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和黄医药计划提交索凡替尼上市许可申请

和黄医药
2020-08-11 13:28 13461
和黄中国医药科技有限公司今日宣布已收到由欧洲药品管理局(“EMA”)的人用药品委员会(“CHMP”)提供的索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤(“NET”)患者的科学建议。

申请根据欧洲药品管理局人用药品委员会的科学建议作出

香港、上海和美国新泽西州FLORHAM PARK市2020年8月11日 /美通社/ -- 和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布已收到由欧洲药品管理局(“EMA”)的人用药品委员会(“CHMP”)提供的索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤(“NET”)患者的科学建议。基于 CHMP的建议,和黄医药认为已完成的SANET-ep(非胰腺NET)和SANET-p(胰腺NET)研究,以及索凡替尼在美国治疗非胰腺和胰腺NET患者的现有数据可以作为提交上市许可申请(MAA)的依据。鉴于未发现任何提交问题,和黄医药计划向美国食品药品监督管理局(“FDA”)提交新药上市申请后,于2021年提交欧洲上市许可申请。

 

关于索凡替尼

索凡替尼(surufatinib)是由和黄医药自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤血管生成,并可抑制集落刺激因子1受体(CSF-1R),通过调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。索凡替尼独特的双重机制能产生协同抗肿瘤活性,使其为与其他免疫疗法的联合使用的理想选择。

和黄医药目前拥有索凡替尼在全球范围内的所有权利。

索凡替尼开发计划

美国、欧洲与日本神经内分泌瘤研究:在美国,索凡替尼于2020年4月被授予快速通道资格,用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤,并于2019年11月被授予“孤儿药”资格认证,用于治疗胰腺神经内分泌瘤。美国新药上市申请正在准备中,并将随后于欧洲向EMA提交上市许可申请。以上监管沟通均是基于索凡替尼两项成功的中国III期神经内分泌瘤临床试验的强有力的数据,以及于2015年11月开始的正在进行中的美国多列队Ib期临床试验(clinicaltrials.gov 注册号NCT02549937)。

中国非胰腺神经内分泌瘤研究:2019年11月,中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)受理了索凡替尼用于治疗非胰腺神经内分泌瘤新药上市申请,并于2019年12月纳入优先审评。该新药上市申请获成功的SANET-ep研究数据支持。SANET-ep是一项关于索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的中国III 期临床试验,而这些患者目前尚无有效治疗方法。2019年6月,该研究独立数据监察委员会(“IDMC”)评估认为,共198名患者参与的中期分析成功达到无进展生存期(“PFS”)这一预设主要疗效终点并提前终止研究。该项研究的积极结果于2019年举行的欧洲肿瘤内科学会(“ESMO”)年会上以口头报告的形式公布(clinicaltrials.gov 注册号NCT02588170)。

中国胰腺神经内分泌瘤研究:2016年,和黄医药在中国启动了一项关键性III期注册研究SANET-p,入组患者为低级别或中级别晚期胰腺神经内分泌瘤患者。2020年1月,该研究IDMC评估中期分析已经成功达到PFS这一预设主要疗效终点并建议提前终止研究(clinicaltrials.gov 注册号NCT02589821)。和黄医药已向国家药监局提交索凡替尼的第二项新药上市申请并正在等待获正式受理。该项研究的结果将于ESMO 2020年年会上公布。

中国胆管癌研究:2019年3月,和黄医药启动了一项IIb/III期临床试验,旨在对比索凡替尼和卡培他滨治疗一线化疗失败晚期胆管癌患者的疗效和安全性。该研究的主要终点为总生存期(OS)(clinicaltrials.gov 注册号NCT03873532)。

免疫联合疗法:我们达成了数个合作协议,以评估索凡替尼与PD-1单克隆抗体联合疗法的安全性、耐受性和疗效,包括已于中国获批的替雷利珠单抗(BGB-A317,由百济神州有限公司开发),拓益®(特瑞普利单抗,由上海君实生物医药科技股份有限公司开发)和达伯舒®(信迪利单抗,由信达生物制药(苏州)有限公司开发)。

关于和黄医药

和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司,在过去20 年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前,和黄医药共有9 个抗癌类候选药物正在全球开发中,并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。欲了解更多详情,请访问:www.chi-med.com。 

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期,包括对分别向欧洲EMA美国FDA提交索凡替尼用于治疗神经内分泌瘤患者的欧洲上市许可申请及美国新药上市申请及其提交的时间、索凡替尼用于治疗神经内分泌瘤患者的治疗潜力的预期、索凡替尼针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划,以及对此类研究完成时间和结果发布的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设:支持索凡替尼获批用于在欧洲、美国及中国或其他地区如日本治疗胰腺或非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请的数据充足性、获得监管部门快速审批的潜力、索凡替尼的安全性、投资实现及完成索凡替尼进一步临床开发及商业化计划的能力,此类事件发生的时间,以及新冠肺炎全球大流行对整体经济、监管及政治状况带来的影响等。此外,由于一定研究赖于将卡培他滨、替雷利珠单抗、拓益®、达伯舒®与索凡替尼联合使用,因此此类风险和不确定性包括对于这些疗法的安全性、疗效、供应和监管批准的假设。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅在截至本公告发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论,请查阅和黄医药向美国证券交易委员会和AIM提交的文件。无论是否出现新信息、未来事件或情况或其他因素,和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含信息的义务。

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消息来源:和黄医药
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