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方达医药美国实验室推出快速COVID-19核酸及IgM抗体检测服务

2020-11-25 18:24 20691
方达医药经验丰富的中心实验室团队在位于美国宾夕法尼亚州埃克斯顿宾夕法尼亚大道700号的总部成功建立了针对COVID-19 的核酸和IgM抗体检测平台,为控制新型冠状病毒传播提供了必要工具。

美国宾夕法尼亚州埃克斯顿2020年11月25日 /美通社/ -- 近日,方达医药美国实验室成功推出一项服务,以支持当地社区和全球抗击COVID-19疫情。方达医药经验丰富的中心实验室团队在位于美国宾夕法尼亚州埃克斯顿宾夕法尼亚大道700号的总部成功建立了针对COVID-19 的核酸和IgM抗体检测平台,为控制新型冠状病毒传播提供了必要工具。方达医药相信该项服务可以为当地社区和全球抗击病毒的斗争做出贡献,也为方达医药响应号召抗疫的实验室病理医生及医学检验技术团队感到骄傲。

检测服务的项目包括对鼻咽拭子样本进行核酸检测,对手指血液样本进行IgM抗体检测。方达医药是当地为数不多的能够提供快速检测结果服务的实验室之一。公司相信该快速检测服务对当地政府、公司、学校、航空公司等机构以及个人的检测需求具有重要意义。方达医药的员工严格遵循生物安全的各项要求,进行各项防护,提供可靠的检测服务。

 “我们为我们经验丰富的团队感到骄傲,他们成功地开展了该项检测服务,同时也坚信我们对抗COVID-19的努力将令广大民众受益。”方达医药执行副总裁兼全球生物分析和生物制剂服务负责人John Lin博士说。

如需了解更多关于方达美国实验室COVID-19检测服务或希望参与检测,请访问以下链接:https://www.frontagelab.com/covid-19-information/

关于方达医药

方达控股(1521.HK)全资子公司方达医药是全方位的医药研发CRO公司,于2001年在美国成立,总部设在美国宾夕法尼亚州Exton,分别在北美和中国建有生物分析中心,制剂产品开发中心,临床研究中心和临床前药物安全性评价中心。为全球药企提供药物化学工艺研究、临床前安全性评价、CMC制剂研发和临床实验用药生产、BE临床研究、生物分析、cGMP咨询及国际药品注册等一站式研发外包服务。

自2006年进入中国后,方达医药始终坚守“中美两国,同一质量体系”准则,获得的试验数据支持全球申报。运营近20年来,方达医药建立了经验丰富的科研团队和坚实的质量管理体系,目前已顺利通过50多次美国FDA和超过100次NMPA的现场核查。

消息来源:方达医药
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