湖南长沙2018年4月12日电 /美通社/ -- 2018年4月12日-13日，“2018中国狂犬病年会”在星城长沙隆重召开。会议由中华预防医学会、中国畜牧兽医学会、中国工作犬管理协会主办，以“新时代迈向狂犬病消除新征程”为主题，邀请国家卫生、畜牧兽医相关领域政府部门、协会及科研院所的1000余位专家学者参会。辽宁成大生物股份有限公司协办本次会议。会议为期两天，就狂犬病国内外防控进展、监测及检测、免疫与防控实践、暴露后处置等四个专题进行交流。会议邀请到国内外知名专家参会，并有十余位狂犬病防控领域的专家学者进行精彩报告。
狂犬病是严重的公共卫生问题。狂犬病的防治是整个社会的责任，消除狂犬病是畜牧兽医部门、卫生部门以及企业的共同目标。据国家疾病预防控制中心殷文武研究员介绍，近年来，通过规范的暴露后处置，狂犬病疫苗和相关制品的质量控制和普及推广，狂犬病的防治取得了巨大的成就。发病数逐年下降，从2007年至2017年的十年间，发病数从3300例下降至516例，下降84%。
我国的狂犬病疫苗产品在狂犬病防治中发挥了重要作用。从第一支无佐剂高效价的人用狂犬病疫苗到更加经济简便的“2-1-1”程序的应用推广，从通过国家药监局GMP认证到通过国际PICS认证，中国疫苗生产企业改变了狂犬病疫苗生产质量不高数量不足的历史，使接种的经济性可及性大大提高。
2018年对于狂犬病防控是一个历史性的时刻，世界卫生组织发布了新的立场性文件，推荐更加经济简便、节省时间和剂次的接种方式，明确了狂犬病防控的趋势是更少、更省的同时安全有效。
辽宁成大生物股份有限公司张庶民总经理代表所有参会企业致辞，针对世界卫生组织提出的“2030：消除人狂犬病”这一目标呼吁所有疫苗企业不断研发、推广优质的疫苗产品，探索更简便的接种程序，培育民族企业，创造世界品牌。
成大生物是人用狂犬病疫苗的领跑者，自2002年成立，率先使用生物反应器大规模生产疫苗技术，引领了中国狂犬病疫苗生产技术的进步。2005年成大速达®人用狂犬病疫苗上市使用，各项指标均达到国际先进水平，推动了国内疫苗产品的更新换代，为狂犬病的防控提供了有利的武器。截至目前，成大速达®已累计接种超过3亿剂次，保护超过7000万人，成功出口欧洲、亚洲、非洲的34个国家，响应国家一带一路战略，帮助泰国、埃及等发展中国家实现狂犬病疫苗本土化生产。作为较大的狂犬病疫苗生产供应商，成大生物在全国生物制品企业中出口量排名第二，出口利润第一，为全球的狂犬病防控事业提供优秀的产品。
立场性文件：根据为各成员国提供卫生政策方面指导意见的职责，1998年WHO开始就具有全球公共卫生影响的疾病定期发布一系列疫苗立场文件。此类文件在发布前经过严格程序， 归纳了疫苗相关疾病的基本背景信息， 并就如何在全球使用表明WHO的立场，供各国公共卫生和免疫规划管理人员参考，具有重要的指导意义。
暴露后接种程序：应用人群：II级和III级暴露者。
5针法程序：第0、3、7、14和28天各接种1剂，共接种5剂。
“2-1-1”程序：第0天接种2剂（左右上臂三角肌各接种1剂），第7天和第21天各接种1剂，共接种4剂（此程序只适用于我国已批准可以使用“2-1-1”程序的狂犬病疫苗产品）
