浙江德清2021年3月10日 /美通社/ -- 专注创新体外诊断的浙江数问生物技术有限公司及其控股子公司数问生物技术（宣城）有限公司宣布其国际首创独家产品问娴安®子痫前期快速尿液检测试剂盒相关的专利保护的检测标志物近日被纳入河南省子痫前期科学防治专家共识（第二版）。
子痫前期是一种严重影响孕妇和胎儿健康的综合症，发病率高达2-8%，全球每年有1000万孕妇发生子痫前期，是孕妇和胎儿死亡的第二大原因，也导致每年250万左右的早产，同时也给孕妇带来严重的并发症和后遗症，因此临床上急需一种更好的指标即检测标志物以及便捷无创的检测方法，能够更准确地发现和诊断子痫前期，实现早期干预，降低其危害。
子痫前期患者尿液中的错误折叠蛋白与子痫前期具有很强的相关性，得到包括美国、英国、墨西哥、以色列、印度以及中国等多个国家的临床研究证实，数问生物拥有此标志物在子痫前期中应用和商业化的独家权利，在中国受多个授权发明专利的保护。基于专利保护开发的全球首创产品问娴安®已在国内包括数千例孕妇的多项临床研究中得到验证，目前已在国内和国际市场获准进行推广应用。
“很高兴地看到我们开发的独家标志物被纳入专家共识，进一步推动问娴安®的临床应用和推广。”数问生物创始人、董事长张以哲博士表示，“我们相信，作为基于全新标志物的世界首创、国际认可的创新诊断产品，问娴安®的推广和普及将使子痫前期的防治提高到一个新的水平，为维护孕妇健康、促进优生优育做出贡献。”
数问生物是一家专注于体外诊断试剂开发、生产、销售和医学检验服务的国家级高新技术企业，拥有“创新医学诊断省级企业研发中心”和完善的诊断试剂盒生产和质检设施，也是浙江省唯一的省级“创新标志物医学诊断技术国际合作基地”，自2011年以来，先后与美国耶鲁大学、芝加哥大学、德国马普研究所、德国科隆大学、BioNTech、Myriad Genetics等众多国际知名院校、企业和研究机构签订独家合作协议，并结合自主创新，获得了100多项独家诊断专利，成功开发了多个同类首创的诊断新产品和服务，在女性健康包括母婴医学和乳腺癌精准医疗领域形成了系列化产品和服务。旗下的数问观止医学检验中心是获得美国病理学家协会（CAP）认证的第三方独立实验室，可提供高质量的医学检验服务，同时还开展伴随诊断试剂开发和临床试验样本检测服务，为众多领先的新药研发公司提供关于伴随诊断的一站式服务。数问生物将不断创新推出独家诊断产品，为人类开启全新的健康可能。
