印第安纳波利斯2014年9月24日电 /美通社/ -- 礼来制药（NYSE:LLY）与阿斯利康于今日宣布达成协议，携手参与 AZD3293的研发和商品化工作，AZD3293是一种口服β分泌酶（BACE）抑制剂，目前正被作为潜在的阿尔茨海默病治疗药物进行研发。
阿尔茨海默病的进展以脑部淀粉样蛋白斑块的蓄积为特征。BACE 是与β淀粉样蛋白的形成有关的一种酶。抑制 BACE 预计可预防淀粉样蛋白斑块的形成，并最终延缓疾病的进展。
AZD3293是一种口服强效小分子 BACE 抑制剂，并已在I期临床试验中显示出可降低阿尔茨海默病患者和健康志愿者脑脊液中的β淀粉样蛋白水平。阿斯利康在2014年早些时候宣布了推动 AZD3293进入注册临床试验阶段的计划。
在此协议框架之下，礼来制药需支付阿斯利康较高达5亿美元的特定研发和注册里程碑的费用。两家公司将平摊今后所有的 AZD3293研发和商品化费用，同时在全球范围内分享利润、共担损失。
阿斯利康和礼来制药旨在迅速推动 AZD3293进入针对早期阿尔茨海默病患者开展的II/III期临床试验。礼来制药将主导临床研发工作，并与来自阿斯利康神经科学创新药物研究中心的研究人员合作，而阿斯利康则将负责药品的生产。两家公司将共同负责 AZD3293的商品化工作。
“礼来制药致力于阿尔茨海默病领域的科研历史已长达25年以上，我们致力于开发出能够改变和延缓这种危害严重疾病病程的新型治疗药物，”礼来制药高级副总裁、礼来生物制药业务部总裁 David Ricks 表示：“礼来制药的后续产品线包括潜在治疗药物、以及针对已知疾病标记物所开发的靶向性诊断试剂，通过与阿斯利康建立合作伙伴关系，这一后续产品线的发展将获得坚实的支持，阿斯利康是我们强有力的战略合作伙伴，并在为罹患这一危害严重的疾病的患者提供新型治疗药物方面与我们拥有同样的热情。上述合作联盟将使我们朝向既定的目标继续迈进，我们的目标是希望到2025年，阿尔茨海默病能成为一种可以被预防的疾病。”
“阿尔茨海默病是目前医学界所面临的较大挑战之一，BACE 抑制剂能靶向性针对该疾病进展的其中一项关键因素。我们期待能与礼来制药携手合作，作为我们的合作伙伴，礼来制药在阿尔茨海默病治疗领域作出了长期承诺并积累了丰富经验，”阿斯利康创新药物和早期研发部执行副总裁 Mene Pangalos 表示：“我们相信，通过将我们两家公司的科学实力相整合，并共同分摊晚期研发阶段的风险和支出，我们将能加速推动 AZD3293的研发进展，并凭借这一颇具前景的全新举措，加速为全球阿尔茨海默病患者提供治疗支持的进程。”
“此外，这一合作联盟还将使得阿斯利康能在未来将战略重点精准聚焦于核心治疗领域，同时充分利用外部合作，将我们日益增长的产品线领域的潜力发挥到较大。”Pangalos 补充道。
礼来制药将会支付5千万美元（税前）的起始里程碑偿付，或大约相当于每股0.03美元（税后），这些偿付将从2014年第三季度营收中予以扣除。
关于阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种致命性疾病，也是最常见的一种痴呆类型，占所有痴呆病例的60%至80%。阿尔茨海默病将继续成为美国公众所面临的重要的健康挑战，估计有5百万名65岁以上的美国人罹患阿尔茨海默病。如果在治疗方面缺少长足进步，阿尔茨海默病将不仅仅会影响到的处于老龄化过程中的战后婴儿潮这一代人的家庭，而且还会危及许多发达国家的医疗保健系统。在美国，每年与阿尔茨海默病直接相关的支出就达到2030亿美元，如果在影响疾病进展、延缓痴呆相关性失能方面再不有所作为，到2050年，这一数字有望增加到1万亿美元。
关于礼来制药
礼来制药是一家全球领先的、以创新改善人类健康水平的医药公司。礼来制药诞生于一个多世纪之前，公司创始人致力于生产高质量的药品、从而满足切实存在的医疗需求。今天，我们仍然执着于这一使命，并基于此开展工作。在全球范围内，礼来制药的员工们一直在努力开发能够改变人类生活的药品，并将其提供给到那些存在医疗需求的患者。礼来制药还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理，同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录www.lilly.com 和 http://newsroom.lilly.com/social-channels。
关于阿斯利康
阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，主要涉及心血管、代谢、呼吸、炎症、自身免疫、肿瘤、感染和神经科学领域。阿斯利康业务遍及一百多个国家和地区，其提创新药物已惠及全球数百万名患者。相关信息，请登录以下网址：www.astrazeneca.com
