礼来制药宣布：美国食品和药品管理局批准Lartruvo（Olaratumab注射液，10 mg/mL）联合多柔比星用于不适合根治性放射治疗或手术但适合蒽环类治疗的成人晚期软组织肉瘤（STS）组织学亚型。
礼来制药于近日宣布：欧委会已批准Necitumumab（Portrazza TM）的上市。
欧委会批准Ramucirumab的两项新适应症：联合多西他赛治疗含铂化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者；联合FOLFIRI治疗既往贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌成人患者。
礼来制药与默沙东于近日宣布了另一项免疫肿瘤学领域合作项目，即在一项针对多种类型肿瘤的I期研究中评价Abemaciclib和默沙东的KEYTRUDA (Pembrolizumab ) 的联合用药。
礼来制药近日宣布美国食品和药品管理局批准Portrazza TM，联合吉西他滨和顺铂，成为首个获准一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的生物类药物。Portrazza不适用于治疗非鳞状细胞NSCLC患者。
11月11日，礼来制药（NYSE: LLY）和Incyte公司于近日公布关键性3期研究RA-BEGIN的详细数据。数据显示：研究药物Baricitinib的单药和联合治疗方案在帮助患者取得临床缓解上优于甲氨蝶呤单药治疗方案。
美国印第安纳波利斯2015年11月13日电 /美通社/ -- 礼来制药(NYSE: LLY)和Incyte公司(NASDAQ: INCY)于近日在旧金山举行的美国风湿病学会/风湿病...
美国礼来制药与信达生物制药（苏州）有限公司 于日前宣布拓展双方在药物开发方面已有的合作，该合作亦是中国生物制药企业与跨国药企之间较大的合作之一。
7月17日，由江苏省疾病预防控制中心携手礼来制药共同发起的“糖尿病区域性‘疾控中心--医院--基层社区’一体化综合管理试点项目”合作签约仪式今天在江苏省疾控中心举行。
礼来制药（NYSE：LLY）和Sarah Cannon研究所（SCRI）于今日宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发一种在研肿瘤药物LY3023414。
礼来制药今天公布了在柳叶刀杂志上发表的两项关键性三期研究的详细结果。在入组UNCOVER-2和UNCOVER-3临床研究的2500多例患者中发现：ixekizumab 组的所有皮损消除测量指标均优于依那西普和安慰剂组。
2015年5月27日，礼来制药（NYSE：LLY）宣布美国食品和药品管理局批准了礼来优泌乐(R)的浓缩剂型预冲笔，用于改善1型和2型糖尿病患者的血糖控制。优泌乐 U-200 KwikPen标志着FDA首次批准浓缩餐时胰岛素类似物。
由中国疾控中心慢病中心和礼来基金会合作开展的“主要慢性病风险评估与干预研究项目”于2015年5月11日在京正式启动。
礼来制药获美国FDA对于CYRAMZA(R)的第四项批准。目前，Cyramza还可联合FOLFIRI化疗用于贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌患者。
礼来制药今日宣布其临床药物Ixekizumab在对患有活动性银屑病关节炎（PsA）患者的治疗上具有优于安慰剂的统计学显著性, 该结果由达到美国风湿病学会（ACR）20反应的患者比例证明。
2015年3月20日，全球领先的人力资源咨询及人力资源外包服务有限公司怡安翰威特（Aon Hewitt）携手全球较大的职业社交网站领英（LinkedIn）联手推出的“2015年度中国较佳雇主评选”结果新鲜出炉，礼来制药荣膺“2015中国较佳雇主称号”。
由国务院发展研究中心主办的“中国发展高层论坛2015年会”日前在北京钓鱼台国宾馆隆重召开。礼来制药董事长、总裁兼首席执行官李励达博士再次受邀参加，并就非传染性疾病给中国经济带来的挑战以及应对措施发表讲话。
礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药今日在北京钓鱼台国宾馆宣布双方达成战略联盟，在中国和全球联合开发潜在肿瘤治疗药物。这是跨国制药公司和国内生物制药企业在华进行的迄今为止规模较大的生物技术药物开发领域的合作项目之一。
礼来制药（NYSE: LLY）今天宣布欧盟已批准 Ramucirumab (CYRAMZA(R)) 上市，联合紫杉醇用于治疗化疗经治的成人晚期胃癌或胃食管连接部（GEJ）腺癌以及作为单药用于不适合联合紫杉醇的同类患者。
礼来制药（NYSE: LLY）收到美国食品药品监督管理局（FDA）对于其抗肿瘤药物CYRAMZA®的第三项适应症的批准。
