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勃林格殷格翰上市首款获批的干细胞兽药

2019-04-09 17:42 6929
勃林格殷格翰在欧洲上市首款获批的干细胞兽药。
  • 动保领域首款获欧盟委员会批准上市的干细胞产品
  • Arti-Cell® Forte 是独一无二的治疗马跛行的即用型解决方案 
  • 勃林格殷格翰凭借此次与 GST 的合作再度彰显致力于为客户带来高度创新的马用治疗方案

德国殷格翰2019年4月9日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰在欧洲上市新药 Arti-Cell® Forte,用于减少马匹由非脓性关节感染引发的轻中度复发性跛行。

跛行是马的常见问题,对其性能及动物福利均有影响(1)目前的治疗手段无法解决所有病例之需,业内对创新治疗方案翘首以盼,因此尤其关注如何能在缓解症状之外攻克其根本病因。

Arti-Cell® Forte 通过特异性启动的软骨诱导干细胞来治疗跛行,是首个获批的突破性治疗药物。Arti-Cell® Forte 为即用的超低温冷冻剂型。

勃林格殷格翰与全球干细胞技术 (GST) 于去年开启合作,共同致力于为改善动物健康提供全新治疗手段和解决方案。因此 Arti-Cell® Forte 是一款专门针对马的跛行而开发的便利、长效(2)解决方案。

“四分之一的马(1)在其一生中的某个阶段会发生骨关节炎。引导细胞向软骨方向移动可帮助其受影响的关节活动自如。”GST 首席执行官 Jan Spaas 说道。能首个通过欧盟委员会获批上市,并且是动保领域的首个干细胞产品,我们对此感到非常高兴。相信在我们与合作伙伴勃林格殷格翰的共同努力下,这款产品必能对马匹的健康产生重大影响。

勃林格殷格翰全球马战略业务单元负责人 Erich Schoett 博士分享道:“我们感到非常自豪能和兽医一起不断制定马匹护理新标准、不断优化马的健康与福祉。早发现早治疗是确保马匹健康长寿、快乐成长的关键。作为首个获批的干细胞产品,Arti-Cell® Forte 为兽医和马主人提供了即用型解决方案,帮助患有轻中度跛行的马匹改善健康、提高生活质量。”

在经过欧洲药品管理局(2)的科学审查并获得欧盟委员会的欧盟上市批准后,Arti-Cell® Forte 现已获批用于治疗马的跛行。该产品将于2019年5月和6月起在欧洲各国陆续上市。

参考文献:
(1) Neundorf RH, MB Lowerison, AM Cruz, JJ Thomason, BJ McEwen and MB Hurtig. (2010). Determination of the prevalence and severity of metacarpophalangeal joint osteoarthritis in Thoroughbred racehorses via quantitative macroscopic evaluation. Am J Vet Res 71:1284–1293
Van Weeren PR and JC de Grauw. (2010). Pain in osteoarthritis.
Vet Clin North Am Equine Pract 26:619–642
Goodrich, L.R., Nixon, A.J., 2006. Medical treatment of osteoarthritis in the horse – a review. Vet. J. 171, 51–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.tvjl.2004.07.008
(2) http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2018/06/WC500250844.pdf

消息来源:勃林格殷格翰
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关键词: 医疗药物 药物
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