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BioVaxys宣布科学顾问委员会新成员

BioVaxys Technology Corp.
2021-02-22 21:00 4913
BioVaxys Technology Corp. 是一家生物技术公司,致力于发展病毒和肿瘤疫苗平台以及免疫诊断产品,今天宣布Kartik Chandran博士加入其科学顾问委员会(“SAB”)。 

不列颠哥伦比亚省温哥华市2021年2月22日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.(CSE:BIOV)(FRA:5LB)(OTC:LMNGF)(简称“BioVaxys”)是一家生物技术公司,致力于发展病毒和肿瘤疫苗平台以及免疫诊断产品,今天宣布Kartik Chandran博士加入其科学顾问委员会(“SAB”)。 

Chandran 博士是纽约市阿尔伯特·爱因斯坦医学院微生物学和免疫学教授以及Harold and Muriel Block研究所的病毒学学者,他在那里领导一组研究人员 进行RNA病毒的基础和转化研究 ,并研究感染的分子机制。 Chandran 博士的实验室致力于冠状病毒和丝状病毒,其中包括SARS-CoV-2、埃博拉病毒、Marburg病毒、以及其他被忽视的新兴病毒,比如汉坦病毒和克里米亚-刚果出血热病毒,并领导多机构合作探索和开发针对这些病毒的有效持久抗体治疗。 Chandran 博士荣获威斯康星大学麦迪逊分校的生物化学博士学位,随后获得哈佛医学院的研究奖学金,然后在Brigham and Women's Hospital任职,接着加入阿尔伯特·爱因斯坦医学院。 

BioVaxys总裁兼首席运营官Ken Kovan说:“我们很高兴欢迎 Chandran博士加入我们的科学顾问委员会。他是病毒学家和免疫学家的领军人物,在我们努力发展针对威胁生命的病毒性疾病的半抗原化病毒疫苗平台方面提供宝贵意见。” Kovan补充道:“我们在探索合成抗原方面志趣相投,从而解决多种SARS-CoV-2变体,或者作为疫苗技术的部分内容来诱发针对其他病毒的更强的免疫反应。”

Chandran 博士表示:“我期待着协助Biovaxys开发出新的疫苗,以便应对将来的病毒爆发。” BioVaxys基于成熟的免疫学概念开发了其疫苗技术平台,用一种称为半抗原的简单化学物质修饰蛋白质,使其更容易被免疫系统发现。半抗原化过程“教导”患者的免疫系统识别目标蛋白并使目标蛋白作为外来物更加“可见”,从而刺激免疫应答。 

关于BioVaxys Technology Corp. 

BioVaxys Technology Corp.总部位于温哥华,是一家在不列颠哥伦比亚注册的早期生物技术公司,目前正在开发病毒和肿瘤疫苗平台以及免疫诊断技术。  公司正在推进一种基于其半抗原病毒蛋白技术的新冠病毒疫苗,并计划开展将其半抗原自体细胞疫苗与PD1和PDL-1检查点抑制剂联合使用的临床试验,首先将开发用于卵巢癌。另一项正在开发的诊断方法用于评估针对SARS-CoV-2(新冠病毒)的T细胞免疫应答是否存在。BioVaxys已获两项美国专利并正在申请两项与癌症疫苗相关的专利,此外其新冠病毒疫苗和诊断技术专利正待审批。BioVaxys普通股在CSE上市,股票代码为“BIOV”,此外还在法兰克福证券交易所(FRA: 5LB)和美国OTC(LMNGF)上市交易。

代表董事会

签名“James Passin”
James Passin,首席执行官
+1 646 452 7054

媒体联系人:
Nikita Sashdev
Luna PR
info@lunapr.io

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本新闻稿中包括某些适用加拿大和美国证券立法(包括1995年美国私人证券诉讼改革法案)所定义的前瞻性信息前瞻性声明统称前瞻性声明)。除历史事实陈述外,本文所含但不限于所有与公司未来经营或财务表现有关陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述经常但并不一定包含预计预期相信潜在可能类似表达法,或表示事件、条件或结果将会可能应该发生或实现的陈述。除其他事项外,本新闻稿中的前瞻性陈述还涉及到:小鼠模型研究的完成、其BVX-0320类候选疫苗I期研究的监管机构批准,以及包括任何半抗原新冠病毒蛋白疫苗在内的BioVaxys疫苗整体开发活动。对该等陈述的准确性无法提供保证,实际结果和未来事件可能与该等前瞻性陈述中明示或暗示的内容有重大差异。 

该等前瞻性陈述反映陈述作出之日的看法、观点和预测,并基于若干假设和估计。其中主要假设是BioVaxys将成功开发和测试疫苗,而尽管该公司认为这是一项合理假设,但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶发事件的影响,其中主要包括但不限于BioVayxs的疫苗无法证明有效和/或无法获得所需监管批准的风险。就BioVaxys业务而言,多项风险可能会影响其生物技术产品的发展,其中包括但不限于:需要额外资金资助临床试验、公司缺乏运营历史、产品是否能完成耗时、复杂且昂贵的临床试验和监管审批流程以获得上市许可所必须的新药审批、关于自体细胞疫苗免疫治疗可以开发出安全有效产品的不确定性,以及在可以开发的情况下疫苗产品是否能获得商业接受并盈利、生物制药企业在开发阶段通常遇到的开销、延迟、不确定性和复杂情况、为保护对其产品和技术的权利所做许可安排下的财务和开发义务、获取和保护新的知识产权,以及避免对第三方的侵权及对第三方生产的依赖。 

如非法律要求,公司无任何义务对关于看法、观点、预测或其他因素的前瞻性陈述进行更新。 

消息来源:BioVaxys Technology Corp.
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