银屑病患者有孤立感、病耻感和焦虑感
丹麦哥本哈根2012年10月4日电 /美通社/ --
本周末在捷克共和国布拉格召开的第21届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 年会展示了银屑病患者负担研究的数据。该研究包括一项由3822名银屑病患者完成的在线定量调查，其结果显示，73%的受访患者表示银屑病对他们的生活造成了中到高程度的影响(1)。
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银屑病患者会经历病情骤然加剧，可能导致身体某个部位厚、红、鱼鳞皮肤病变的出现(2)。病变皮肤通常很痛，而且发痒(2)(3)，但当前研究则强调，银屑病的心理影响会对患者的日常生活造成甚至更大的影响(1)。
该研究中分析的因素包括症状负担的影响、医疗专业人士关系、患者因素以及银屑病心理因素对患者的银屑病“控制他们生活方式”程度的影响(1)。与日常活动最密切相关的因素为病耻感、孤独感和焦虑感。然而，诊断出的症状严重程度并不是一项重要指标(1)。
评论这项研究时，英国 Whipps Cross University Hospital 和 Barts & the London NHS Trust 的 Anthony Bewley 博士表示：“患者的真实情况便是别人的反应，无论是真实反应还是患者自己感觉到的，会让他们的生活存在真正的抗争。我们需要确保能够积极分析患者的这些问题，并相应地修正管理方法。我们计划对这一全面数据集进行进一步分析，我们相信这一数据集将有助于针对患者的不同情况进行个性化护理。”
利奥制药总裁兼首席执行官 Gitte P. Aabo 说：“银屑病的身体、心理和社会效应会对人们的生活造成比较严重的影响。为了为银屑病患者提供改善生活质量的较佳机会，我们需要根据他们的不同情况个性化解决这些问题。银屑病负担患者研究将帮助医疗专业人员了解银屑病对人们生活的影响详情，并因此传播和帮助发展银屑病疗法。”
参考文献
1. Bewley A, Ersser S, Hansen M, Pevac C. Psychosocial and symptomatic burden of psoriasis for patients in Europe, the USA and Canada. Abstract presented at: EADV Congress, Prague, 27 - 30 September 2012 (ID number PRA12-0920).
2. Basavaraj KH, Navya MA, Rashmi R. Stress and quality of life in psoriasis: an update. Int J Dermatol 2011;50:783-92.
3. A.D.A.M. Medical Encyclopedia. Psoriasis. (Accessed May, 2012, at http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001470/)
