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印度艾哈迈达巴德2018年10月22日电 /美通社/ -- 领先的独立合同研究组织(CRO) Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.自豪宣布，其临床（Shivalik，艾哈迈达巴德）和生物分析机构（Insignia，艾哈迈达巴德）成功完成了由NPRA（马来西亚监管机构）进行的第二次审计，没有发现任何重大或关键缺陷。
这项检查是由NPRA检查人员进行的例行研究检查，目的是核查场所的合规性和了解对良好临床实践(Good Clinical Practices)原则的遵守情况。审计结果确认，Veeda CRO的活动符合标准操作程序和监管指南。
在过去的13年中，Veeda CRO成功通过了50次监管审计，其中有18次美国食品及药物管理局(USFDA)的检查是在过去24个月内成功进行，这表明了该公司对品质和监管合规的高水准承诺。
Veeda CR更加注重“一次性通过”，希望在临床研究领域创造更加光明的未来。成功完成这些检查再次为Veeda CR持续进行质量审查和采取改进措施提供了证明，这些审查和措施已纳入其工作文化。
