因美纳多组学赋能合作伙伴，推动癌症研究突破
在AGBT大会上，研究人员发布使用因美纳多组学解决方案取得的最新研究发现 美国加利福尼亚州圣迭戈2026年2月26日 /美通社/ -- 2026年2月25日，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣...
因美纳推出TruPath Genome，树立基因组洞察新标准
TruPath™ Genome可提供更完整的基因组信息，并带来从样本到上机的极简工作流程 在AGBT发布的数据展示了TruPath Genome在罕见遗传病检测中的准确性 Broad Clinic...
因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图：数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与"交错启动"等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出，推动精准医疗发展，并为客户带来持续叠加价值 圣迭戈2026年2月2...
因美纳完成对SomaLogic的收购
* 在蛋白质组学与多组学领域强化领先优势 * 双方整合将为蛋白质分析带来更高的可扩展性、灵活性与性价比 * SomaScan技术与因美纳NGS生态系统、DRAGEN软件及Illumina ...
因美纳推出"十亿细胞图谱"，加速人工智能与药物发现
该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练 圣迭戈2026年1月14日 /美通社/ -- 2026年1月13日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）推出全球最大的、覆盖全基因组的遗传...
因美纳推出ICM软件平台，赋能整合、直观、可扩展的多组学分析
集成式软件、AI 驱动分析能力与无缝工作流程，助力客户充分挖掘生物学洞察 加利福尼亚州圣迭戈2026年1月7日 /美通社/ -- 2026 年 1 月 6 日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN...
Illumina® Protein Prep 以NGS蛋白质组学技术为全球超过40家客户提供突破性的精准解决方案，涵盖从学术机构到大型国家生物样本库
自 9 月全球商业化上市以来，Illumina Protein Prep 以"开箱即用"的解决方案显著提升蛋白质组学研究的可及性，目前因美纳全球客户已完成逾 4 万个样本的处理 悉尼质谱中心成为亚太...
因美纳星座映射读取技术在GeneDx试点项目中成功揭示难以捕捉的基因组信息
* 因美纳即将推出的星座映射读取技术在GeneDx早期实验中展现出高精度、高速度和易用性 * 在识别难比对区域中的变异方面，星座映射读取技术表现优于其他对照方法 加利福尼亚州圣迭戈2025年1...
因美纳推出5碱基解决方案以驱动多组学发现，开启基因组与表观基因组的同步洞察
* 在美国人类遗传学会（ASHG）年会上，因美纳5碱基解决方案的早期试用客户——伦敦健康科学中心研究所将展示该技术在加速罕见病病例解析方面的强大潜力 * 因美纳专有的5碱基化学技术与全新DRA...
因美纳开拓新的制药开发合作伙伴关系，推动个体化癌症医疗
因美纳与制药合作伙伴将开发针对KRAS这一关键生物标志物的伴随诊断 加利福尼亚州圣迭戈2025年9月23日 /美通社/ -- 2025年9月23日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）将与多家...
Alnylam Pharmaceuticals加入基因组发现联盟，扩展多元化临床基因组数据集，推动精准医疗发展
* 作为RNA干扰（RNAi）治疗领域的领导者，Alnylam将利用AGD数据集支持"基因沉默"药物的研发 * 联盟成员以AI驱动的数据集加速制药研发，确保与疾病相关的重要发现惠及所有人群 美...
因美纳推出Illumina® Protein Prep，驱动更深入的蛋白质组学洞察，助力药物发现与开发
Illumina Protein Prep可检测9,500种独特的人类蛋白质靶标，为蛋白质生物学提供全新洞察，推动疾病治疗新发现 早期试用客户充分认可了其大规模检测能力、高度一致性以及简便的“从样本...
因美纳升级旗舰检测产品，加速全面肿瘤基因组分析可及
因美纳TruSight™ Oncology 500 v2研究型检测产品现已上市，集成内置HRD生物标志物检测，周转时间更短，组织样本需求更低 因美纳持续扩展研究及临床肿瘤产品组合，推动关键生物标志物...
因美纳将收购SomaLogic，加速蛋白质组学业务并推进公司多组学战略
将高度互补的蛋白质组学技术专长与因美纳行业领先的产品创新和全球市场影响力相结合 为因美纳在广阔且持续增长的市场中实现增长奠定基础 自 2021 年末以来，因美纳与 SomaLogic 即在蛋白质组学联...
因美纳发布2024年度企业社会责任报告，持续释放基因组学的力量
美国加利福尼亚州圣迭戈 2025年6月11日 /美通社/ -- 2025年6月10日，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）发布年度企业社会责任报告，切实践行推动基因组学发展的承诺。报告重点阐述了因美...
因美纳发布突破性算法PromoterAI，加速获得罕见病诊断洞察
全新人工智能算法首次大规模实现对人类基因组非编码区域中致病性调控遗传变异的准确解析 美国加利福尼亚州圣迭戈 2025年6月4日 /美通社/ -- 近日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯...
因美纳扩展临床肿瘤学产品组合，树立全新诊疗标准，加速精准治疗可及
继去年获美国食品药品监督管理局 (FDA)批准后，因美纳TSO Comprehensive检测现已被广泛纳入美国医保报销范围，进一步提升全景变异分析检测的可及性，帮助患者精准匹配靶向治疗方案 ...
因美纳DRAGEN v4.4为临床肿瘤学研究和多组学应用提供助力
在无与伦比的性能基础上，最新版本软件提供了更高的准确性，在结构变异检出准确性方面提升 30% 新功能包括简便易用的肿瘤学应用程序和增强的多组学分析流程，并支持 AWS F2 实例以实现更快的处理周期...
基因组发现联盟完成25万个全基因组测序，将推动药物研发提速
该计划为同类项目中规模最大、最全面的临床基因组数据集之一；下一阶段计划加入多组学数据 基因组发现联盟成员利用对群体的深入洞察来揭示全新药物靶点 圣迭戈2025年3月21日 /美通社/ -- 202...
因美纳全新技术推动多组学研究革新，助力解锁更深入的生物学见解
* 公司扩展多组学产品组合，推出涵盖基因组学、空间组学、单细胞分析、CRISPR和甲基化的全新技术路线图，及最新的多模态数据分析平台 * 基于因美纳强大性能的测序仪，全新突破性组学解决方案在质...
