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强生与美政府就1亿剂新冠试验疫苗达成协议

经监管机构批准后,公司致力于确保全球广泛使用上新冠候选疫苗
Johnson & Johnson
2020-08-06 00:41 14446

新泽西州新不伦瑞克2020年8月6日 /美通社/ -- 强生(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)(简称“该公司”)今天宣布,其杨森制药公司已与美国政府达成协议,将在美国国内大规模生产和提供1亿剂杨森的新冠病毒试验性疫苗Ad26.COV2。经美国食品和药物管理局(FDA)批准或紧急使用授权后,可在美国使用。

美国卫生与公共服务部防备与响应助理部长办公室(U.S. Department of Health and Human Services' Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response)下属的生物医学高级研究与发展局(Biomedical Advanced Research and Development Authority,简称“BARDA”),与美国国防部合作,将为该协议投入10亿美元以上资金。疫苗将在全球以非营利的形式提供,用于紧急疫情。根据随后的协议,美国政府还可以再购买2亿剂Ad26.COV2.S。

强生公司执行委员会副主席兼首席科学官、医学博士Paul Stoffels表示:“强生的全球专家团队一直在不懈地与BARDA及其科研伙伴合作,研制一种有助于阻止新冠肺炎传播的新冠病毒疫苗。我们非常感谢美国政府对我们的研发平台和努力以及我们疫苗技术的可扩展性给予的信心和支持。我们正在美国和世界范围内扩大生产,以提供紧急使用的新冠病毒疫苗”

在美国食品和药物管理局的监督下,强生正在与BARDA进行研发合作,努力开发新冠病毒疫苗。根据最近发表在同行评审期刊《自然》上的积极临床前数据,目前正在美国和比利时的健康志愿者中开展疫苗候选物Ad26.COV2.S的1/2a期首次人体临床试验。

该公司正在临床项目中评估一剂和两剂方案,并努力确保在获得监管机构批准或授权后,疫苗能在全球得到使用。强生的目标是在安全有效的前提下,在2021年之前实现其在全球范围内提供超过10亿剂疫苗的目标。

强生的新冠病毒疫苗项目采用了杨森的AdVac®技术。这项技术曾被用于开发杨森经欧盟委员会批准的埃博拉疫苗,并构建其艾滋病毒、RSV(呼吸道合胞病毒)和寨卡病毒候选疫苗。到目前为止,已有超过9万人接种了基于Janssen AdVac®平台的疫苗。

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关于前瞻性陈述的投资者注意事项

本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述,与新冠肺炎潜在预防和治疗方案相关。敬请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。这些陈述是基于公司对将来事件的现阶段展望做出的。如基本假设证明不准确,或突然出现已知、未知风险或不确定因素,实际结果可能与杨森研发团队和/或强生公司的期望及预测产生重大差异。风险及不确定因素包括但不限于:产品研发中固有的挑战和不确定性,包括临床成功和获得监管批准的不确定性;商业成功的不确定性;生产困难和推迟;竞争,包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利;专利挑战;因产品召回或监管行动导致对产品效用或安全的担忧;医疗产品和服务采购者消费模式和行为的变化;适用法律法规的变更,包括全球医疗改革;医疗健康成本控制趋势。关于这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和说明可在强生截至2019年12月29日的财年10-K表年度报告中查看,包括标题为“关于前瞻性陈述的警告说明”和“项目1A风险因素”章节和该公司最近提交的10-Q表季度报告,以及公司随后提交给美国证券交易委员会的文件。这些文件的副本可从www.sec.gov和www.jnj.com获取,或者向强生公司索取。杨森制药及强生均不承担根据新信息或未来事件或发展更新任何前瞻性陈述的任何责任。

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消息来源:Johnson & Johnson
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