武田制药公布的新数据显示Mezagitamab（TAK-079）在原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）治疗结束18个月后持续稳定肾功能
* Ib期开放性研究随访数据显示，接受研究性Mezagitamab治疗的患者的肾功能（eGFR）保持稳定至第96周（末次给药后18个月）[1] * 蛋白尿和血清Gd-IgA1水平的快速降低且持...
武田制药在2025年世界睡眠大会上公布针对1型发作性睡病 具有里程碑意义的Oveporexton（TAK-861）3期临床研究食欲素数据
* 武田制药是食欲素科学领域的领导者，按计划从2025财年开始在全球范围内递交新药上市申请 * 根据大会上四项口头报告，食欲素3期关键研究中1型发作性睡病症状均显示出统计学显著性和临床意义的改...
武田宣布Oveporexton （TAK-861）治疗1型发作性睡病的两项关键性3期研究取得积极结果
- 两项 3 期研究均达到所有主要和次要终点，在 2b 期结果的基础上，所有剂量下的症状均表现出统计学上的显著改善 - Oveporexton 在 3 期研究中的安全性资料表明其整体耐受性良好 -...
Early CD研究在2025 ECCO年会上发布重要中期分析结果，助力早期克罗恩病患者实现高缓解率与生活质量提升
——EARLY CD第二次中期分析：维得利珠单抗（VDZ）治疗早期克罗恩病（CD）患者实现高临床和内镜缓解率[1] ，且观察到早期患者报告结局（PRO）应答和生活质量改善 上海2025年2月21日 ...
九年蝉联 武田中国再获"中国杰出雇主"，彰显卓越职场建设
上海2025年1月17日 /美通社/ -- 国际权威的杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）于1月16日正式揭晓了"杰出雇主2025"榜单。作为全球领先的生物制药公司之一...
家无幽 我守护|武田举办幽门螺杆菌主题发布活动 助力健康中国
上海2024年11月7日 /美通社/ -- 在第七届中国国际进口博览会期间，全球生物制药企业武田制药举办了"无幽家庭一小步、健康中国一大步"专场主题发布会，重点介绍了公司在幽门螺杆菌治疗领域的布局和...
武田注射用伏尼凝血素α正式获批 填补中国血管性血友病临床治疗空白
上海2024年8月5日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下创新药物重组血管性血友病因子（rVWF）注射用伏尼凝血素α（商品名：维因止® ）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于血管...
百度健康上线罕见病中心，法布雷病及HAE患者可开展线上自筛
上海2024年2月29日 /美通社/ -- 2月29日是第十七届国际罕见病日。由健康管理平台百度健康携手中国罕见病联盟共建的"罕见病中心"正式升级上线。该"中心"将致力提高罕见病的疾病科普认知，满...
全新机制抗病毒药物马立巴韦片开出全国首处方
填补移植后难治性CMV临床治疗空白 北京2024年2月8日 /美通社/ -- 今天，北京大学人民医院的黄晓军院士团队、南方医科大学的刘启发主任团队分别在北京和广州开出创新抗巨细胞病毒（CMV）药物...
新版国家医保目录落地执行 多发性骨髓瘤IRd治疗方案实现联合报销
由 武田（东京股票代码：4502）通过美通社发布的新闻稿件《新版国家医保目录落地执行 多发性骨髓瘤IRd治疗方案实现联合报销》（发布时间：2024年1月16日）中，第三段部分数据描述出现事实性错误...
武田全新机制抗病毒药物马立巴韦片中国正式获批
满足移植后巨细胞病毒感染治疗临床急需 上海2023年12月21日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片（抑泰之® ）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适...
武田富马酸伏诺拉生片根除幽门螺杆菌新适应症在中国获批
上海2023年11月24日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下消化领域创新产品富马酸伏诺拉生片的新适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。...
武田携罕见血液疾病领域创新药家族亮相第六届进博会
加速创新产品步伐盼惠及中国患者 上海2023年11月7日 /美通社/ -- 在第六届中国国际进口博览会期间，武田制药举办罕见血液疾病领域专场发布会，由8款创新产品组成的"罕见血液疾病创新药家...
武田与中国罕见病联盟战略合作再升级
携手多方加强罕见病诊疗管理及保障 上海2023年11月6日 /美通社/ -- 第六届中国国际进口博览会期间，“捍未来，愈新生”2023武田罕见病及血友病专场发布会顺利举办。其中，武田与中国罕...
借进博之东风，武田携手多方汇智共探戈谢诊疗模式
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 在第六届中国国际进口博览会上，全球领先生物制药企业武田又一次亮相，携手临床专家、患者组织代表和医药创新推动者等相聚一堂，共同为如何完善戈谢病的筛查体系，推...
武田肺癌创新药物琥珀酸莫博赛替尼全国盛大商业上市
开启EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌靶向治疗新时代 上海2023年4月15日 /美通社/ -- 第29届全国肿瘤防治宣传周于今日正式启动。在此期间，武田中国宣布旗下肺癌领域创新药物琥珀酸...
EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌迎来针对性靶向治疗药物
琥珀酸莫博赛替尼胶囊全国首张处方落地 二十年等待终迎喜讯 上海2023年3月6日 /美通社/ -- 今天，我国目前获批的首个靶向治疗EGFR 20号外显子插入突变（EGFR exon20 Inse...
武田宣布罕见病及肿瘤领域三款创新药物纳入2022年国家医保目录
上海2023年1月18日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，今年新增三款创新药物列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，包括罕见病全球创新药拉那利尤单抗注射液、肿瘤靶向...
因为闪耀，所以杰出 | 武田中国连续七年荣膺"中国杰出雇主"
上海2023年1月17日 /美通社/ -- 国际权威雇主品牌调研评选机构 -- 杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）正式揭晓了"中国杰出雇主"年度榜单。武田中国凭借强...
二十年重大突破 肺癌靶向药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊中国获批
- 武田攻克二十年临床难题，带来首个且目前唯一获批专为EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者研发的口服靶向药物，开创靶向治疗新纪元 - 莫博赛替尼获得CDE突破性疗法认定并纳入优先审...
