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武田两款罕见病创新药物成功纳入2021年国家医保目录

2021-12-03 19:05 3203

北京2021年12月3日 /美通社/ -- 2021年12月3日,武田中国宣布旗下两款罕见病领域的创新药物瑞普佳®(阿加糖酶α注射用浓溶液)和飞泽优®(醋酸艾替班特注射液)成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》(以下简称2021年国家医保药品目录)。这两款罕见病创新药物在进入中国短短一年内就被迅速纳入医保,有助于进一步推动罕见病规范化诊疗的临床实践和普及,让更多中国遗传性血管性水肿和法布雷病患者能够从创新治疗方案中获益。


 


武田中国总裁单国洪表示:“非常感谢中国政府为提升创新药物的可及性和可负担性所作出的不懈努力。此次医保目录调整纳入了更多罕见病领域的创新药物,体现了国家对于广大罕见病患者及其家庭的高度关注与支持,也反映了政府相关部门在医保目录调整过程中,支持具有显著临床需求和高价值药物的导向。秉持‘以患者为先’的理念,武田以最大的努力和诚意积极配合政府的各项医疗保障举措,为提升罕见病患者对于创新药物的可及性、造福患者及他们的家庭做出贡献。”

近年来,国家出台一系列政策和举措扩大创新药物纳入医保范围,在提升罕见病创新药物可及性方面进展尤为显著。从2021年国家医保药品目录调整的范围来看,罕见病等重大疾病领域受到更多关注。

本次新纳入医保目录的罕见病创新药物中,瑞普佳®(阿加糖酶α注射用浓溶液)是一种人细胞来源且在人细胞系中生产的酶替代疗法[1],用于法布雷病患者的长期治疗。法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体贮积病,患者如得不到有效治疗,症状会逐渐加重并出现肾、心等器官病变,甚至危及生命。目前,酶替代治疗被国内外指南/共识推荐为法布雷病的一线疗法[2]

上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科主任医师陈楠教授表示:“法布雷病患者如不能及时得到特异性的治疗,该疾病进展会导致多脏器病变,甚至引发危及生命的并发症。因此,能够及早启动规范化、足剂量的酶替代疗法治疗,对于改善患者病情、预防严重并发症的发生,都起着至关重要的作用。很高兴看到相关治疗药物能迅速纳入医保,为提高患者生存率和生活质量带来了新希望,使得更多中国法布雷病患者能够早日实现长期规范化治疗,重新回归社会。”

另一款被纳入医保的罕见病创新药物飞泽优®(醋酸艾替班特注射液)是中国首个且目前[3]唯一用于遗传性血管性水肿(HAE)急性发作皮下治疗的缓激肽2型(B2)受体的选择性拮抗剂[4],可帮助患者及时应对HAE的急性发作,降低因喉头水肿带来的致命窒息风险。据统计,我国有58.9%的HAE患者发生过喉头水肿,其致死率最高可达40%[2],是HAE患者的主要死因之一。此前,由于没有急性HAE发作的针对性治疗,中国患者只能依靠输注冻干新鲜血浆使水肿消退,使用限制较多,且血浆本中含有导致水肿的血浆蛋白酶及其底物,可能加重血管性水肿[5]

中国医学科学院北京协和医院变态反应科支玉香教授表示:“中国HAE患者长期缺乏急性发作期针对性治疗药物,患者终日生活在恐惧中,身体各部位的水肿发作严重影响他们的生活质量,尤其是急性喉头水肿发作甚至可能危及生命。因此,非常高兴醋酸艾替班特注射液能够被纳入医保,为患者的急性发作治疗提供了及时的解决方案,向‘零发作’的治疗目标迈进了至关重要的一步。”

作为一家以患者为先、以价值观为基础、以研发为驱动的全球创新生物制药企业,武田制药坚持扎根中国市场,至2025年将上市超过十五款创新产品,加速为患有复杂和罕见疾病的中国患者提供创新药物,秉承对中国患者的承诺,满足他们未尽的医疗需求。

审批号:C-ANPROM/CN/FIR/0040
审批日期:2021年11月

[1] 瑞普佳®处方信息

[2] 中国法布里病(Fabry病)诊治专家共识,中华医学杂志2013年1月22日第93卷第4期

[3] 截止至2021年11月

[4] 国家卫生健康委员会,罕见病诊疗与保障专家委员会办公室(北京协和医院). 罕见病诊疗指南(2019版本). 2019.

[5] 姚小坚, 秦昆, 张堂德.遗传性血管性水肿防治的研究进展[J].皮肤性病诊疗学杂志, 2018, 25(1):53-56 DOI:10.3969/j.issn.1674-8468.2018.01.014.

 

消息来源:武田制药
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