已建立起全球独有的肝纤维化药物发现平台
中国上海和美国新泽西沃伦2024年1月4日 /美通社/ -- 来凯医药在肝纤维化领域的自主研发取得新进展。在1月4日-6日美国举行的2024全球NASH-TAG大会上，来凯医药（2105.HK）将以壁报形式公布一个自主研发的靶向激活的肝星状细胞的双功能NK-aHSC接合剂药物发现平台，以及基于该平台技术设计出来的LAE105抗体的抗肝纤维化临床前数据。
肝纤维化是导致肝癌或肝功能衰竭的重要原因，而产生肝纤维化的主要因素是激活的肝星状细胞（aHSC）的积累。来凯早期研发团队生物高级总监、本次壁报的作者之一张敏华博士介绍，当前针对脂肪肝纤维化的药物研发多集中在降解肝脂肪，或通过阻断肝星状细胞激活过程中的某个信号通路来缓解纤维化。来凯另辟蹊径，自主开发并建立一个全球领先且独有的、利用人体自身免疫系统清除aHSC的药物发现平台。依托这个平台，来凯能够源源不断地持续开发抗肝纤维化的抗体。
LAE105就是基于这个独有平台设计出的一款潜在抗体。"LAE105在结合aHSC表面蛋白后可以招募和激活免疫细胞（如NK细胞），从而利用人体自身的免疫系统来清除aHSC。除了改善肝纤维化，它还可能应用于其它机理相似的纤维化疾病，是一款潜在的first-in-class新药。"张敏华博士说。
"很高兴来凯的临床前自主研发又获新进展。"来凯医药首席科学官顾祥巨博士表示："肝纤维化、代谢和肿瘤是来凯当前聚焦的三大领域，我们拥有扎实的知识底蕴、全新的研发理念和独创的技术平台。目前全球肝纤维化领域尚未有获批的药物，希望通过我们的努力加速肝纤维化新药的突破。"
NASH-TAG是全球最权威的非酒精性脂肪肝和肝纤维化领域学术大会之一，汇聚了临床专家、行业学者及业界领袖，聚焦年度重要数据、最新进展和研发趋势。
壁报概要
关于来凯医药
股份代码：2105.HK
来凯医药成立于2016年，是一家处于临床阶段的生物医药科技公司，致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来新型疗法。
截至2023年6月30日，我们已针对Afuresertib (LAE002)、LAE001及LAE005启动六项临床试验，覆盖卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等，以解决癌症领域未被满足的医疗需求。上述六项临床试验中，三项是国际多中心临床试验(MRCT), 其中包括一项关键试验。
在自主研发领域，来凯医药内部已发现十二种候选药物。LAE102是我们首个自主研发的抗体，潜在用于增肌减脂和抗肿瘤等适应症，已获得FDA的新药临床试验（IND）申请批准。
2023年6月29日, 来凯医药在香港联合交易所有限公司（"香港交易所"）主板上市，股份代码：2105.HK。
如需了解更多公司信息，请访问 http://www.laekna.com
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