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再次!勃林格殷格翰罕见皮肤病新药圣利卓(R)获CDE突破性疗法认定

2023-04-19 13:02 3197

本文重点

  • 圣利卓®(通用名:佩索利单抗注射液)拟定新适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于预防泛发性脓疱型银屑病发作
  • 突破性疗法认定基于EFFISAYIL™2临床试验,试验结果显示,圣利卓®能显著预防泛发性脓疱型银屑病(GPP)发作长达48周[1],[2]
  • 泛发性脓疱型银屑病(GPP)是一种罕见的、复发性或持续发作的皮肤疾病[3],[4],其发作可导致住院并可能发生严重并发症危及生命,包括心力衰竭、肾衰竭和败血症,而疾病发作的不可预测性和严重程度极大地影响了患者的生活质量[5],[6]

上海2023年4月19日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予公司罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®(通用名:佩索利单抗注射液)拟定新适应症突破性疗法认定,用于预防泛发性脓疱型银屑病(Generalized Pustular Psoriasis,GPP)发作。此前,圣利卓®在中国已获批用于治疗成人GPP发作,该适应症获批前曾获得CDE突破性疗法认定和优先审评审批资格。

泛发性脓疱型银屑病(GPP)是一种罕见的、复发性或持续发作的皮肤疾病[3],[4]。据统计,在中国约100,000人中有1~2人患GPP,约计2万名GPP患者[7]。其临床表现为患者皮肤会广泛爆发充满脓液的水泡(脓疱),并有痛感,而且可能伴发高热等全身症状。GPP可反复发作,也可呈持续性发病[8],其发作可导致住院并可能发生严重并发症危及生命,包括心力衰竭、肾衰竭和败血症,而疾病发作的不可预测性和严重程度极大地影响了患者的生活质量[5],[6]。因此患者迫切需要可以预防GPP发作且具有安全性的疗法。

圣利卓®是一款新型人源化选择性抗体,可阻断白介素-36受体(IL-36R)的激活。IL-36通路是免疫系统内的一种信号通路,已被证明与GPP等多种自身炎症性疾病的发病机制有关[5],[9],[10]。圣利卓®通过与IL-36受体结合,阻断IL-36产生的炎症反应,从而抑制GPP的炎症信号通路。

此次突破性疗法认定是基于圣利卓®关键性EFFISAYIL™2临床试验,试验旨在评价圣利卓®与安慰剂相比在具有GPP病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性。试验达到其主要和关键次要终点,研究结果显示圣利卓®能显著预防GPP发作长达48周[1],[2],其安全性数据与此前圣利卓®开展的临床试验数据呈现一致性。该临床试验的完整数据结果将于7月初在2023年第25届世界皮肤病学大会上公布。

勃林格殷格翰中国医学和研发负责人张维博士表示:"此次获得突破性疗法认定是圣利卓®开发过程中又一个重要里程碑,这也是国家药品监管总局对这款罕见皮肤病创新药临床价值的认可。得益于公司中国关键战略的实施,中国同步参与了圣利卓®全球II期临床试验,这使得圣利卓®在中国的开发速度与全球同步。我们预计将于今年上半年递交新适应症上市申请,并继续与相关部门保持紧密合作,推动该适应症早日获批,帮助GPP患者预防发作并进一步提高他们的生活质量。"

圣利卓®目前还被开发用于其他IL-36介导的皮肤疾病[11],为更多的皮肤病患者提供新的临床治疗选择。

[1] Morita A, Choon SE, Bachelez H et al. Design of EffisayilTM 2: A randomized, double-blind, placebo-controlled study of spesolimab in preventing flares in patients with generalized pustular psoriasis. Dermatol Ther (Heidelb) (2023) 13:347–359.

[2] A study to test whether BI 655130 (spesolimab) prevents flare-ups in patients with generalized pustular psoriasis. www.clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04399837?term=Boehringer. Last accessed January 2023.

[3] Kharawala S, et al. The clinical, humanistic, and economic burden of generalized pustular psoriasis: a structured review. Exp Rev Clin Immunol. 2020;16(3):239-252

[4] Bachelez, H. Pustular psoriasis: the dawn of a new era. Acta Derm Venereol. 2020;100(3):adv000343

[5] Crowley JJ, et al. A brief guide to pustular psoriasis for primary care providers, Postgraduate Medicine. 2021;133(3):330-344.

[6] Puig L, Choon SE, Gottlieb AB, et al. Generalized pustular psoriasis: a global Delphi consensus on clinical course, diagnosis, treatment goals, and disease management. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023 Jan 6. doi: 10.1111/jdv.18851.

[7] 《我国泛发性脓疱型银屑病的患病率和疾病负担调查:一项基于全国2012-2016年城镇医疗保险数据的估算》,中华医学会第二十七次全国皮肤性病学学术年会,2021年6月

[8] Navarini AA, et al. European consensus statement on phenotypes of pustular psoriasis. JEADV. 2017;31:1792-1799.

[9] Furue K, et al. Highlighting Interleukin-36 Signalling in plaque psoriasis and pustular psoriasis. Acta Derm Venereol. 2018;98:5–13.

[10] Bachelez H, et al. Inhibition of the Interleukin-36 Pathway for the Treatment of Generalized Pustular Psoriasis. N Engl J Med. 2019; 380:981-983.

[11] A study to test whether spesolimab helps people with a skin disease called hidradenitis suppurativa. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04762277.January 2023.

消息来源:勃林格殷格翰
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