2013国际体外诊断产业高峰论坛将于3月举行

上海2012年12月26日电 /美通社/ -- 2013（第四届）国际体外诊断产业高峰论坛将于明年3月在厦门举行。该论坛是易贸商务主办的品牌会议之一，已然成为中国体外诊断企业了解 IVD 市场和研发进展的重要平台。在前三年成功举办的优良基础下，2013第四届国际体外诊断产业高峰论坛将采取总分会场形式，聚集更多IVD行业高层进行深入探讨，增进企业与政府、企业与临床/检验医师、企业与企业间的沟通交流，磨合出新的思路、碰撞出深度合作的火花。

伴随着我国诊断市场从雏形期过渡到成长期，整个产业也面临不容忽视的问题。产业集中性欠缺、小而分散的现状亟待改变。与跨国企业相比，无论是科研进展、产值规模，中国的诊断试剂企业都需要寻找新的突破口。另一方面，目前国内诊断设备的主导地位仍然被跨国寡头所占据，已经形成“ 试剂 - 设备”同步发展的捆绑策略的企业屈指可数。

国内诊断企业如何找到新的突破口，跨国项目合作能否进入更深度阶段，试剂科研如何迈向产学研一体化，这些炙手可热的问题将在2013（第四届）国际体外诊断产业高峰论坛上展开深入探讨。大会官网：http://ivdsummit.cbichina.com

会议主要议题：

总会场：

• “十二五”规划下体外诊断产业发展战略
• 创新机制探究——诊断与制药企业如何更好地建立合作
• 海外战略制定与实施
• 体外诊断行业资本合作展望
• 利用合作与兼并实现行业整合
• 如何实现技术转移及商业化
• 体外诊断产品专利策略

研发技术专场：

• 传染病的临床诊断
• 最新分子诊断技术在传染病监测中的应用
• POCT 在传染病诊断中的应用
• 遗传病的产前诊断
• 基因芯片技术在遗传病检测中的应用
• 从临床治疗论肿瘤诊断发展方向
• 基因芯片技术在肿瘤个体化治疗中的应用
• 利用转化医学研究 加速个体化用药进程

质量控制专场：

• 体外诊断产品溯源性与标准化解读
• 体外诊断试剂中标准品的溯源问题
• 如何建立 POCT 产品的溯源标准
• 提高原料品质 控制体外诊断试剂质量
• 如何为诊断产品的规模化生产提供完善的质量控制解决方案
• 生化诊断产品质量控制与灵敏度提高
• 酶联免疫诊断试剂生产及质量控制
• 分子诊断的质量管理

历届部分发言嘉宾：

丛玉隆，教授，全国医学实验室及体外诊断系统标准化委员会主任委员

康熙雄，主任、教授，北京天坛医院实验诊断中心

袁斌华，处长，深圳市药品监督管理局

吴乐斌，董事长兼总裁，中生北控生物科技股份有限公司

应希堂，董事长，北京科美生物技术有限公司

邱子欣，总经理，北京万泰生物药业股份有限公司

吴一飞，Executive Director，药明康德

赵智贤，医学技术事业部市场总监，博奥生物

施晨阳，亚洲区总裁，QIAGEN凯杰

张磊，临床检验中心生育健康项目负责人，华大基因

Thomas Li, PhD, FACB, FAAAAI, US Chief Technology Office, F. Hoffmann-La Roche Ltd.

陈学东，副总裁，迪安诊断

古宏晨，教授，上海交通大学 Med-X 研究院纳米生物医学研究中心

往届大会盛况回顾：

2012年3月8日-9日，由上海易贸商务发展有限公司主办的“2012（第三届）国际体外诊断产业高峰论坛”在深圳香格里拉酒店隆重举行。本届峰会吸引了168位参会代表，来自体外诊断行业的30多位权威人士应邀发表了主题演讲或参与了嘉宾访谈，从多种视角，多个层面探讨了中国体外诊断产业发展中所面临的挑战与机遇，交流战略合作的经验，为我国诊断行业的发展出谋献策。http://events.cbichina.com/con/ivd2012/index_cn.html

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