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巴黎和波士顿2021年8月4日 /美通社/ -- 全球制药公司施维雅今天宣布，在初治IDH1突变急性髓系白血病（AML）成人患者中开展的TIBSOVO（艾伏尼布）联合化疗阿扎胞苷全球3期双盲安慰剂对照AGILE研究达到了其无事件生存期（EFS）的主要终点1，2。与阿扎胞苷联合安慰剂相比，TIBSOVO联合阿扎胞苷的治疗显示了具有统计学意义的EFS改善。此外，试验还达到了所有关键的次要终点，包括完全缓解率（CR率）、总生存期（OS）、CR以及具有部分血液恢复率（CRh率）和客观有效率（ORR）的完全缓解。TIBSOVO联合阿扎胞苷的安全特性与先前发布的数据一致。这项研究最近根据独立数据监测委员会（IDMC）的建议停止了进一步的受试者招募，因为各治疗组之间的临床重要性的差异十分显著。
施维雅集团的研发执行副总裁Claude Bertrand表示：“AGILE试验的成果是一项重大突破，对于初治IDH1突变急性髓系白血病患者来说，这是好消息。我们期待着与医疗界和世界各地的监管机构分享这项研究的结果。”
对AGILE试验的全面分析将在未来的医学大会进行介绍。
施维雅制药临床开发副总裁Susan Pandya博士表示：“急性髓系白血病预后很差，对于不适合接受强烈化疗的新诊断患者尤其如此。TIBSOVO单药治疗一直在帮助改变新诊断或复发难治的IDH1突变AML成人患者的预后。AGILE研究这些令人鼓舞的成果支持了在新诊断者强烈化疗不合适的情况下联合标准化疗抑制突变IDH1酶的额外好处。我们期待着展示AGILE试验的全部成果，以表明TIBSOVO联合阿扎胞苷可以如何改善初治IDH1突变急性髓系白血病患者的疗效。”
TIBSOVO*目前在美国已被批准作为单药治疗用于IDH1突变复发或多发性急性髓系白血病（AML）成人患者，以及用于新诊断出患有IDH1突变AML的75岁以上成人或患有并存病而不能使用强化诱导化疗的的成人。最近，美国食品和药物管理局（FDA）接受了施维雅针对TIBSOVO作为对既往接受过IDH1突变胆管癌患者的潜在治疗药物的补充新药物申请（sNDA）。sNDA被FDA授予了优先审核资格。
关于AGILE 3期试验
AGILE试验是一项全球性3期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验，旨在评估与阿扎胞苷联合安慰剂相比，TIBSOVO联合阿扎胞苷用于治疗新诊断但不适合接受强烈化疗的AML患者的疗效和安全性。研究的主要终点是无事件生存期（EFS），其定义是从随机化到治疗失败、从缓解到复发或任何原因造成死亡（以先发生者为准）的时间。治疗失败定义为在第24周前未能实现完全缓解（CR）。
其他关键次要终点包括完全缓解率（CR率），其定义是实现CR的参与者的比例；总生存期（OS），其定义是从随机化之日到任何原因造成死亡之日的时间；CR和具有部分血液恢复（CRh）率的完全缓解，其定义是实现CR或CRh的参与者的比例；以及客观有效率（ORR），其定义是CR率、具有不完整血液恢复（CRi）的CR（包括具有不完整的血小板恢复的CR [CRp]）、部分缓解（PR）以及形态学无白血病状态（MLFS）。
关于急性髓系白血病
急性髓系白血病（AMM）是一种血液和骨髓癌症，其特征表现为疾病迅速发展，是影响成年人的最常见急性白血病，美国每年有大约2万个新增病例，欧洲每年大约有4.3万个病例。 大多数AML患者最终都会复发。复发或多发的AML预后不佳5。 五年生存率约为27%3。 对于6-10%的AML患者来说，突变IDH1酶阻止了正常血干细胞的差异化，从而导致急性白血病的出现6。
关于施维雅制药
施维雅制药有限公司是一家商用阶段制药公司，致力于创新并改善患者及其家人和护理人员的生活。施维雅是一家私营公司，可以自由地支配其时间和精力，将需要我们治疗和护理的患者放在首位，在医疗需求未得到满足的领域的创新将推动其未来的增长。
作为肿瘤学领域不断发展壮大的领导企业，施维雅致力于寻找能够应对当今挑战的解决方案。该公司的肿瘤学创新药物组合涵盖各种疾病和各种肿瘤类型，旨在为更广泛的患者提供更多挽救生命的治疗。
施维雅认为，共同创造对于推动创新至关重要，并正在积极建立联盟、收购、许可交易和合作伙伴关系，以提供解决方案并提高治疗的可获得性。凭借商业专长、全球影响力、科学专业知识和对卓越临床的承诺，施维雅制药致力于为我们所服务的患者带来光明的前景。
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关于施维雅集团
施维雅是一家由一个基金会管理的全球制药集团。施维雅的足迹遍布全球150个国家/地区，2020年的总营收达47亿欧元，在全球拥有2.25万名员工。施维雅是一个独立的集团，其每年将超过20%的营收投入研发。为了加速治疗创新，造福患者，集团致力于与学术合作伙伴、制药集团和生物技术公司联合开展开放协作型创新。同时，集团还将患者意见融入其活动核心。
作为心脏病领域的领导企业，施维雅集团的目标是成为肿瘤学领域的知名创新企业。其增长建立在对心血管和代谢疾病、肿瘤、神经科学和免疫炎症疾病的持续承诺之上。为了促进全人类能够获得医疗保健，施维雅集团还提供一系列涵盖大部分病症的优质非专利药物。
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本文件中的估算、策略和观点乃基于过去或当前的数据和信息，如有变更，恕不另行通知。
关于TIBSOVO®（艾伏尼布片剂）
根据在下述患者群中进行的FDA批准测试所检测到的结果，TIBSOVO®适用于治疗具有依赖型异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的急性髓性白血病（AMM）：
重要安全信息
警告：分化综合征
接受TIBSOVO治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会致命。症状可能包括发热、呼吸困难、缺氧、肺浸润、胸腔或心包积液、体重迅速增加或外周性水肿、低血压、肝、肾或多器官功能障碍。如果怀疑存在分化综合征，开始皮质类固醇治疗和血流动力学监测，直到症状消失。
警告和预防措施
分化综合征：见黑框警告。 在临床试验中，25%（7/28）的新诊断AML患者和19%（34/179）的复发性或难治性AML患者接受TIBSOVO治疗后出现分化综合征。分化综合征与髓细胞的快速增殖和分化有关，如果不治疗，可能危及生命或可能致命。在接受TIBSOVO治疗的患者中，分化综合征包括非感染性白细胞增多、外周性水肿、发热、呼吸困难、胸腔积液、低血压、缺氧、肺水肿、肺炎、心包积液、皮疹、液体过负荷、肿瘤溶解综合征和肌酐升高。在7例新诊断AML的患者中，有6例（86%）患者康复。在34例患有复发性或难治性AML的患者中，有27例（79%）患者在治疗后或TIBSOVO停药后康复。分化综合征在服用TIBSOVO后1天至3个月出现，并且观察到伴有或不伴有白细胞增多。
如果怀疑存在分化综合征，则每12小时开始静脉注射10毫克地塞米松（或同等剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇）并进行血流动力学监测，直至病情好转。如果观察到伴有非感染性白细胞增多，则根据临床指示，开始使用羟基脲或白细胞去除术治疗。症状缓解后减少皮质类固醇和羟基脲，并给予皮质类固醇至少3天。分化综合征症状可能会随着皮质类固醇和/或羟基脲治疗的过早中断而复发。如果在开始使用皮质类固醇后，严重体征和/或症状持续超过48小时，则须中断使用TIBSOVO，直到体征和症状不再严重为止。
QTc间期延长：患者接受TIBSOVO治疗后可出现QT（QTc）间期延长和室性心律失常。一例患者因TIBSOVO而发生心室纤维性颤动。如果同时服用TIBSOVO与已知可延长QTc间期的药物（如抗心律失常药物、氟喹诺酮类、三唑类抗真菌药物、5-HT3受体拮抗剂）和CYP3A4抑制剂，可能会增加QTc间期延长的风险。对心电图（ECG）和电解质进行监测。对于患有先天性长QTc综合征、充血性心力衰竭或电解质异常的患者，或正在服用已知可延长QTc间期的药物的患者，可能需要更频繁的监测。
如果QTc增加到大于480毫秒和小于500毫秒，则中断TIBSOVO治疗。如果QTc增加到500毫秒以上，则中断并减量TIBSOVO治疗。对于发生QTc间期延长且伴有危及生命的心律失常症状或体征的患者，应永久停用TIBSOVO®。
格林-巴利综合征：在临床研究中，使用TIBSOVO®治疗的AML患者中，格林-巴利综合征发生率<1%（2/258）。监测服用TIBSOVO的患者是否出现运动和/或感觉神经病变的新体征或症状，如单侧或双侧无力、感觉改变、感觉异常或呼吸困难。被诊断为患有格林-巴利综合征的患者应永久停用TIBSOVO。
不良反应
药物相互作用
强效或中效CYP3A4抑制剂：使用强效CYP3A4抑制剂时减低TIBSOVO剂量。监测患者QTc间期延长风险是否增加。
强效CYP3A4诱导剂：避免与TIBSOVO同时使用。
CYP3A4敏感底物：避免与TIBSOVO同时使用。
QTc延长药物：避免与TIBSOVO同时使用。如果同时给药是不可避免的，请监测患者QTc间期延长风险是否增加。
哺乳期
由于许多药物可在人乳中排泌，并且母乳喂养的儿童可能出现不良反应，因此建议女性在接受TIBSOVO治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要进行母乳喂养。
请查看完整的处方信息，包括黑框警告。
参考文献
* 施维雅与CStone已就在中国大陆、台湾、香港、澳门和新加坡开发和商业化TIBSOVO（艾伏尼布片剂）达成独家合作和许可协议。
