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金斯瑞连续第三次荣获最佳合同开发和制造组织奖

新加坡2022年3月31日 /美通社/ -- 金斯瑞生物科技股份有限公司(GenScript Biotech Corporation,以下简称“金斯瑞”,股票代码:1548.HK)在2022年度“亚太生物工艺卓越奖”(Asia Pacific Bioprocessing Excellence Awards)评选活动中荣获“最佳合同开发和制造组织奖”。这是金斯瑞连续第三年摘得亚太地区的这一荣誉。在此之前,金斯瑞还在2021年度“韩国生物工艺卓越奖”中获得“最佳合同开发和制造组织奖”。


 

金斯瑞蓬勃生物亚太区业务发展高级总监Kun Yin博士参加线上颁奖典礼并获颁最佳CDMO奖
金斯瑞蓬勃生物亚太区业务发展高级总监Kun Yin博士参加线上颁奖典礼并获颁最佳CDMO奖

金斯瑞蓬勃生物(GenScript ProBio)亚太区业务发展高级总监Kun Yin博士表示:“我们很荣幸再次被客户和业内同行认可为生物制药行业领先的合同开发和制造组织(CDMO)服务合作伙伴。这一荣誉充分证明了我们为保持作为全球顶级解决方案和服务提供商的地位一直在不断努力,全力以赴加速药物研发,以及新一代疫苗和疗法的创新。我们将继续追求更高水平的发展,利用自身的技术平台和专业知识,为客户和合作伙伴提供最出色的解决方案。”

2022年度“亚太生物工艺卓越奖”旨在表彰以更快的速度、更低的成本和更一流的质量来推动生物制造发展的杰出生物工艺专家、组织和技术。专家评审团包括来自亚洲和全球所有主要业内企业的具有20多年经验的关键意见领袖、工艺开发副总裁和总监、以及制造和生物工艺负责人。金斯瑞在亚太地区的同行比拼中脱颖而出,将最佳CDMO奖收入囊中。

2022年1月,金斯瑞旗下的CDMO部门金斯瑞蓬勃生物开始修建其最新的34,000平方米质粒和病毒载体生产设施。该设施采用病毒载体和质粒制造方面的最新前沿技术和设备来扩大其生产能力,并提供端到端的细胞和基因治疗CDMO服务。中国的多个mRNA新冠疫苗项目已在金斯瑞蓬勃生物的质粒生产设施中进行。除了支持国内多家mRNA疫苗企业通过国家药品监督管理局的临床审批外,金斯瑞蓬勃生物还帮助韩国和美国企业的mRNA疫苗项目在韩国和日本获得临床批件。

Kun Yin博士在颁奖典礼上说道:“细胞和基因疗法是治疗严重和罕见疾病的创新前沿,未来几年,金斯瑞将加大努力和投资,与科研人员广泛合作,开发更多创新药物和疗法,改善人们的生活质量。”

关于金斯瑞生物科技股份有限公司

金斯瑞生物科技股份有限公司(股票代码:1548.HK)是全球领先的生命科学研发制造技术与服务提供商。基于自身的专有基因合成技术,金斯瑞已成功建立了四个主要平台,包括生命科学服务及产品平台、受托开发及生产组织平台,综合性全球细胞疗法平台以及工业生物制品平台。

金斯瑞于2002年在美国新泽西州成立,2015年在香港证券交易所上市。金斯瑞的业务足迹遍及全球100多个国家和地区,法人实体位于美国、中国大陆和香港、日本、新加坡、荷兰及爱尔兰。金斯瑞为超过100,000名客户提供优质、便捷且可靠的服务和产品。

截至2021年12月31日,金斯瑞在世界各地拥有超过5200名员工,其中超过40%已取得硕士和/或博士学位。此外,该公司拥有多项知识产权,包括180多项专利、670多项待审批专利申请和大量机密技术。

金斯瑞一直秉承“用生物技术使人和自然更健康”的使命,力争成为全球最值得信赖的生物科技公司。截至2021年12月31日,金斯瑞的服务和产品已被全球65,600篇同行评审期刊文章引用。

详情请访问金斯瑞官网:https://www.genscript.com

关于金斯瑞蓬勃生物(生物制剂CDMO部门

金斯瑞蓬勃生物是金斯瑞生物科技股份有限公司的旗下子公司,在基因与细胞治疗(GCT)、疫苗、生物制剂发现和抗体蛋白药物等领域,以前瞻性策略、专业解决方案和高效工艺,积极提供从药物发现到商业化的端到端CDMO服务,帮助客户加速药物开发。

金斯瑞蓬勃生物的综合性基因与细胞治疗解决方案涵盖用于IND新药临床试验申报的质粒和病毒CMC(化学制造和控制),以及临床制造和商业制造。金斯瑞蓬勃生物用于生物制剂发现和开发的创新解决方案包括治疗性抗体发现、抗体工程和抗体表征,已取得美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)和中国国家药品监督管理局监管要求的GMP认证。

金斯瑞蓬勃生物以“合作加速创新”为理念,致力于帮助客户缩短生物药从发现到商业化的研发周期,显著降低研发成本,构建更健康的未来。

消息来源:Genscript
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