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戈诺卫联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究进展

2020-03-10 17:30 6297
所有11例接受口服戈诺卫联合利托那韦治疗的患者均已达到国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的出院标准后出院。

杭州和绍兴2020年3月10日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布戈诺卫®(达诺瑞韦)联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究进展:该研究的治疗组之一,口服戈诺卫®联合利托那韦治疗组,计划入组10例新型冠状病毒肺炎患者,实际入组11例患者。所有11例接受口服戈诺卫®联合利托那韦治疗的患者均已达到国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的出院标准后出院。

口服戈诺卫®联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究(NCT04291729)由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起,于2020年2月16日获南昌市第九医院伦理委员会批准。

歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士表示:“我们很高兴,公司研发的抗病毒药物为抗击新冠肺炎、治愈患者贡献歌礼力量。”

关于歌礼

歌礼是一家拥有两个上市产品的创新研发驱动型生物科技公司,已在香港证券交易所上市(歌礼制药,1672.HK)。歌礼致力于开发抗病毒、脂肪性肝炎、肿瘤相关创新药,满足国内外患者需求。在具备深厚专业知识及优秀过往成就的管理团队带领下,歌礼已发展成为一体化平台型公司,涵盖了从新药发现和开发直到生产和商业化的完整价值链。歌礼的在研和已上市产品主要聚焦以下三大领域:1、慢性丙型肝炎(HCV):一个已上市产品(首个由中国本土企业开发的用于丙肝治疗的直接抗病毒药物戈诺卫®)、一个即将上市产品和两个在研产品。2、慢性乙型肝炎(HBV):一个已上市产品(与罗氏合作的用于乙肝、丙肝治疗的具有良好市场基础的长效干扰素派罗欣®)和三个在研产品。3、非酒精性脂肪性肝炎(NASH):三个在研产品。欲了解更多信息,请登录网站:www.ascletis.com

消息来源:歌礼制药有限公司
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