Baxdrostat在Bax24 III期试验中对难治性高血压患者24小时动态收缩压显示出具有统计学和临床意义的显著降低，安慰剂校正后降幅达14.0 mmHg
Baxdrostat对夜间动态收缩压显示出具有统计学意义的显著降低，安慰剂校正后12周降幅13.9 mmHg，安全性特征与 BaxHTN 试验一致 完整试验结果已在2025美国心脏协会科学年会公布 ...
阿斯利康亮相第八届进博会 深化中国承诺
加码制造、新药首展、推动可持续发展 上海2025年11月5日 /美通社/ -- 作为连续八年参展的"全勤生"，全球领先跨国药企阿斯利康以"秉中国承诺，创健康未来"为主题亮相第八届中国国际进口博览会...
阿斯利康在京启用全球战略研发中心并深化本土合作，加速落地25亿美元在华投资计划
北京2025年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康今日在京正式启用全新全球战略研发中心，这是阿斯利康全球第六个、在华第二个战略研发中心。作为公司25亿美元（约合180亿人民币）投资计划的核心项目...
DESTINY-Breast11 III期临床研究：优赫得序贯THP方案术前治疗，使高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的病理完全缓解率达到67%
在HER2阳性早期乳腺癌的III期注册试验中观察到迄今最高*的病理完全缓解率，且与标准治疗相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究与DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康携四项重要研究首发数据亮相欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，进一步彰显重新定义癌症治疗的雄心
DESTINY-Breast11与DESTINY-Breast05两项研究入选主席研讨会（Presidential Symposium），凸显德曲妥珠单抗在治疗HER2阳性早期乳腺癌中的潜在价值 ...
长效C5补体抑制剂伟立瑞®在华上市，开启罕见病治疗新篇章
每八周给药一次，瑞利珠单抗可改善全身型重症肌无力（gMG）患者的生活质量，并帮助视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者减少复发 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布长效C5补体抑...
泰瑞沙联合化疗方案显示出近四年的中位总生存期（OS），这是EGFR敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌全球III期临床研究中报道的最长*生存获益
FLAURA2最终总生存期分析进一步证实了该联合方案有利的获益-风险特征 以上结果巩固了奥希替尼无论分期，都是EGFR突变阳性非小细胞肺癌基石疗法的地位 上海2025年9月8日 /美通社/ -- ...
凡舒卓®在华获批新适应症，拓展至6至＜12岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
TATE III期临床试验结果显示，本瑞利珠单抗在6至＜12岁SEA儿童中的药代动力、药效学及安全性、耐受性与既往青少年和成人的临床研究结果一致 上海2025年8月7日 /美通社/ -- 近日，阿斯...
伟立瑞®在华获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者
长效C5补体抑制剂为AQP4抗体阳性的NMOSD的患者带来零复发希望 CHAMPION-NMOSD研究表明伟立瑞可显著降低复发风险，有望重塑这一罕见神经系统疾病的治疗格局 上海2025年8月1日 ...
利普卓®联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者
这一批准基于PROpel III期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制...
阿斯利康三赴链博并深度参与"可持续市场倡议"中国论坛，引领医疗创新与可持续发展
北京 2025年7月18日 /美通社/ -- 全球领先生物制药企业阿斯利康连续第三年参加中国国际供应链促进博览会（链博会），并深度参与同期举办的"可持续市场倡议"（SMI）中国论坛，彰显其通过"科学...
荃科得®正式在华上市，与氟维司群联用为HR阳性晚期乳腺癌患者带来精准治疗新选择
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得®（英文商品名：Truqap® ，通用名：卡匹色替片）正式在中国商业上市。卡匹色替联合氟维司群于今年4月在华获批用于转移性阶段至少...
阿斯利康在2025年ASCO大会期间举办中国创新之夜，彰显"变革诊疗、推动共同健康"的坚定承诺
汇聚中外专家，共话科学突破与国际合作，加速癌症领域创新成果公平可及 上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，阿斯利康成功举办"中国创新之夜：...
阿斯利康携重磅研究，创连续七年亮相美国临床肿瘤学会(ASCO)全体大会纪录，进一步彰显重新定义乳腺癌治疗和改变胃癌治疗结局的雄心
SERENA-6 研究的全体大会报告将聚焦用于晚期 HR 阳性乳腺癌一线治疗的新一代口服 SERD 药物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全体大会报告将展示英飞凡用于早期胃和...
荃科得®联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者
首个且唯一*在华获批、用于特定生物标志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂 此次获批基于CAPItello-291全球研究，其结果显示在生物标志物改变人群中，该药...
伟立瑞®在华获批用于治疗成人全身型重症肌无力(gMG)患者
长效C5补体抑制剂通过每八周一次的给药方式，可改善患者的生活质量，帮助减轻治疗负担 伟立瑞®首次在华获批，助力全球罕见病患者提升创新药物可及 上海2025年4月22日 /美通社/ -- 长效C...
阿斯利康宣布25亿美元投资计划，用于在北京新建全球战略研发中心，拓展生物科技创新合作与本地化生产
阿斯利康将在北京新建全球第六个、中国第二个战略研发中心 该投资还包括了与和铂医药、元思生肽、康泰生物三家生物科技企业的合作协议 北京2025年3月21日 /美通社/ -- 阿斯利康今天宣布25亿...
以英飞凡®为基础的可切除非小细胞肺癌围术期治疗方案在中国获批
* 基于AEGEAN III期临床试验结果获批，结果显示，与单纯的新辅助化疗相比，英飞凡将复发、进展或死亡风险降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飞凡®(...
阿斯利康将以约1.6亿美元收购珐博进中国，并获得罗沙司他在中国的独家权利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康与珐博进有限公司（纳斯达克股票代码：FGEN，简称"珐博进"）达成协议，将以约1.6亿美元收购珐博进中国。 根据协议条款...
利普卓®在华获批用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗
首个且唯一*获批针对早期乳腺癌BRCA突变的靶向治疗药物 OlympiA III期临床研究显示，利普卓®可将疾病复发风险降低42%，死亡风险降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
