与第一三共合作开发并引入中国的第二款ADC药...
* 在3期斑块状银屑病研究中，约70%接受Zasocitinib治疗的患者在第16周达到皮损清除或几乎清除（sPGA 0/1） * 早在第4周即观察到PASI 75应答率显著高于安慰剂组 ...
* 如果获得批准，预计GSK的RSV疫苗将成为中国药品监督管理局批准的首个用于60岁及以上的成人预防由RSV引起下呼吸道疾病的疫苗 * 据估计，中国每年有超600万的60岁及以上人群受到呼吸道...
* HER2阳性胃癌是一种侵袭性更强，更易复发转移的癌症疾病，HER2阳性晚期胃癌患者二线治疗因方案有限而面临预后不佳、生存期受限等困境。 * 此次获批是基于DESTINY-Gastric04...
