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百济神州宣布将在第25届欧洲血液学协会(EHA)年会上公布多项BRUKINSA™(泽布替尼)和百泽安®(替雷利珠单抗)的临床及非临床数据

2020-05-14 21:00 12766

美国麻省剑桥和中国北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所 代码:06160),是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向 和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今日宣布将在第25届欧洲血液学协会(EHA)线上年会上在一项口头报告以及八项海报展示中公布其BTK抑制剂BRUKINSA™(泽布替尼)的临床及非临床数据,与抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)的临床数据。本次EHA线上年会将于2020年6月11至14日举行。

口头报告:

标题:

ASPEN: Results of a Phase 3 Randomized Trial Of Zanubrutinib Versus Ibrutinib for Patients with Waldenström Macroglobulinemia (WM)

ASPEN 临床试验:泽布替尼对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血 症(WM)患者的 3 期随机临床试验结果

摘要编号:

S225

分会场标题:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套细胞性非霍奇金淋巴瘤——临床

报告者:

Meletios Dimopoulos医学博士,雅典大学(希腊)

海报展示:

标题:

Updated Results of the ASPEN Trial from a Cohort of Patients with MYD88 Wild-Type Waldenström Macroglobulinemia

ASPEN临床试验中携带MYD88野生型基因的华氏巨球蛋白血症患者亚组更新数据

摘要编号:

EP1180

分会场标题:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套细胞性非霍奇金淋巴瘤——临床

第一作者:

Meletios Dimopoulos医学博士,雅典大学(希腊)

 

标题:

Three-Year Follow-Up of Treatment-Naïve and Previously Treated Patients with Waldenström Macroglobulinemia (WM) Receiving Single Agent Zanubrutinib

泽布替尼单药治疗初治或既往接受过治疗的华氏巨球蛋白血症 WM)患者的三年随访结果

摘要编号:

EP1168

分会场标题:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套细胞性非霍奇金淋巴瘤——临床

第一作者:

Stephen Opat内外全科医学士,莫纳什大学(澳大利亚)

 

标题:

Phase 1/2 Study of Single-Agent Zanubrutinib in Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma

泽布替尼作为单药用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤患者的1/2期临床试验

摘要编号:

EP1165

分会场标题:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套细胞性非霍奇金淋巴瘤——临床

第一作者:

Alessandra Tedeschi医学博士,Niguarda癌症中心(意大利)

 

标题:

Tislelizumab (BGB-A317) for Relapsed/Refractory Extranodal NK/T-Cell Lymphoma: Preliminary Efficacy and Safety Results from a Phase 2 Study

替雷利珠单抗(BGB-A317)用于治疗复发/难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的2期临床试验初步有效性及安全性结果

摘要编号:

EP1268

分会场标题:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵袭性非霍奇金淋巴瘤——临床

第一作者:

黄慧强医学博士、理学博士,中山大学

 

标题:

Tislelizumab (BGB-A317) for Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphomas: Safety and Efficacy Results from a Phase 2 Study

替雷利珠单抗(BGB-A317)用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的2期临床试验安全性及有效性结果

摘要编号:

EP1235

分会场标题:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵袭性非霍奇金淋巴瘤——临床

第一作者:

Pier Luigi Zinzani医学博士、理学博士,博洛尼亚大学(意大利)

 

标题:

Biomarker Identification in Relapsed/Refractory Non-Germinal Center B-Cell–Like Diffuse Large B-Cell Lymphoma Treated with Zanubrutinib

泽布替尼用于治疗复发/难治性非生发中心B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的生物标志物鉴定

摘要编号:

EP1246

分会场标题:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵袭性非霍奇金淋巴瘤——临床

第一作者:

Haiyan Yang医学博士,浙江省肿瘤医院

 

标题:

Zanubrutinib (BGB-3111) in Combination with Rituximab in Patients with Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma

泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者

摘要编号:

EP1271

分会场标题:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵袭性非霍奇金淋巴瘤——临床

第一作者:

周剑锋医学博士,华中科技大学同济医学院

 

标题:

Outcomes of Relapsed/Refractory MCL Patients Treated with Zanubrutinib Monotherapy in the Second Line and in Later Lines: A Pooled Analysis from 2 Studies

泽布替尼作为单药用于治疗二线及以上复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的结果:基于两项临床试验的汇总分析

摘要编号:

EP1169

分会场标题:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套细胞性非霍奇金淋巴瘤——临床

第一作者:

周可树医学博士,河南省肿瘤医院

关于百济神州

百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司,专注于研究、开发、生产以及商业化创新性 药物以为全世界患者提高疗效和药品可及性。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和欧洲 拥有 3800 多名员工,正在加速推动公司多元化的新型癌症疗法药物管线。目前,百济神州两款 自主研发的药物,BTK 抑制剂 BRUKINSA™(泽布替尼)和抗 PD1 抗体药物百泽安®(替雷利 珠单抗注射液)分别在美国和中国进行销售。此外,百济神州在中国正在或计划销售多款由安进 公司、新基物流有限公司(隶属百时美施贵宝公司)以及 EUSA Pharma 授权的肿瘤药物。欲了 解更多信息,请访问 www.beigene.cn

消息来源:百济神州
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