CEPI选择Inovio来开发新型冠状病毒疫苗

Inovio Pharmaceuticals, Inc.

2020-01-24 15:14 29930

Inovio Pharmaceuticals, Inc.今天宣布，流行病防范创新联盟已经向Inovio提供高达900万美元的资助，用于开发针对最近出现的冠状病毒株的疫苗。这笔资金将支持通过INO-4800一期人体试验来进行临床前和临床开发。

宾夕法尼亚州普利茅斯会议2020年1月24日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO) 今天宣布，流行病防范创新联盟 (CEPI) 已经向 Inovio 提供高达900万美元的资助，用于开发针对最近出现的冠状病毒株(2019-nCoV)的疫苗。这笔资金将支持Inovio通过 INO-4800一期人体试验来进行临床前和临床开发，INO-4800是与爆发菌株相匹配的新型冠状病毒疫苗。CEPI 先前向 Inovio 提供了高达5600万美元的资助，用于开发针对同样由冠状病毒引起的拉萨热和中东呼吸综合征 (MERS) 的疫苗。

Inovio 参与这项开发工作是基于其 DNA 药物平台快速开发针对新型流行病毒的疫苗的能力、久经考验的疫苗开发能力，以及快速生成应对先前流行病威胁的有效对策的丰富经验。Inovio 是将针对相关冠状病毒 MERS-CoV 的疫苗 (INO-4700)用于人体试验的公司。Inovio 目前准备在中东地区启动 INO-4700的二期疫苗试验，大多数 MERS 病毒爆发都发生在中东。

在最近发表于《柳叶刀传染病》的一篇论文中，Inovio 对 MERS-CoV 疫苗的一期研究证明，该疫苗具有良好的耐受性，在大约95%的受试者中诱导出了高水平的抗体反应，同时在近90%的受试者中产生了广泛的 T 细胞应答。在给药后60周内，对 INO-4700产生了持久的抗体反应。

CEPI 首席执行官 Richard Hatchett 表示：“由于2019-nCoV病毒在全球迅速传播，全世界需要迅速采取行动，团结一心应对这种疾病。我们开展这项工作的目的是利用我们与 Inovio 在 MERS 冠状病毒和快速反应平台上的合作来加快疫苗开发。”

Inovio 总裁兼首席执行官J . Joseph Kim 博士表示：“我们非常荣幸能扩大与 CEPI 的合作，以应对全球公共卫生面临的这个新威胁。我们的 DNA 药物平台是应对新型流行病的最佳现代方法之一。我们已经证明我们针对另一种冠状病毒 MERS-CoV的疫苗具有积极的临床效果。重要的是，在寨卡病毒感染爆发后，Inovio 和我们的合作伙伴开发出一种疫苗，在短短7个月内即走出实验室，进入人体试验阶段，创下最近几十年来最快的疫苗开发速度之一。我们相信我们能够进一步加快开发速度，以应对当前新型冠状病毒2019-nCoV 所带来的挑战。”

Inovio 此次开发冠状病毒疫苗的合作者包括威斯达研究所 (Wistar Institute)、GeneOne Life Science (KSE: 011000)全资子公司 VGXI 和 Twist Bioscience (NASDAQ: TWST)。

CEPI 简介

CEPI 是公共、私营、慈善和民间组织之间通力合作的创新伙伴关系，于2017年在达沃斯成立，旨在开发预防未来流行病的疫苗。CEPI 已经从挪威、德国、日本、加拿大、澳大利亚、比尔及梅琳达-盖茨基金会 (Bill & Melinda Gates Foundation) 和惠康 (Wellcome) 获得了多年资助，并从比利时和英国政府获得了为期一年的投资。欧盟委员会预计将通过欧盟机制提供大量财政捐助来支持有关项目。CEPI 已筹集到7.5亿美元资金，其目标是10亿美元。自2017年1月成立以来，CEPI 已经公布三项提案。第一个提案涉及针对拉沙病毒、中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV) 和尼帕病毒的候选疫苗。第二个提案是开发平台，实现针对未知病原体的快速疫苗开发。第三个提案是针对裂谷热和基孔肯雅病毒的候选疫苗。迄今为止，CEPI 已承诺在12种候选疫苗（5种针对拉沙病毒，4种针对 MERS-CoV，3种针对尼帕病毒）和两个疫苗平台上投资逾3.1亿美元，以开发针对 X 疾病的疫苗。

Inovio Pharmaceuticals, Inc. 简介

Inovio 是一家生物技术公司，专注于迅速将精准设计的 DNA 药物推向市场，用于治疗、护理和/或预防 HPV（人乳头瘤病毒）、癌症和传染疾病。Inovio 是一家在临床上证明 DNA 药物可以通过专有的智能设备直接进入体内细胞，从而安全地产生强大的免疫反应，摧毁和清除导致70%宫颈癌、90%肛门癌和69%外阴癌的高危 HPV 16和18的公司。除了 HPV 外，Inovio 经过优化的质粒设计和递送技术已被证明能够持续激活针对靶向癌症和病原体的稳健且功能完全的 T 细胞和抗体反应。Inovio 先进的临床项目 VGX-3100处于治疗 HPV 相关宫颈癌前病变的三期开发阶段。同时正在开发的还有针对 HPV 相关癌症和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤学计划，以及寨卡病毒、中东呼吸综合征( MERS)、拉沙热和艾滋病毒 (HIV) 的外部资助平台开发计划。合作伙伴及合作者包括：北京东方略生物医药科技股份有限公司、阿斯利康 (AstraZeneca)、比尔及梅琳达-盖茨基金会、流行病防范创新联盟、美国国防高级研究计划局 (Defense Advanced Research Projects Agency)、GeneOne Life Science、艾滋病疫苗试验网络 (IV Vaccines Trial Network)、Medical CBRN Defense Consortium (MCDC)、美国国家癌症研究所、美国国立卫生研究院 (National Institutes of Health)、美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、再生元 (Regeneron)、罗氏/基因泰克 (Roche/Genentech)、宾夕法尼亚大学 (University of Pennsylvania)、美国华尔特-里德陆军研究院 (Walter Reed Army Institute of Research) 和威斯达研究所。详情请访问：www.inovio.com。

本新闻稿含有与该公司业务相关的某些前瞻性陈述，其中包括该公司开发 DNA 药物的计划、对研发计划的预期和商业化活动，包括计划启动和展开临床试验、这些试验数据的可用性和时间安排，以及该公司的商业化战略与策略。由于诸多因素的存在，实际事件或结果可能与文中所述的预期不同，包括临床前研究、临床试验、产品开发计划、商业化活动和成果本身存在的不确定性；为证明电穿孔技术可安全有效地用作递送机制或开发可行的 DNA 疫苗，持续进行研究所需资金的可用性；该公司能否支持 SynCon®主动免疫疗法和疫苗产品研发管线；该公司合作者在公司所授权产品的开发和商业化，以及产品销售上能否取得里程碑式成就，从而使该公司能收到未来款项和特许权使用费；该公司资本资源的充足性；替代疗法或者该公司或合作者所侧重的病症疗法的可用性或潜在可用性，包括可能比该公司与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及产品责任的问题、涉及专利的问题，以及它们或对它们的授权能否有效保护该公司不受使用相关技术的他人的侵害；这些所有权是否可强制实施、正当可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利，或可以承受无效索赔；以及该公司是否可以为起诉、保护或捍卫这些权利提供所需的资金或其他重要资源；企业支出水平；潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对该公司技术的评估；资本市场条件；政府对医疗保健行业的提案的影响；以及该公司截至2018年12月31日的10-K 表年度报告、截至2019年9月30日的10-Q 表季度报告，以及该公司不时向美国证券交易委员会提交的其他文件中所阐述的其他因素。无法保证该公司研发管线中任何候选产品能够成功开发、生产或商业化，临床试验的最终结果将支持销售产品所需的监管批准，或者文中任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，除非法律要求，否则该公司概不承担更新或修订这些陈述的义务。