武田中国与蚂蚁健康达成合作，共探数字健康创新路径
上海2026年8月25日 /美通社/ -- 武田中国（以下简称"武田"）今日宣布与蚂蚁健康达成合作协议。双方将结合武田在重点疾病领域的专业能力和医学洞察，以及蚂蚁健康在人工智能（AI）、数字平台和生...
武田制药Zasocitinib（泽索昔替尼）在3期银屑病研究中显示出全身一致的高皮损清除率，包括难治及高影响部位
* 在第16周，平均约75%接受Zasocitinib (中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼)治疗的头皮银屑病患者，以及约70%接受泽索昔替尼治疗的掌跖部位银屑病患者达到皮损清除或几乎清除。 ...
武田制药公布新关键性研究数据显示Oveporexton改善1型发作性睡病患者的日常功能、认知及夜间睡眠
* 在第40届美国联合专业睡眠学会年会（SLEEP 2026）上公布的3期研究次要及探索性终点结果显示，Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善 * 武田制药正按计划推进全球...
武田制药Zasocitinib在头对头3期银屑病研究中表现出显著优势，有望重新定义口服治疗预期
* 每日一次口服Zasocitinib在斑块状银屑病研究的所有主要终点和关键次要终点上均较氘可来昔替尼显示出统计学优效性 * 在第16周，超过35%接受Zasocitinib治疗的患者达到皮损...
2026消化健康高质量发展大会在深召开，擘画我国IBD诊疗高质量发展新蓝图
深圳2026年5月19日 /美通社/ -- 每年5月19日是世界炎症性肠病日（World IBD Day），旨在提升公众对炎症性肠病（IBD）的认知与关注。近日，由中国健康促进基金会主办、武田中国支...
武田制药Zasocitinib以便捷的每日一次口服方案实现快速且持久的皮损清除，践行重塑银屑病诊疗格局的承诺
* 在3期斑块状银屑病研究中，约70%接受Zasocitinib治疗的患者在第16周达到皮损清除或几乎清除（sPGA 0/1） * 早在第4周即观察到PASI 75应答率显著高于安慰剂组 ...
武田制药针对斑块状银屑病具有里程碑意义的Zasocitinib 3 期临床研究数据显示：有望通过每日一次口服方案帮助患者实现皮损清除，推动治疗进入新时代
* 每日一次口服Zasocitinib的关键性3期研究在中重度斑块状银屑病患者中达到所有主要终点及排序次要终点 * 超过一半接受Zasocitinib治疗的受试者在第16周达到皮损清除或几乎清除...
武田制药公布的新数据显示Mezagitamab（TAK-079）在原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）治疗结束18个月后持续稳定肾功能
* Ib期开放性研究随访数据显示，接受研究性Mezagitamab治疗的患者的肾功能（eGFR）保持稳定至第96周（末次给药后18个月）[1] * 蛋白尿和血清Gd-IgA1水平的快速降低且持...
武田制药在2025年世界睡眠大会上公布针对1型发作性睡病 具有里程碑意义的Oveporexton（TAK-861）3期临床研究食欲素数据
* 武田制药是食欲素科学领域的领导者，按计划从2025财年开始在全球范围内递交新药上市申请 * 根据大会上四项口头报告，食欲素3期关键研究中1型发作性睡病症状均显示出统计学显著性和临床意义的改...
武田宣布Oveporexton （TAK-861）治疗1型发作性睡病的两项关键性3期研究取得积极结果
- 两项 3 期研究均达到所有主要和次要终点，在 2b 期结果的基础上，所有剂量下的症状均表现出统计学上的显著改善 - Oveporexton 在 3 期研究中的安全性资料表明其整体耐受性良好 -...
Early CD研究在2025 ECCO年会上发布重要中期分析结果，助力早期克罗恩病患者实现高缓解率与生活质量提升
——EARLY CD第二次中期分析：维得利珠单抗（VDZ）治疗早期克罗恩病（CD）患者实现高临床和内镜缓解率[1] ，且观察到早期患者报告结局（PRO）应答和生活质量改善 上海2025年2月21日 ...
九年蝉联 武田中国再获"中国杰出雇主"，彰显卓越职场建设
上海2025年1月17日 /美通社/ -- 国际权威的杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）于1月16日正式揭晓了"杰出雇主2025"榜单。作为全球领先的生物制药公司之一...
家无幽 我守护|武田举办幽门螺杆菌主题发布活动 助力健康中国
上海2024年11月7日 /美通社/ -- 在第七届中国国际进口博览会期间，全球生物制药企业武田制药举办了"无幽家庭一小步、健康中国一大步"专场主题发布会，重点介绍了公司在幽门螺杆菌治疗领域的布局和...
武田注射用伏尼凝血素α正式获批 填补中国血管性血友病临床治疗空白
上海2024年8月5日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下创新药物重组血管性血友病因子（rVWF）注射用伏尼凝血素α（商品名：维因止® ）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于血管...
百度健康上线罕见病中心，法布雷病及HAE患者可开展线上自筛
上海2024年2月29日 /美通社/ -- 2月29日是第十七届国际罕见病日。由健康管理平台百度健康携手中国罕见病联盟共建的"罕见病中心"正式升级上线。该"中心"将致力提高罕见病的疾病科普认知，满...
全新机制抗病毒药物马立巴韦片开出全国首处方
填补移植后难治性CMV临床治疗空白 北京2024年2月8日 /美通社/ -- 今天，北京大学人民医院的黄晓军院士团队、南方医科大学的刘启发主任团队分别在北京和广州开出创新抗巨细胞病毒（CMV）药物...
新版国家医保目录落地执行 多发性骨髓瘤IRd治疗方案实现联合报销
由 武田（东京股票代码：4502）通过美通社发布的新闻稿件《新版国家医保目录落地执行 多发性骨髓瘤IRd治疗方案实现联合报销》（发布时间：2024年1月16日）中，第三段部分数据描述出现事实性错误...
武田全新机制抗病毒药物马立巴韦片中国正式获批
满足移植后巨细胞病毒感染治疗临床急需 上海2023年12月21日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片（抑泰之® ）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适...
武田富马酸伏诺拉生片根除幽门螺杆菌新适应症在中国获批
上海2023年11月24日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下消化领域创新产品富马酸伏诺拉生片的新适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。...
武田携罕见血液疾病领域创新药家族亮相第六届进博会
加速创新产品步伐盼惠及中国患者 上海2023年11月7日 /美通社/ -- 在第六届中国国际进口博览会期间，武田制药举办罕见血液疾病领域专场发布会，由8款创新产品组成的"罕见血液疾病创新药家...
