上海2026年5月15日 /美通社/ -- 艾伯维今日宣布，艾可来®（艾可瑞妥单抗注射液）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴...
* 在中国真实临床实践中，乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎患者显示高应答率——实现了最小疾病活动度和更高的临床及患者治疗目标，且多数患者持续治疗6个月¹。 * REACH-AD是一项正在进行中的前...
上海2026年4月17日 /美通社/ -- 艾伯维（AbbVie）宣布，与参天制药株式会社（以下简称"参天制药"）旗下中国全资子公司针对五款青光眼滴眼液在中国内地的分销及推广达成独家合作协议。 ...
