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上海2023年1月20日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，在2023年1月19日-21日于加利福尼亚旧金山举办的2023年美国临床肿瘤学会（"ASCO"）年会胃肠肿瘤研讨会（"GI"）上，公司展示了一篇关于AB011（重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体）的壁报，重点呈现了以AB011单药和联合化疗治疗晚期实体瘤患者的I期研究初步结果。
详细信息如下：
壁报报告：一项关于重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体AB011单药及联合卡培他滨与奥沙利铂(CAPOX)用于晚期实体瘤患者的多中心、I期临床研究（摘要#391，壁报#G13）。
壁报报告者：李进 医学博士
会场名称：壁报会场A：食管癌、胃癌及其他胃肠肿瘤
关于AB011
AB011是一种人源化Claudin18.2单克隆抗体(mAb)产品，获得了国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验申请(IND)批准，用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤。公司正在中国开展AB011治疗Claudin18.2阳性实体瘤的I期临床试验，以评价AB011注射液的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
关于科济药业
科济药业是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司，主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。科济药业建立了一个综合细胞治疗平台，其内部能力涵盖从靶点发现、抗体开发、临床试验到商业规模生产。科济药业通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决CAR-T细胞疗法的重大挑战，比如提高安全性，提高治疗实体瘤的疗效和降低治疗成本。我们的使命是成为能为全球癌症患者带来创新和差异化的细胞疗法，并使癌症可治愈的全球生物制药领导者。
香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条规定的警示声明：本公司无法确保其将能成功开发或最终成功销售AB011。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时务请审慎行事。
前瞻性声明
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