- 该大型全球性登记研究旨在探索静脉血栓栓塞患者的治疗方式和疾病负担
- 为期四年的 GARFIELD 静脉血栓栓塞登记研究将对全球患有静脉血栓栓塞且适合抗凝治疗的10000名患者展开前瞻性研究
阿姆斯特丹2013年9月3日电 /美通社/ -- Thrombosis Research Institute (TRI) 今天宣布推出 GARFIELD（全球抗凝剂实地登记研究）静脉血栓栓塞 (VTE) 登记创新研究计划，探索对急性和慢性 VTE 患者的治疗管理和疗效。该计划由 TRI 赞助支持的一个国际指导委员会负责开展，将在真实的临床环境下对10000名急性 VTE 患者进行研究。拜耳医药保健有限公司 (Bayer HealthCare) 为 GARFIELD VTE 登记研究计划提供无限制经费支持。
VTE 的疾病进程包括两种相互关联的病症 -- 深静脉血栓 (DVT)：血液凝结于腿部的深静脉腔内，形成血栓；以及可能并发的肺栓塞 (PE)：因血栓脱落，随血流经心脏，栓塞于肺动脉，使供给肺组织的血流中断，引发可能致命的肺栓塞。在西方国家，每37秒就有一人死于 VTE。
伦敦大学学院 (University College London) 外科教授、英国伦敦 TRI 理事 Kakkar 勋爵（博士）表示：“VTE 一直是临床领域的一大挑战，对患者和医疗系统都造成了沉重的负担。加强临床实效研究可以更好地了解如何为患者带来较好的疗效。我们十分感谢拜耳医药保健有限公司为 Garfield VTE 登记研究计划提供无限制经费支持，这将有利于我们在研究过程中积累更多经验，从而更好地了解利用抗凝治疗来预防 Garfield 房颤登记研究中所揭示的栓塞性中风在真实临床环境下面临的挑战。”
GARFIELD简介
GARFIELD 是一项开创性的临床实效研究计划，由 TRI 负责实施，拜耳医药保健有限公司提供无限制研究经费。其中包含两个大型登记研究计划：GARFIELD 房颤和 GARFIELD VTE。这项在真实临床环境中展开的全球观察性研究旨在揭示这些疾病对现实生活造成的负担，将促进对抗血栓治疗方式的深入了解并带来改善患者护理和临床疗效的潜在机会。
GARFIELD 房颤登记研究计划是针对伴有中风风险的房颤患者展开的较大前瞻性登记研究计划。该计划将对50000名来自美洲、东欧和西欧、亚洲、非洲和澳洲34个国家至少1000个中心的新近诊断出房颤的患者进行前瞻性跟踪研究。研究表明众所周知能预防中风的抗凝疗法，尤其是维生素 K 拮抗剂，在面临高中风风险的房颤患者中一直未得到充分利用，而在低风险患者中又使用过度。
GARFIELD VTE 将在四年的时间里，从20-25个国家500个随机选择的地点招募10000名患有急性 VTE 且适合采用抗凝治疗的患者。这项登记研究将侧重于治疗期、并发症发病率、实践意义以及卫生经济和实效研究。
