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罗氏四赴进博之约,“十大成果”加速惠及中国患者

罗氏制药
2021-07-26 13:57 4966
第四届中国国际进口博览会进入倒计时100天之际,作为最早向商务部表示支持并参加进博会的外资500强企业,罗氏制药和诊断宣布四度携手共赴进博之约,践行对中国市场的长期承诺。

上海2021年7月26日 /美通社/ -- 第四届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)进入倒计时100天之际,作为最早向商务部表示支持并参加进博会的外资500强企业,罗氏制药和诊断宣布四度携手共赴进博之约,践行对中国市场的长期承诺。今年,恰逢罗氏集团125周年华诞,罗氏将带来更多创新产品和创新成果,全方位展示罗氏携手各方合作伙伴打造医疗健康生态圈,为中国患者带来个体化医疗升级体验和全病程管理解决方案。

罗氏“十大成果”见证进博溢出效应,创新产品加速惠及中国患者

作为医疗器械及医药保健展区面积最大的品牌之一,今年是罗氏连续第四年参展进博会。过去三年,进博会不仅为全球创新产品和前沿科技提供了绝佳的交流和展示平台,也凭借其强大的溢出效应帮助更多中国患者获益。罗氏多款突破性创新产品借助进博会的开放窗口,加速进入中国市场。仅在今年上半年,就实现了十款新药及新适应症在华获批。进博会参展产品的临床价值得以充分释放,进一步满足中国患者的未尽之需。

在血液肿瘤领域,罗氏新一代抗CD20单抗佳罗华®的获批为中国滤泡性淋巴瘤患者带来了治疗新选择。在免疫肿瘤领域,罗氏泰圣奇®今年先后获批两项非小细胞肺癌新适应症,成为国内首个也是目前唯一一个同时拥有非小细胞肺癌和小细胞肺癌晚期一线治疗适应症的免疫抑制剂[1],将全方位惠及中国肺癌患者。此外,安维汀®联合泰圣奇®(简称“T+A”联合疗法)获批用于治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。乳腺癌领域再次迎来新突破,中国首个乳腺癌领域HER2靶向ADC产品赫赛莱®再度获批新适应症,使我国HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗有了全新选择和更长的生存获益,开启了国内ADC治疗的新时代。

作为第三届进博会的明星产品,罗氏流感创新药速福达®也于今年正式获批上市,是我国目前首个也是唯一一个治疗流感的单剂量口服药物,为患者带来更便捷的治疗方案。在罕见病领域,国内首个治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的口服疾病修正治疗药物艾满欣®以及首个视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)治疗药物安适平®也于近日获批上市。血友病药物舒友立乐®获批非抑制物新适应症,有望让中国A型血友病患者拥有“零出血”自由人生。

“作为进博会的长期伙伴,罗氏一直以来积极支持并深度参与进博会。我们也非常高兴,借助这一绝佳的展示平台,将全球领先的创新产品与诊疗方案带到了中国,加速惠及中国患者。”罗氏制药中国总裁周虹表示,“罗氏将继续通过进博会这一高水平对外开放的平台,将更多的全球创新引进来。同时,期待携手各方伙伴共建、共创、共享中国本土医疗健康生态圈,满足中国患者之需持续创新。”

科创百年,持续助力共建中国本土医疗健康生态圈

今年是“十四五”规划开局之年,进博会作为推动国家构建国内国际双循环和高质量发展的重要窗口,将进一步释放大量中国机遇,也让世界对一个更高水平、对外开放的中国市场充满期待。

秉承“先患者之需而行”的宗旨,罗氏集团与中国的渊源已有90多载,始终践行对中国的长期承诺。在大型跨国药企中,罗氏率先在华建成并不断升级和完善,包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链,而研发正是罗氏不断发展进步的基础。2020年初,疫情虽然给全球按下了暂停键,但是罗氏集团对中国市场的战略坚定不移,甚至在疫情期间定下了中国2030目标,决定加大对中国研发的投入。今年,投资逾2亿元人民币的罗氏中国加速器正式启动。作为罗氏集团重大战略投资项目,罗氏中国加速器是罗氏全球首个自主建立并运营的加速器,在政府与战略合作伙伴的支持下,旨在推动中国医疗创新的加速发展,赋能中国本土医疗创新生态圈的建设。

本届进博会,罗氏将继续带来重磅产品与创新成果等个体化医疗解决方案,打造开放、合作、创新的本土医疗健康生态圈,推动人民健康水平的提升。未来,罗氏将继续乘着进博会的东风,持续加码中国、共享全球经验,将“植根中国,服务中国”升级为“立足中国,服务全球”,为全球人民创造健康美好的未来。

[1] 截至2021年4月28日IMpower110获批

 

消息来源:罗氏制药
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