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博安生物两款靶向Claudin18.2在研创新药获美国FDA孤儿药资格认定

2023-12-27 20:49 5628

烟台2023年12月27日 /美通社/ -- 博安生物宣布,其自主开发的两款靶向Claudin18.2的在研产品——创新抗体BA1105、创新抗体偶联药物(Antibody–Drug Conjugate,ADC)BA1301已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的治疗胰腺癌适应症的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation,ODD)。

孤儿药又称为罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。BA1105和BA1301此次获得孤儿药资格认定,将利于其后续在美国的研发、注册及商业化等方面获得相关政策支持,并将有助于降低研发投入、加快临床开发及上市进度。

胰腺癌被视为最致命的癌症之一,是临床诊治的一大难题。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)数据显示:2020年全球胰腺癌的新发病例49.6万、死亡病例46.6万[1],其中美国新发病例5.7万例、死亡病例4.8万例[2]。由于该疾病早期症状隐匿,大部分患者一经发现已处于中晚期。晚期胰腺癌预后极差,治疗以姑息化疗为主,总体疗效和预后极不理想;因此,临床亟需新的靶点治疗药物,以提升治疗效果。

Claudin 18.2蛋白是一种参与调控细胞间紧密连接的跨膜蛋白,能持续、稳定地在消化道肿瘤中高表达。研究发现:Claudin18.2在70%胃癌患者、50%胰腺癌患者和30%食管癌患者上表达,这使其成为具有较大潜力的抗肿瘤药物分子靶点。

BA1105采用ADCC增强技术,具有更强药效潜力

BA1105是重组抗Claudin18.2全人源IgG1型单克隆抗体,用于治疗Claudin18.2阳性表达的晚期实体瘤,采用ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用)增强技术具有更强药效潜力,目前在中国处于I期临床阶段。

已完成的非临床研究结果显示:在Claudin 18.2阳性表达的人胰腺癌和胃癌小鼠移植瘤模型中,BA1105单用或联合化疗药物均显示了较强的抗肿瘤活性;相比对照抗体,BA1105对Claudin18.2不同表达水平的肿瘤细胞均具有10倍以上更强的肿瘤杀伤活性,并且对低表达肿瘤有效。

BA1301通过定点偶联技术展现高效和安全性优势

BA1301是博安生物首个进入临床阶段的ADC产品,目前在中国处于I期临床阶段。BA1301采用定点偶联技术,将小分子细胞毒素与靶向Claudin 18.2的单抗偶联,通过抗体的靶向性引导小分子毒素到达肿瘤部位,发挥杀伤肿瘤效果的同时,降低小分子毒素的毒副作用,提高治疗窗口。

已完成的非临床研究结果显示:BA1301具有优异的内化活性和旁杀效果;在Claudin 18.2表达的肿瘤细胞模型上展示了优异的抗肿瘤活性,显著抑制Claudin 18.2阳性表达人胰腺癌小鼠移植瘤的生长,中高剂量下可见小鼠肿瘤全部清除;BA1301的小分子毒素连接稳定,在人和食蟹猴血浆中小分子的脱落率≤0.05%,基本未见脱落;在动物体内具有良好的安全性和耐受性。BA1301将为胰腺癌患者提供新的治疗选择。

博安生物研发总裁兼首席运营官窦昌林博士表示:"由于Claudin18.2在特定肿瘤组织中具有高度的选择性及稳定的表达,近年来已成为肿瘤研发领域的热门分子靶点,博安生物同时布局了单抗和ADC两个技术路线的产品,二者可以在晚期一线和二线胰腺癌中相互补位,同时还都具有与博安生物的BA1104(纳武利尤单抗注射液, 欧狄沃®生物类似药)联合增效的潜力,可以进一步提高临床开发确定性,同时在未来形成市场协同作用。美国FDA对BA1105和BA1301的孤儿药资格认定,体现了对上述两款创新药于用于治疗胰腺癌潜力的初步认可。我们将加快该两款在研产品的临床开发进度,并期待这些创新治疗方案尽快惠及全球患者。"

博安生物凭借自有新药发现平台的创新能力,现已开发出7款具有差异化优势的在研创新药,涵盖了CD25、CEA/CD3、IL-4Rɑ、Claudin 18.2、CD228等靶点,技术路线包括单抗、双抗及ADC。另外值得说明的是,博安生物的2款已上市生物类似药和4款在研生物类似药在国内的开发进度均位处前列或者首位,具备率先上市的先发优势;同时部分品种正在欧美日等海外市场进行国际临床和注册。上述创新药和生物类似药紧跟国内外临床需求,构建了博安生物丰富的产品组合。

关于博安生物

博安生物(6955.HK)是一家全面综合性生物制药公司,专业从事生物药开发、生产和商业化,专注于肿瘤、自身免疫、眼科和代谢疾病。公司的新药发现活动围绕多个平台展开,包括全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异T-cell Engager技术平台、抗体药物偶联(ADC)技术平台及细胞治疗平台。

博安生物拥有完整的涵盖抗体发现、细胞株开发、上游及下游工艺开发、分析及生物分析方法开发、技术转移、非临床研究、临床研究、法规与注册及商业化规模生产的全整合型产业链。在细胞治疗领域,博安聚焦新一代增强型及可调控T细胞治疗技术,研发更安全、有效、可负担的细胞治疗产品。

目前,博安生物已拥有两款商业化产品,以及多个具有国际知识产权保护的创新型生物药和生物类似药的在研产品组合。除了在中国,博安生物也在包括欧美地区在内的海外市场从事生物药产品开发。基于差异化的产品组合,以及不断成熟的商业化能力,博安生物已构建起覆盖"研发-生产-商业化"的全产业价值链运营体系,为其长期的高质量发展奠定坚实基础。

参考文献:

1. 世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)官网. 全球胰腺癌负担概况https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/13-Pancreas-fact-sheet.pdf
2. 世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)官网. 美国癌症负担概况https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/840-united-states-of-america-fact-sheets.pdf

消息来源:博安生物
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