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– LNK001 是一种以 CAIX 和 ENPP3 为靶点的 AND 门控 CAR-T 疗法，目前正在 MD 安德森癌症中心针对晚期透明细胞肾细胞癌开展 I 期临床试验 –
– Jie D'Elia 博士出任首席执行官，Friedrich Graf Finckenstein 医学博士出任首席医疗官；联合创始人 Brian Slingerland 担任执行董事长 –
– A 轮融资规模从 6000 万美元增至 9000 万美元，用于推进针对结直肠癌的第二个实体瘤项目并扩大产品管线 –
加利福尼亚州南旧金山和德克萨斯州奥斯汀2026年9月28日 /美通社/ -- Link Cell Therapies（以下简称“Link”）是一家肿瘤细胞治疗公司，利用其专有的逻辑门控技术开发用于治疗实体瘤和血液恶性肿瘤的下一代 CAR-T 疗法。该公司今日宣布，其领先项目 LNK001 已启动临床给药。该公司还宣布了高管团队的三项人事变动，并宣布将其A轮融资规模扩大了 3000 万美元。
已启动 LNK001 的临床给药
LNK001 目前正在针对晚期或转移性透明细胞肾细胞癌（“RCC”）患者开展一项 I 期临床研究。MD Anderson 癌症中心已开始进行临床给药。
LNK001 需要两种抗原——CAIX 和 ENPP3——的共同表达，这两种抗原在大多数肾细胞癌（RCC）肿瘤中均高表达。CAIX 长期以来一直是肾细胞癌（RCC）中最具有吸引力的靶点之一，但针对该靶点的传统 CAR-T 细胞疗法因在胆管上皮（该处同样表达 CAIX）中出现靶向性、非肿瘤性毒性而受到限制。通过控制两种抗原的 CAR-T 活性，LNK001 旨在保持 CAIX 靶向的抗肿瘤潜力，同时保护限制单抗原方法的健康组织。
LNK001 由 CTMC 制造，CTMC 是 Resilience 和德克萨斯大学 MD Anderson 癌症中心的合资企业。更多临床试验详情请访问：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07564232。
新增领导层
Jie D'Elia 博士加入公司，担任首席执行官兼董事会成员。D'Elia 博士此前曾担任 SystImmune, Inc. 的首席执行官，该公司是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型多特异性抗体和抗体药物偶联物（“ADCs”）。在加入 SystImmune 之前，她在百时美施贵宝（“BMS”）工作了十一年，最近担任肿瘤学、血液学和细胞疗法业务开发高级副总裁。在 BMS 任职期间，她通过在肿瘤学、血液学、心血管病学、病毒学和细胞疗法等治疗领域建立多项战略合作伙伴关系并进行收购，对 BMS 产品管线的演进产生了重大影响。在加入 BMS 之前，D'Elia 博士曾担任思美尔制药公司副总裁兼全球业务发展负责人，并曾在 AstraZeneca、Boston Consulting Group 和 Baxter Healthcare 任职。在其职业生涯中，她主导了总价值超过 400 亿美元的战略合作与并购项目。D'Elia 博士拥有德克萨斯大学奥斯汀分校药学院的博士学位，以及哥伦比亚商学院的工商管理硕士学位。
Brian Slingerland 出任执行主席。Brian 于 2022 年与 Robbie Majzner 医学博士和 Crystal Mackall 医学博士共同创立了 Link，并一直担任公司董事会成员。他此前曾联合创立并担任 Stemcentrx 公司的首席执行官，这是一家专注于开发新型靶点的下一代抗体药物偶联物（ADC）公司，其靶点在正常组织中的表达水平较低或完全不表达，包括 DLL3 和 SEZ6，并建成了业内首个端到端的 ADC GMP 生产设施。Abbvie 于 2016 年以 62 亿美元收购了 Stemcentrx，这在当时是生物技术领域有史以来规模最大的私营企业收购案。在创立 Stemcentrx 之前，Brian 曾担任 Qatalyst Partners 的创始合伙人以及高盛的副总裁，期间他协助企业筹集私募风险投资、推进首次公开募股（IPO）及其他融资活动，就并购事宜提供咨询，并在与处于不同发展阶段的企业首席执行官合作的过程中积累了宝贵的经验。Brian 曾担任过其他生物技术公司的首席执行官，包括最近被收购的 Convergent Genomics 和 Everest Detection，并曾担任多家生物技术公司（包括Enliven Therapeutics）的董事会成员，并为这些公司提供了初始资本。Brian 毕业于弗吉尼亚理工大学。
Friedrich Graf Finckenstein 医学博士出任首席医疗官。Graf Finckenstein 博士是一位医学科学家，在临床医学、癌症研究和药物研发领域拥有数十年的经验。最近，作为 Iovance Biotherapeutics 的首席医疗官，他推动了肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法在多个适应症及新一代产品领域的临床项目进展，并为AMTAGVI®（lifileucel）在美国、加拿大和澳大利亚获批做出了贡献——该药物是首个获批用于实体瘤的细胞疗法。在加入 Iovance 之前，他曾担任位于瑞士巴塞尔的罗氏制药研发与早期开发部（pRED）肿瘤学转化医学全球负责人。此前，他在百时美施贵宝（BMS）担任过临床领导职务，工作范围涵盖从早期到晚期的药物研发阶段，其中包括为 Opdivo® 在肺癌领域的获批做出了贡献。他拥有汉堡大学的医学学位，是一名经专业认证的儿科医生，并曾在路德维希研究所圣地亚哥分部、洛杉矶儿童医院和汉堡大学从事癌症实验室研究工作。
“从一开始，我们的愿景就是将这项突破性科学成果转化为疗法，为受癌症影响的人们带来深远改变，”达纳-法伯癌症研究所和哈佛医学院的联合创始人 Robbie Majzner 医学博士表示。“引进具有经验、承诺和激情的领导者来推进我们的技术和大规模执行，这使我对实现这一愿景充满信心。”
Link 董事会成员、Samsara BioCapital 合伙人亚伯拉罕•巴桑表示：“我们对 Link 领导团队的实力和深度感到兴奋。他们丰富的经验和对推动我们科学发展的承诺使公司处于有利地位，可以为患者开发新一代有影响力的药物。”
A 轮融资用于支持项目储备计划
Link 此前宣布的 6000 万美元 A 轮融资由强生公司通过其企业风险投资机构强生创新——JJDC 公司领投，创始投资者 Samsara BioCapital 和 Sheatree Capital 以及 Wing Venture Capital 参与投资，新投资者包括 BMS、协和麒麟、Sherpa Healthcare Partners、Western Technology Investment 和 MD Anderson 癌症中心重点基金，该轮融资规模现已扩大至 9000 万美元。
这笔追加资金将用于支持其他逻辑门控 CAR-T 项目的临床和临床前研发。Link 的第二个实体瘤适应症是结直肠癌，该公司计划于 2027 年就此启动首项人体试验，利用一对新型靶点——该靶点在绝大多数结直肠肿瘤中共同表达，但在正常健康组织中则不存在。针对实体瘤和血液肿瘤的其他 CAR-T 项目目前处于早期研发阶段，将通过内部研发或合作方式推进。
“Link 的逻辑门平台能够使 CAR-T 疗法在实体瘤中得到广泛应用，” D'Elia 博士说道，“一种能够可靠地区分肿瘤组织与健康组织的靶向方法，正是 CAR-T 疗法得以在实体瘤中实现与在血液系统恶性肿瘤中同样深度且持久疗效的关键。这笔融资将使我们能够基于该方法，在更多肿瘤类型中推进相关研发管线。”
