* 在全球四大洲的 “ SPECTRA” 2/3期临床试验共入组了超过30,000 名成年和老年受试者,在保护效力分析中100% 的SARS-CoV-2(新冠病毒)均为变异株(Delta变异株为...
成都2021年9月9日 /美通社/ -- 致力于专注开发新型疫苗和生物疗法的临床试验阶段的全球生物制药公司— 三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”)
三叶草生物制药有限公司于今日宣布其新冠候选疫苗全球关键性II/III期临床试验 “SPECTRA” 项目按计划完成中年和老年受试者的入组,该临床试验旨在评估三叶草生物新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/Alum加铝佐剂)的有效性、安全性和免疫原性。