启愈生物将于2023年ASCO-GI上公布其Q-1802临床Ⅰ期数据

上海2022年12月21日 /美通社/ -- 启愈生物今日宣布，公司将在当地时间2023年1月19-21日于旧金山会场及线上举行的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium）上展示其Q-1802项目的临床Ⅰ期数据。该研究结果摘要将刊登于ASCO GI年会摘要汇集（#382），摘要概览如下：

Interim results of a first-in-human phase 1 study of Q-1802, a CLDN18.2/PD-L1 bsABs in patients with relapsed or refractory solid tumors

Authors: Yakun Wang1, Jifang Gong1, Yuping Sun2, Jian Zhang3, Yanqiao Zhang4 ,Shuqin ni2, Jie Hou5, Xiaohua Chen5, Yusheng Wang6, Qin Yu7, Xiangdong Qu8, Yejie Du8, Li Wei8, Tao Yu8, Lin Shen1

• Q-1802 is a humanized bispecific antibody
• targets both the tumor -specific antigen CLDN18.2 and the immune checkpoint PD-L1
• Q-1802 has excellent  safety, tolerability
• Q-1802 has excellent anti-tumor activity in CLDN18.2 positive GI patients

关于Q-1802

Q-1802是由启愈生物自主开发的，可以同时靶向CLDN18.2及PD-L1的人源化双特异性抗体。Q-1802为FDA首个批准并最先进入临床、以及首个于ASCO年会上公布临床数据的CLDN18.2/PD-L1双抗。在机制上，Q-1802采用多种免疫机制来杀伤肿瘤细胞，为治疗CLDN18.2表达的晚期实体瘤提供了全新策略。Q-1802具有高亲和力和选择性，CLDN18.2低表达至高表达患者群体均可获益，目前的临床I期数据验证了其出色的安全性及有效性。Q-1802分子构建简单有效，工艺流程稳健高产，成本接近单抗。