Datopotamab deruxtecan 生物制品许可申请在美国被受理， 用于既往接受过治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者
申请基于 TROPION-Lung01 III 期研究结果提出 若获批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成为首个用于肺癌患者的靶向TROP2抗体偶联药物 上...
乐唯初®在华获批用于预防婴儿呼吸道合胞病毒感染
首个且唯一*在华获批的呼吸道合胞病毒感染预防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康与赛诺菲共同宣布长效单克隆抗体乐唯初®（Nirsevimab/尼塞韦单抗）正式获得中国国家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向药泰瑞沙®术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录，助力早中期肺癌患者实现长生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®（通用名：甲磺酸奥...
2023国家医保目录调整结果出炉：奥拉帕利新适应症成功纳入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 国家医保局于今日公布了2023年医保药品目录调整结果。阿斯利康有多款肿瘤药物纳入医保目录，其中包括阿斯利康和默沙东联合开发和商业化的PARP抑制剂利普卓...
新一代高选择性BTK抑制剂康可期®纳入2023版国家医保目录
助力套细胞淋巴瘤患者实现高质量长生存 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，国家医保局正式公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年版）》，阿斯利康新一代高选择性...
阿斯利康罕见病药物舒立瑞®三项适应症被纳入国家医保目录
助力提升罕见病患者药物可及 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称《...
阿斯利康晒出进博成绩单，以全球资源助推中国创新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六届进博会以来，阿斯利康已推动逾60场签约，达成的签约交易额超过4亿美元。通过进博会，阿斯利康深入布局，进一步增资无锡、泰州和青岛生产供应基地，彰显深...
阿斯利康六赴进博：加码投资，创新出海，助力可持续发展未来
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 作为第六年参展的"老朋友"，全球领先跨国药企阿斯利康赴约第六届中国国际进口博览会。本届进博会，阿斯利康延续了1000平米的展台规模，以"三十年，跃行致远...
TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果：与化疗相比，Datopotamab deruxtecan显著延长HR 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期
阿斯利康和第一三共联合开发的datopotamab deruxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%，中位无进展生存期较化疗延长 2 个月，并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好 上海2023年10...
舒立瑞®在华获批治疗成人视神经脊髓炎谱系疾病
此次获批进一步深化了阿斯利康对全球罕见病患者的承诺 上海 2023年10月18日 /美通社/ -- 中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗（eculizumab）注射液（商品名：舒立瑞®，Solir...
FLAURA2 III 期临床研究显示，泰瑞沙联合化疗可延长EGFR 突变晚期肺癌患者的中位无进展生存期近9个月
与全球一线标准治疗方案泰瑞沙单药治疗相比，联合疗法降低疾病进展风险38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期临床研究FLAURA2的阳性结果显示，在局部晚期（IIIB-IIIC...
在DESTINY-Lung02 II期试验中，优赫得®对经治的HER2突变晚期肺癌展现出强烈且持久的肿瘤缓解
在主要分析中，阿斯利康和第一三共共同开发的优赫得®5.4mg/kg和6.4mg/kg剂量方案的客观缓解率分别为49%和56% 接受优赫得®5.4mg/kg剂量的治疗，中位无进展生存期达到9.9个月...
TROPION-Lung04 Ib期临床研究中，Datopotamab deruxtecan 联合英飞凡在晚期非小细胞肺癌一线治疗中显示出具有前景的临床活性
阿斯利康和第一三共共同开发的datopotamab deruxtecan联合英飞凡±化疗的客观缓解率分别为77%和50%， 疾病控制率分别为92%和93% 三项进行中的关键临床研究正在评估 dato...
阿斯利康神经纤维瘤病治疗药物科赛优®在中国上市
上海2023年9月1日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康在神经纤维瘤病领域首个创新药物科赛优®（英文商品名： Koselugo，通用名：硫酸氢司美替尼胶囊）正式上市，惠及3岁及3岁以上伴有症状、无法手...
优赫得®在华获批作为首个针对HER2低表达转移性乳腺癌的抗HER2靶向疗法
重塑HER2乳腺癌治疗分型，HER2低表达乳腺癌患者也有望获益 上海2023年7月12日 /美通社/ -- 今日，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得®（英文商品名：Enhertu® ，通...
舒立瑞®在华获批成人难治性全身型重症肌无力新适应症
舒立瑞®在中国获批第三个适应症，为更多罕见病患者提供了创新性的治疗选择 上海2023年6月13日 /美通社/ -- 中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗（eculizumab）注射液（商品名：舒...
优赫得在多个HER2表达的晚期实体瘤患者中表现临床意义和持续缓解
阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得在DESTINY-PanTumor02 II期试验总人群中显示出37.1%的客观缓解率 优赫得是首个在HER2表达晚期实体瘤中显示出广泛活性的疗法，目前尚无类似获批的...
DUO-O III期临床研究结果显示较单纯化疗联合贝伐珠单抗治疗， 加用英飞凡与利普卓联合，可降低非BRCA突变晚期卵巢癌患者37%的疾病进展或死亡风险
上海2023年6月5日 /美通社/ -- DUO-O III期临床研究中期分析结果显示：在初诊非BRCA突变晚期高级别上皮性卵巢癌患者中，与化疗加贝伐珠单抗（对照组）相比，患者先接受度伐利尤单抗、化...
新一代高选择性 BTK 抑制剂康可期在中国上市
为广大成人套细胞淋巴瘤患者提供新的治疗选择，兼具较佳的生存预后与良好的安全性[1] 上海2023年5月29日 /美通社/ -- 5月27日，阿斯利康的创新靶向治疗药物康可期®（英文商品名：CALQU...
在华深耕三十载，阿斯利康跃向健康新未来
无锡2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康中国30周年庆典在江苏无锡隆重举办。2023年是阿斯利康来到中国的第三十年，借第六届阿斯利康中国生态圈大会之机，阿斯利康与来自政、产、学、...
