omniture

云顶新耀治疗转移性三阴性乳腺癌创新药戈沙妥组单抗被国家药品监督管理局纳入优先审评品种

戈沙妥组单抗生物制品上市许可申请于2021年5月17日被国家药品监督管理局受理后的又一新进展
2021-05-20 18:29 26532
云顶新耀今日公布中国国家药品监督管理局药品审评中心将戈沙妥组单抗(sacituzumab govitecan-hziy)纳入优先审评品种。

上海2021年5月20日 /美通社/ -- 云顶新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK),一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足大中华区,以及亚洲其他市场尚未被满足的医疗需求,今日公布中国国家药品监督管理局药品审评中心将戈沙妥组单抗(sacituzumab govitecan-hziy)纳入优先审评品种。

此次获准被纳入优先审评品种是继公司于5月17日刊发的公告发布中国国家药品监督管理局已受理戈沙妥组单抗(sacituzumab govitecan-hziy)的生物制品上市许可申请后取得的又一新进展。戈沙妥组单抗用于治疗至少接受过两线或以上既往治疗的局部不可切除晚期或者转移性三阴性乳腺癌(至少其中之一为转移性疾病)成年患者。

云顶新耀肿瘤领域首席医学官时阳表示:“我们对国家药品监督管理局将戈沙妥组单抗纳入优先审评品种感到非常高兴。对于在中国罹患转移性三阴性乳腺癌健康受到影响严重的患者来说,戈沙妥组单抗有潜力成为一项全新且重要的治疗选择。我们期待通过紧密配合国内监管机构的要求,尽快将此创新疗法惠及中国患者。”

云顶新耀首席执行官薄科瑞博士表示:“我们近期多个全球临床和审批项目取得进展,这是其中非常令人激动的一项里程碑,这将使我们能够进一步加快步伐,为需要的患者提供这一首创的治疗方法。”

2020年10月,戈沙妥组单抗被纳入到2020版《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南》,该指南由国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会、中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会共同编撰。

戈沙妥组单抗的英文商品名为Trodelvy®,2020年4月获得了美国食品药物管理局的加速批准,并于2021年4月又进一步获得了完全批准,用于治疗至少接受过两线或以上既往治疗的局部不可切除晚期或者转移性三阴性乳腺癌,至少其中之一为转移性疾病。

关于三阴性乳腺癌

三阴性乳腺癌是一种高度侵袭性疾病,约占全球所有乳腺癌类型的15%。在亚洲,乳腺癌的确诊年龄中位数与西方国家相比有年轻化趋势,近10年来,三阴性乳腺癌分子亚型的比例逐步上升。三阴性乳腺癌肿瘤缺乏足够的雌激素、孕激素或HER2受体表达,内分泌疗法或HER2靶向治疗基本无效。在过去20多年中,三阴乳腺癌患者的总生存期一直没有改善,亟待开发新的有效治疗方案。

有关戈沙妥组单抗(Sacituzumab Govitecan-hziy

戈沙妥组单抗是一款同类首创的抗体与拓扑异构酶1抑制剂组成的药物偶联物,靶点为TROP-2,一种在许多上皮癌中均有表达的蛋白。Trodelvy® 是戈沙妥组单抗在美国获批的商品名称。

在与吉利德科学公司签署的授权引进协议中,云顶新耀在大中华区、韩国和部分东南亚国家享有针对戈沙妥组单抗所有癌症适应症研发、注册和商业化的独家权利。

韩国食品医药品安全部近期授予了戈沙妥组单抗针对治疗转移性三阴性乳腺癌的快速审评程序认定和孤儿药资格。此外,云顶新耀曾于2021年1月宣布,已向新加坡卫生科学局提交了戈沙妥组单抗的新药上市申请,用于治疗接受过至少两线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌患者。该申请目前正在审理中。

有关云顶新耀

云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足大中华区及亚洲其他市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在国内外高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和运营方面拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造了8款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合,其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肿瘤、自体免疫性疾病、心肾疾病和感染性疾病。欲知详细信息,请访问公司网站:  www.everestmedicines.com.

消息来源:云顶新耀
相关股票:
HongKong:1952
China-PRNewsire-300-300.png
医药健闻
微信公众号“医药健闻”发布全球制药、医疗、大健康企业最新的经营动态。扫描二维码,立即订阅!
collection